¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con cardiomiopatía hipertrófica?

La miocardiopatía hipertrófica o HCM es una afección en la que se produce hipertrofia o engrosamiento del músculo cardíaco. La situación conduce a la ampliación de las células musculares, y la cicatrización crece entre las células. Septum, la pared muscular, separa los ventrículos izquierdo y derecho del corazón. La aparición de una miocardiopatía hipertrófica hace que el tabique se engrose. La región engrosada de la pared muscular sobresale hacia el ventrículo izquierdo y bloquea el flujo sanguíneo suave desde la cámara del ventrículo izquierdo del corazón. Cuando esto ocurre, el corazón funciona más duro para bombear la sangre necesaria al cuerpo.

Causas de la miocardiopatía hipertrófica

La miocardiopatía hipertrófica es un problema genético. Los pacientes diagnosticados con la enfermedad heredan de los padres. La miocardiopatía hipertrófica, como se indicó anteriormente, engrosa la pared muscular y se hincha hacia el ventrículo izquierdo. Sin embargo, la razón exacta detrás de la ocurrencia es desconocida. La miocardiopatía hipertrófica es autosómica dominante. Significa que un paciente puede adquirirlo de un gen anormal de cualquiera de los padres. No obstante, según los médicos, algunos pacientes pueden no desarrollar cardiomiopatía hipertrófica incluso si tienen un gen inusual. La investigación aún está en curso para encontrar factores adicionales que son responsables de aumentar las posibilidades de que ocurra una miocardiopatía hipertrófica.

¿Quién está en riesgo?

Las personas diagnosticadas con un primer grado poseen un mayor grado de riesgo de miocardiopatía hipertrófica. Un padre con un gen anormal aumenta la posibilidad de transferir el mismo a un niño en más del 50%. Es necesario que un individuo siga los protocolos de detección si un miembro inmediato sufre miocardiopatía hipertrófica. El procedimiento de exploración incluye examen físico, electrocardiograma ecocardiograma y estudio de la historia familiar.

Qué ¿Es la esperanza de vida de una persona con miocardiopatía hipertrófica?

Según investigaciones y expertos, el tratamiento actual mejoró tanto que la tasa de mortalidad en adultos que padecen la enfermedad es similar a la tasa de mortalidad de la población general. El avance en el campo médico durante la última década ayudó a los médicos a analizar los factores de riesgo y la importancia de los DAI, que alguna vez se consideraron el componente principal para causar un paro cardíaco.

Las personas con miocardiopatía hipertrófica muestran algunas o sin síntomas en absoluto. No obstante, los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica aparecen en la edad adulta o durante la adolescencia. La gravedad de los síntomas y el inicio varían según la condición del individuo. Incluye:

  • Falta de aliento
  • Dolor de pecho
  • Desmayo
  • Mareo
  • Inconsciencia
  • Palpitaciones aumentadas.
  • Fatiga
  • Hinchazon en las piernas
  • Hinchazón en la región abdominal.
  • Latidos cardíacos anormales.

Diagnosis

El médico llevará a cabo un análisis exhaustivo para comprender la condición del paciente. Incluye la recopilación de la información del historial médico familiar, el examen físico y las siguientes pruebas:

  • Electrocardiograma
  • Ecocardiograma
  • Ecocardiograma de estrés
  • Monitoreo continuo de electrocardiograma portátil
  • IRM de el corazón
  • Cateterismo cardíaco
  • Angiografía coronaria
  • Pruebas genéticas

Tratamiento

El objetivo principal del tratamiento es disminuir los síntomas o signos que complican la miocardiopatía hipertrófica. El tratamiento adecuado depende de las indicaciones y su gravedad. Algunos de los tratamientos comunes incluyen:

  • Restricción de actividad
  • Evitar deshidratación
  • Medicamentos que ayudan a prevenir la aparición de dificultad para respirar y dolor en el pecho
  • Medicamentos para prevenir latidos cardíacos anormales
  • Anticoagulante
  • Myectomía septal
  • Ablación septal por alcohol
  • Desfibrilador cardioversor implantable.

Tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica

El manejo de la miocardiopatía hipertrófica varía de un paciente a otro. Sin embargo, la acción de manejo común incluye evitar medicamentos como inhibidores de la ECA y medicamentos para la disfunción eréctil . Además, el médico prescribe medicamentos para producir colesterol alto, modifica el estilo de vida y mejora la dieta.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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