El síndrome de QT largo, abreviado como LQTS, se refiere a una enfermedad rara del sistema eléctrico del corazón, responsable de regular el latido cardíaco. La enfermedad interrumpe el procedimiento relacionado con el restablecimiento eléctrico del corazón, lo que puede provocar un paro cardíaco repentino, desmayos y ritmos cardíacos peligrosos. El síndrome de QT largo puede heredarse, es decir, permanece presente por nacimiento o se adquiere en la vida por muchas razones.
Los médicos pueden identificar un patrón anormal relacionado con un intervalo QT largo basado en EKG, es decir, señales de electrocardiograma. El intervalo QT en este caso implica el tiempo requerido para que el sistema eléctrico del corazón transmita señales específicas desde las cámaras inferiores o los ventrículos del corazón y se reinicie. El intervalo QT también indica el tiempo necesario para que los ventrículos del corazón se contraigan, así como para bombear la sangre y luego recuperarse. En el caso de pacientes con síndrome de QY largo, el intervalo QT suele durar un tiempo relativamente largo, lo que conlleva peligros en los ritmos cardíacos.
La mayoría de las personas que padecen el síndrome de QT largo poseen la forma heredada, es decir, tienen tal afección por nacimiento. Entre los tipos conocidos de enfermedad hereditaria LQTS, los más comunes son el tipo 1, el tipo 2 y el tipo 3.
Síndrome QT largo tipo 1
En el caso del síndrome QT largo tipo 1, los canales de iones de potasio presentes en el corazón del individuo no funcionan correctamente y interrumpen su actividad eléctrica. El ejercicio físico o el estrés emocional, especialmente la natación, pueden activar latidos cardíacos anormales en pacientes con LQT1.
La torsión de varios puntos es una forma peligrosa de taquicardia ventricular que se produce generalmente en personas que padecen LQT1. A pesar de que las personas que padecen la enfermedad tipo 1 experimentan diferentes episodios relacionados con ritmos cardíacos anormales, los episodios a menudo se detienen sin su tratamiento y tienen menos probabilidades de volverse fatales.
Síndrome QT largo tipo 2
El síndrome QT largo tipo 2 a menudo se debe a una actividad insuficiente de los iones de potasio presentes en el corazón. Debido a la deficiencia, el corazón no realiza correctamente las funciones eléctricas y causa arritmia. Por lo tanto, la sorpresa, el estrés emocional y la sorprendente pueden causar arritmia en pacientes con LQT2. El problema se dispara repentinamente y produce ruidos fuertes, similares a las bocinas de los vehículos o los relojes de alarma.
Síndrome QT largo tipo 3
La condición del síndrome QT largo tipo 3 tiene lugar cuando solo una pequeña cantidad de sodio fluye desde los canales del ion del corazón. Dado que el flujo de sodio es importante para proporcionar una actividad eléctrica adecuada en el corazón del individuo, su falta desencadena un ritmo cardíaco anormal.
Los pacientes con LQT3 a menudo desarrollan un ritmo cardíaco anormal mientras descansan o duermen debido a la frecuencia del pulso o los latidos cardíacos. Aunque el tipo 3 involucra un número relativamente menor de episodios de arritmia, generalmente son fatales.
Causas del síndrome de QT largo
El síndrome de QT largo se adquiere o se hereda y cada una de sus formas tiene causas separadas, como se menciona aquí.
La forma hereditaria del síndrome de QT largo pasa de la madre / padre al niño a través de mutaciones genéticas. Debido a esto, las personas que sufren de LQTS heredados tienen esta afección por nacimiento.
Medicamentos específicos o afecciones médicas pueden provocar que el síndrome de QT largo en su forma adquirida se desarrolle durante los últimos años de la vida.
El riesgo relacionado con el desarrollo del síndrome de QT largo aumenta debido a algunos factores comunes, como
Historia familiar
Pacientes con antecedentes familiares de alguno de los problemas mencionados.
- Cerca de ahogarse o ahogarse
- LQTS
- Paro cardíaco súbito o muerte por problemas cardíacos
- Convulsiones
- Desmayos inexplicables
- Sordera en el nacimiento de un niño: El problema genético, que causa la sordera en el recién nacido, también afecta la función del canal iónico presente en su corazón.
Conclusión
En conclusión, debemos decir que la forma hereditaria del síndrome de QT largo tiene tres tipos diferentes, es decir, tipo 1, tipo 2 y tipo 3, entre los cuales la arritmia en el caso del tipo 3 es fatal.
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- ¿Es el síndrome de QT largo un trastorno genético?
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