¿Cómo diagnosticar el neuroblastoma y cuál es la mejor medicina para él?

Se dispone de varias técnicas de diagnóstico para diagnosticar con precisión el neuroblastoma. Aunque hay varios medicamentos disponibles para esta afección, es posible que todas las patentes no respondan por igual a una estrategia de tratamiento en particular.

¿Cómo diagnosticar el neuroblastoma?

Análisis de orina y sangre: en algunos casos, las células de neuroblastoma contienen suficiente catecolamina. Si las células de neuroblastoma contienen catecolamina, su nivel aumentará en la sangre y en la orina que se pueden detectar con el análisis de orina y sangre.

Prueba de imágenes: la prueba de imágenes ayuda a identificar el área donde se desarrolla el tumor y también indica hasta qué punto se propaga el cáncer. Prueba de imágenes que incluye rayos X, ondas de sonido, campo magnético y sustancia radioactiva que crean una imagen dentro del cuerpo. La RM se utiliza para detectar la presencia de un tumor en el cerebro y la médula espinal.

Ultrasonido : es una técnica que se usa si el cáncer se disemina en partes del cuerpo como los vasos sanguíneos, el hígado y el páncreas. Esta técnica no utiliza ningún tipo de radiación y se considera relativamente segura en niños.

MBIG (Iodine-Meta-Iodobenzyl-Guanidine): en esta técnica, el material radioactivo se administra en la sangre y se adhiere a las células cancerosas. Después de 1-3 días el cuerpo escaneado con una cámara especial. Esa cámara ayuda en la detección del área donde se detectó la radioactividad.

Exploración PET (tomografía por emisión de positrones): en esta técnica, se inyecta una sustancia radioactiva en el cuerpo. Porque las células cancerosas absorben una gran cantidad de la sustancia radiactiva. Después de una hora, el cuerpo se escanea con el escáner PET 2 .

¿Cuál es la mejor medicina para ello?

No existe una mejor medicina para el tratamiento del neuroblastoma que funcione bien en todos los pacientes. El médico habrá recetado el medicamento en función de la etapa del neuroblastoma y del estado de los pacientes. El neuroblastoma se clasifica según el riesgo como de bajo riesgo; El riesgo intermedio y el grupo de alto riesgo y el tratamiento se realizan en consecuencia. Los médicos también habrán recetado la combinación de terapia farmacológica en caso de neuroblastoma de alto riesgo.

El neuroblastoma es un tipo de cáncer causado por las células nerviosas inmaduras que se encuentran en diferentes áreas del cuerpo. Es la enfermedad que comúnmente se desarrolla en los tejidos de la glándula suprarrenal y la glándula triangular que se presenta en la parte superior del riñón y controla la presión arterial, la frecuencia cardíaca y otras funciones importantes del cuerpo. Al igual que otros tumores malignos, el neuroblastoma también se puede diseminar a otras partes del cuerpo, incluidos los ganglios linfáticos, la piel, los huesos y el hígado. Suele ocurrir tanto en niños como en jóvenes, pero rara vez ocurre en niños mayores 1 .

Tratamiento del neuroblastoma

Topotecan Plus Ciclofosfamida: Topotecan plus cyclophosphamide es eficaz para el tratamiento del neuroblastoma en estadio cuarto. Es la mejor medicina para aquellos pacientes que no eligen el trasplante de células madre 3 .

Dinutuximab 4 : El dinutuximab se conoce como un anticuerpo quimérico humano / ratón. Dinutuximab se administra en combinación con sargramostim y se usa en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo y ha optado por el trasplante de células madre. La célula de neuroblastoma produce una sustancia conocida como GD2. Esta sustancia está presente en la superficie del tumor. El dinutuximab se une al glicolípido GD2 y crea 2 vías diferentes para matar las células tumorales.

Vincristine Sulfate: Vincristine se usa en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Puede administrarse junto con la combinación de otros medicamentos de quimioterapia para detener el crecimiento del cáncer.

Clorhidrato de doxorubicina: El clorhidrato de doxorubicina se administra solo o en combinación con otros medicamentos de quimioterapia. Se puede utilizar en combinación con la cirugía para extirpar el tumor primario.

Citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos: En esta vía, Unituxin actúa como una célula asesina natural.

Citotoxicidad dependiente del complemento: la unituxina se une con GD2 y desencadena una célula tumoral, y este proceso se conoce como cascada del complemento. A partir de este procedimiento, la célula se hincha y revienta.

Conclusión

La técnica de diagnóstico para el neuroblastoma incluye técnicas de imagenología, análisis de sangre y biopsia. Los medicamentos utilizados para tratar el neuroblastoma son la combinación de vincristina, doxorrubicina, dinutuximab y topotecan-ciclofosfamida.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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