¿Es el neuroblastoma una discapacidad y puede reclamar beneficios por discapacidad?

A menudo es una tarea reclamar una discapacidad de seguridad social ya que el proceso es muy complejo y confuso. Muchas personas que califican para una discapacidad del seguro social son rechazadas debido a la falta de documentación adecuada, por lo que necesitan contratar a un abogado y agente especial de seguridad social para completar la tarea. Todavía hay otro grupo de personas que califican para el beneficio de la seguridad social, pero no lo saben. (1)

¿Es el neuroblastoma una discapacidad y puede reclamar beneficios por discapacidad?

El estrés financiero debido a varias enfermedades y discapacidades puede reducirse por la compensación y los beneficios recibidos por la Administración del Seguro Social. Los ancianos y los niños son elegibles para recibir beneficios por discapacidad siempre que estén sufriendo una discapacidad que pueda ser reclamada para un beneficio. El neuroblastoma que afecta principalmente a los niños es una de esas discapacidades para las cuales los padres de niños que sufren de neuroblastoma pueden reclamar un beneficio por discapacidad. (1)

La calificación para los beneficios por incapacidad puede demorar entre semanas, meses y años. Sin embargo, la Administración de Seguridad Social se da cuenta de que los niños que sufren de neuroblastoma requieren un procesamiento más rápido de sus reclamos; por lo tanto, lo han incluido en las pautas de Asignaciones Compasivas de la Administración de la Seguridad Social. Esto significa que los niños que sufren de neuroblastoma pueden ser aprobados para recibir beneficios por discapacidad a un ritmo más rápido e incluso dentro de unas semanas, en lugar de esperar meses o años para obtener beneficios por discapacidad. (1)

El neuroblastoma es una enfermedad heterogénea que consiste en un tumor del sistema nervioso simpático que se deriva de las células de la cresta neural. Es el tumor extracraneal más frecuente que afecta a los niños. Aproximadamente, se diagnostican 700 nuevos casos por año en los Estados Unidos. Comprende aproximadamente el 8% de todos los tumores pediátricos diagnosticados en niños menores de 15 años y representa aproximadamente el 15% de todas las muertes pediátricas secundarias a cáncer. La naturaleza heterogénea de la enfermedad radica en el hecho de que el tumor muestra un comportamiento variado de la regresión espontánea, la maduración y el fenotipo agresivo con o sin terapia. El tumor también muestra una respuesta pobre y una recaída a la terapia multimodal intensiva actual. (2)

Aproximadamente el 90% de los casos se diagnostican antes de los 5 años, y el 30% se diagnostican en el primer año. La presentación del tumor es poco frecuente en la adolescencia y en la edad adulta, y cuando se presenta en este grupo de edad, el pronóstico es peor. La tasa de supervivencia a los 5 años de los pacientes con neuroblastoma ha mejorado en los últimos 30 años, del 52% al 74%. La tasa de supervivencia es mejor para el grupo de bajo riesgo que es de hasta el 92%, mientras que la supervivencia a 5 años para el grupo de alto riesgo es de alrededor del 20%. Esto se debe al hecho de que la probabilidad de recaída en el grupo de alto riesgo es de alrededor del 50-60%. (3)

Presentación clínica del neuroblastoma

La presentación clínica del tumor depende de diferentes variables, como la ubicación del tumor, el tamaño, el grado de diseminación, los efectos de la secreción de catecolamina y los síntomas debidos a los síndromes paraneoplásicos. La ubicación más común del tumor es el abdomen, que representa el 65% de todos los neuroblastomas y el 50% de todos los tumores abdominales se encuentran en la médula de la glándula suprarrenal. Otras ubicaciones incluyen el tórax (20%), la pelvis (5%), el cuello (5%) y el 1% no tiene una ubicación primaria detectable. (3)

Aunque muchos pacientes son asintomáticos, los que presentan síntomas presentan síntomas constitucionales (fiebre, malestar general, pérdida de peso), dolor, aumento de masa, distensión abdominal, linfadenopatía, dificultad respiratoria debido a la compresión por tumor o hepatomegalia. Los tumores pélvicos pueden causar estreñimiento o problemas urinarios, los tumores torácicos pueden causar dificultad para comer o respirar y, a veces, el síndrome de salida torácica. Los tumores cervicales pueden llevar al síndrome de Horner y la extensión epidural del tumor puede llevar a un deterioro neurológico y parálisis. (3)

El 35% presenta metástasis en los ganglios linfáticos regionales en el momento del diagnóstico. Otros sitios metastásicos incluyen la médula ósea, el hígado, los huesos, las órbitas (que conducen a proptosis, la hinchazón periorbital) y la piel (síndrome del muffin de arándanos). Debido a la capacidad de los tumores para secretar catecolaminas, los pacientes pueden experimentar hipertensión y taquicardia de inicio temprano e incluso pueden conducir a síndromes paraneoplásicos. (3)

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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