Cardiopatía congénita: causas, síntomas, tratamiento

La enfermedad cardíaca congénita es un defecto congénito de la estructura del corazón con el que, en la mayoría de los casos, nace el paciente. En tiempos pasados, la enfermedad cardíaca congénita se consideraba potencialmente fatal y el bebé no podía sobrevivir, pero con los avances en el campo de la ciencia médica y la tecnología involucrada, estos niños pueden sobrevivir con éxito durante mucho más tiempo. período de tiempo. Incluso con los avances considerables que la ciencia médica ha logrado en términos de enfermedad cardíaca congénita, las personas aún no pueden recibir atención de seguimiento adecuada, lo cual es motivo de preocupación. Una vez que se le diagnostica una enfermedad cardíaca congénita, es extremadamente vital que se someta a chequeos regulares con el médico incluso si no ha tenido ningún síntoma.

¿Qué causa la enfermedad cardíaca congénita?

Para comprender la enfermedad cardíaca congénita, es vital entender cómo funciona el corazón. El corazón está dividido en cuatro cámaras, de las cuales dos están a la derecha y dos a la izquierda. La función básica del corazón es suministrar sangre al resto del cuerpo. Al realizar esto, el corazón hace uso de estas cámaras para diferentes propósitos. El lado derecho del corazón facilita el movimiento de la sangre a los pulmones donde la sangre se oxigena y regresa al corazón. El lado izquierdo del corazón bombea esta sangre oxigenada al resto del cuerpo.

Ahora surge la pregunta de cómo se desarrollan los defectos cardíacos. La respuesta a esto es que la mayoría de los defectos del corazón se desarrollan mientras el bebé aún no nace. Al comienzo del embarazo, el corazón del feto comienza a funcionar. A medida que avanza el embarazo, se forman varias estructuras del corazón y esto cuando generalmente se desarrollan defectos cardíacos. No está del todo claro cuáles son las causas de estos defectos, pero los investigadores señalan que ciertas condiciones médicas, abuso de sustancias durante el embarazo, algunos medicamentos e incluso hasta cierto punto factores genéticos también juegan un papel en el desarrollo de la enfermedad cardíaca congénita.

Otra pregunta que surge con bastante frecuencia es que una vez que un defecto cardíaco se trata con éxito en la infancia, entonces ¿por qué reaparece la condición cuando el paciente llega a la edad adulta? La respuesta a esto es que los defectos cardíacos no se curan sino que se reparan y, por lo tanto, siempre existe la posibilidad de que vuelvan a aparecer más adelante en la vida.

¿Cuáles son los factores de riesgo de enfermedad cardíaca congénita?

Algunos de los factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad cardíaca congénita son:

Infección por rubéola: Si la madre se infectó con esta infección durante embarazo, entonces aumenta el riesgo de que el niño nazca con anomalías cardíacas.

Diabetes mellitus: Los niños de madres diabéticas también corren riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca congénita.

Medicamentos: Tomar ciertas precauciones las clases de medicamentos durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca congénita en el niño. Algunos de los medicamentos son isotretinoína utilizada para tratar acné y litio utilizado para trastorno bipolar .

Factores genéticos: Algunos estudios sugieren que existe un vínculo genético al desarrollo de la enfermedad cardíaca congénita

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad cardíaca congénita?

La enfermedad cardíaca congénita si se diagnostica y trata mientras un bebé puede permanecer latente durante algunos años sin ningún síntoma, pero puede resurgir como un adulto con el paciente experimentando los siguientes síntomas:

¿Cómo se diagnostica la enfermedad cardíaca congénita?

Si el médico sospecha que usted tiene una enfermedad cardíaca congénita, lo primero que hará es llevar a cabo un examen físico basado en sus síntomas. El médico escuchará su corazón para buscar cualquier soplo anormal. Una vez realizado el examen físico, el médico ordenará ciertos estudios para confirmar el diagnóstico.

Electrocardiograma: Este examen muestra los latidos del corazón en forma de impulsos eléctricos. Esta prueba puede mostrar si hay alguna anormalidad en el ritmo cardíaco y si el corazón está funcionando normalmente.

Ecocardiograma: Esta prueba utiliza ondas de ultrasonido para observar el funcionamiento del corazón. Esta prueba puede identificar con precisión cualquier anormalidad del funcionamiento del corazón.

Prueba de esfuerzo de la cinta de correr: Esta prueba se realiza para conocer la tolerancia al ejercicio del paciente y la distancia que puede cubrir el paciente en el caminadora antes de que el paciente comience a tener síntomas. Esto es bastante útil para confirmar el diagnóstico de un bloqueo cardíaco y formular un plan de tratamiento.

Cateterismo cardíaco: Esta es una prueba mínimamente invasiva en la que se inserta un catéter en el corazón a través de la pierna. Esta prueba mide con precisión la presión que se ejerce sobre las cámaras del corazón.

¿Cómo se trata la enfermedad cardíaca congénita?

Como la enfermedad cardíaca congénita puede ser de naturaleza leve a grave, el tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad. El primer y principal tratamiento será corregir la deformidad y evitar cualquier complicación que el defecto (CHD) pueda causar.

Algunas de las opciones de tratamiento para la enfermedad cardíaca congénita pueden ser:

Seguimiento cercano: Los defectos menores pueden requerir una observación minuciosa para verificar el estado del corazón y no requieren ningún tratamiento agresivo específico

Medicamentos para la enfermedad coronaria: En algunos casos, la enfermedad cardíaca congénita requiere medicamentos para el tratamiento. Estos medicamentos facilitan el buen funcionamiento del corazón. También se pueden administrar medicamentos para prevenir la coagulación y para mantener los latidos cardíacos regulares en casos de arritmias.

En algunos casos, se requieren procedimientos quirúrgicos para controlar los síntomas de la enfermedad cardíaca congénita. Estos procedimientos pueden realizarse para implantar un dispositivo que controlará la frecuencia cardíaca en casos de arritmias e incluso mejorará la función del corazón. Algunos de los dispositivos que pueden controlar la frecuencia cardíaca son marcapasos y un dispositivo ICD. Estos dispositivos ayudan en gran medida a prevenir complicaciones que pueden surgir debido a la enfermedad cardíaca congénita.

Cateterismo por enfermedad coronaria: En algunos casos, la enfermedad cardíaca congénita se repara utilizando técnicas de catéter, que permiten reparar el defecto sin realmente abriendo el cofre y el corazón. En este procedimiento, el cirujano insertará un catéter delgado a través de una vena de la pierna en el corazón. Una vez que el catéter se coloca en el lugar del defecto, la deformidad se repara utilizando herramientas especiales que se insertan en el sitio a través del catéter. El catéter tiene en su lugar una pequeña cámara a través de la cual el cirujano puede visualizar claramente el defecto y repararlo.

Cirugía a corazón abierto para enfermedad coronaria: Si los catéteres son insuficientes para corregir el problema, entonces un corazón abierto se puede realizar una cirugía en la que se hará una incisión en el área del tórax y el cirujano ingresará al corazón en el sitio donde está el defecto y se corrige la deformidad.

Trasplante: Si todo lo demás falla y el paciente todavía tiene síntomas significativos, entonces la única opción que queda es un trasplante de corazón para tratar la enfermedad cardíaca congénita.