La miastenia gravis y la MS ALS afectan los músculos que participan en el movimiento de las partes del cuerpo. Ambas enfermedades son condiciones neuromusculares que deterioran la calidad de vida. Ambos trastornos son una afección autoinmune en la que el sistema inmunitario hiperactivo ataca los tejidos nerviosos sanos que participan en la función de los músculos. Ambas enfermedades no son curables y no se pueden prevenir. Ambas enfermedades tienen muchas similitudes, pero siguen siendo enfermedades diferentes en muchos aspectos.
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¿Cuál es la diferencia entre MS ALS y miastenia grave?
La miastenia gravis y la MS ALS son dos trastornos neuromusculares diferentes que afectan los músculos que participan en el movimiento de diferentes partes del cuerpo. La miastenia gravis afecta la comunicación entre las terminaciones nerviosas y los músculos, mientras que la EM ALS afecta la comunicación del nervio y los músculos debido a la degeneración de la vaina de mielina. Otras diferencias entre ellos se discuten aquí. (1) (2)
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular caracterizado por el debilitamiento y el cansancio de los músculos que controlan las funciones motoras del cuerpo. Ocurre debido a la falta de comunicación adecuada entre los nervios y los músculos. Aparece repentinamente y rara vez causa complicaciones que amenazan la vida.
MS ALS se refiere a la esclerosis múltiple esclerosis lateral amiotrófica. También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig . Es una enfermedad neuromuscular caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores que controlan los músculos voluntarios del cuerpo. Es una enfermedad rápidamente progresiva que puede ser fatal.
Diferencias en las causas
La miastenia gravis es causada por reacciones autoinmunes en el cuerpo que dañan los receptores de acetilcolina en el músculo. Esto dificulta la recepción de acetilcolina en los músculos que provoca debilidad y cansancio.
La EM es causada por la desmielinización de las fibras nerviosas producidas por los anticuerpos producidos por el sistema inmunitario hiperactivo. Debido a las fibras nerviosas expuestas, la información no fluye correctamente de las fibras nerviosas a los músculos, lo que produce espasmos en ellas. MS ALS tiende a funcionar en familias.
Diferencias en los síntomas
La miastenia gravis se representa a sí misma por síntomas como dificultad para tragar, caída de los párpados, visión doble , deterioro del habla, dificultad para sostener el cuello y movimientos de brazos, manos, piernas y pies. Este trastorno afecta primero los músculos de los ojos y luego causa afecciones generalizadas de los músculos en el transcurso del tiempo.
MS ALS está representada por síntomas como la contracción de los músculos, dificultad para respirar, dificultad para hablar en voz alta y debilidad en los músculos de las manos, brazos y piernas. Comienza con afectos de manos y pies que progresan a brazos y piernas. En etapas posteriores, la enfermedad progresa agresivamente para involucrar los músculos respiratorios que pueden causar consecuencias potencialmente mortales.
Diferencias en el diagnóstico
La miastenia gravis se detecta mediante análisis de sangre que detectan los anticuerpos producidos contra los receptores de acetilcolina. Otras pruebas realizadas son la medición de la interacción músculo-nervio y la prueba se realizó después del uso de un potenciador de acetilcolina.
MS ALS no puede ser detectado por ningún análisis de sangre. Necesita una serie de pruebas para confirmar el diagnóstico que involucra un examen neurológico, análisis de fluidos séricos, historia clínica detallada y resonancia magnética del cerebro y la médula espinal .
Diferencias en el tratamiento
Los síntomas de la miastenia gravis se pueden controlar con un grupo de medicamentos que incluyen inhibidores de la ECA, corticosteroides e inmunosupresores. La extirpación quirúrgica de la glándula del timo se realiza en caso de que los tumores del timo causen el trastorno.
MS ALS se administra con ciertos medicamentos que alivian el dolor y la rigidez de los músculos. Se sugieren terapias físicas y ocupacionales para reducir los síntomas. Los tubos de alimentación y los dispositivos de soporte respiratorio son necesarios para las etapas finales del trastorno hasta la muerte.
Diferencias en las complicaciones
La miastenia gravis es más probable que cause problemas de tiroides y otros trastornos autoinmunes. Puede causar una emergencia que amenaza la vida cuando se trata de músculos respiratorios. Se llama crisis miasténica.
MS ALS es un trastorno rápidamente progresivo que puede causar insuficiencia respiratoria. Su pronóstico es muy malo. Causa la muerte en 3 a 5 años de la aparición de sus síntomas. Solo el 10% de los pacientes pueden vivir 10 años o más. (1) (2)
Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.