¿Cuáles son las características actuales del síndrome antifosfolípido?

Sobre el síndrome antifosfolípido:

El síndrome antifosfolípido es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunológico del cuerpo produce anticuerpos que aumentan el riesgo de que las personas desarrollen coágulos de sangre. También conocido como Síndrome de Hughes , este trastorno pone a una persona en riesgo de desarrollar afecciones médicas como la trombosis venosa profunda y la trombosis arterial en la que se forman coágulos en las arterias que suministran sangre al corazón.

El síndrome antifosfolípido también puede aumentar el riesgo de formación de coágulos en el cerebro, lo que afecta la capacidad del individuo para hacer cosas básicas como caminar, ver o memorizar cosas.

Las mujeres contraen el síndrome antifosfolípido más que los hombres. Una mujer embarazada con síndrome antifosfolípido está en riesgo de abortos frecuentes, incluso en las últimas etapas del embarazo, aunque aún no está claro por qué sucede esto.

Características de presentación del síndrome antifosfolípido

La principal característica de presentación del síndrome antifosfolípido es la presencia de coágulos sanguíneos. Un coágulo de sangre formado en la identificación de la pierna que se conoce médicamente como trombosis venosa profunda o TVP. Una persona con TVP tendrá dolor, hinchazón y enrojecimiento en el sitio del coágulo. La TVP es una afección grave, especialmente cuando el coágulo migra a los pulmones y causa embolia pulmonar.

Una mujer embarazada con síndrome antifosfolípido tendrá frecuentes abortos espontáneos. La hembra tendrá una presión sanguínea extremadamente alta durante el embarazo. Algunas hembras también pueden dar a luz a un bebé prematuro.

Un individuo con síndrome antifosfolípido también puede tener un ataque isquémico transitorio o un AIT. Es solo un síntoma temporal y dura solo uno o dos minutos y no causa daño permanente al individuo. Algunas personas con síndrome antifosfolípido también desarrollan erupciones en el cuerpo.

En raras ocasiones, las personas con síndrome antifosfolípido también desarrollan síntomas neurológicos como dolores de cabeza persistentes. La pérdida de memoria también se observa en algunas personas con síndrome antifosfolípido. Esto se debe al coágulo que afecta el suministro normal de sangre al cerebro. Un coágulo dentro de las arterias que suministran sangre al corazón puede dañar las válvulas cardíacas.

En algunos casos, también se observa sangrado fácil en personas con síndrome antifosfolípido. Esto se debe básicamente al tratamiento administrado para esta afección con anticoagulantes. Dado que se trata de un tratamiento a largo plazo, el sangrado se realiza fácilmente con cortes mínimos y contusiones.

Si una persona tiene un diagnóstico conocido de síndrome antifosfolípido y muestra síntomas de apoplejía, tiene hemoptisis, sangrado abundante durante períodos, heces de color rojo brillante, se recomienda una consulta con un proveedor de atención médica.

Se requiere un viaje a la sala de emergencias para que los individuos muestren síntomas de apoplejía, AIT, embolia pulmonar en la cual el individuo tiene dificultad para respirar, dolor de pecho y hemoptisis, o TVP para tratamiento inmediato.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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