Epilepsia mioclónica juvenil: tratamiento, pronóstico, causas, síntomas

La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un tipo de epilepsia que comienza en la infancia o la adolescencia. La epilepsia mioclónica juvenil es un tipo común de epilepsia. Las personas con este trastorno tienen sacudidas o espasmos de los músculos. También hay tipos de convulsiones con JME, como convulsiones de ausencia o convulsiones completas.

El tratamiento de la epilepsia mioclónica juvenil se compone de un medicamento para la epilepsia, que funciona para múltiples tipos de convulsiones y para hacer un estilo de vida saludable

Signos y Síntomas de la Epilepsia Mioclónica Juvenil

Una persona por lo general desarrolla Epilepsia Mioclónica Juvenil en la infancia tardía, en la pubertad o en la adolescencia. Hay tres tipos diferentes de convulsiones, que pueden ocurrir en la epilepsia mioclónica juvenil y son:

  • Uno de los síntomas definitorios de la epilepsia mioclónica juvenil son las crisis mioclónicas. Las convulsiones mioclónicas consisten en pequeñas sacudidas rápidas y repentinas de los brazos, hombros o piernas. El paciente comúnmente experimenta convulsiones mioclónicas temprano en la mañana, inmediatamente después de despertarse.
  • Las convulsiones convulsivas o convulsiones tónico-clónicas generalizadas ocurren si las convulsiones mioclónicas se diseminan al resto del cerebro.
  • Las crisis de ausencia también afectan todo el cerebro donde una persona no responde y mira fijamente al espacio por un período de tiempo. Las crisis de ausencia no causan convulsiones o contracciones nerviosas . Estas convulsiones a menudo pasan desapercibidas o se consideran falta de atención o soñar despierto.

Causas y factores de riesgo de la epilepsia mioclónica juvenil

La causa exacta de la epilepsia mioclónica juvenil no se conoce como es el caso con otros tipos de epilepsia. Algunos de los factores de riesgo que aumentan la probabilidad de desarrollar JME incluyen:

  • Los niños que sufren de epilepsia de ausencia infantil tienen más riesgo de desarrollar epilepsia mioclónica juvenil.
  • Tener antecedentes familiares de epilepsia aumenta el riesgo de desarrollar mioclónica juvenil epilepsia.
  • El factor genético también juega un papel importante en la epilepsia mioclónica juvenil. Hay múltiples genes que se identifican para aumentar el riesgo de tener JME.
  • En algunos casos, la epilepsia mioclónica juvenil también puede desencadenarse por luces parpadeantes, como la luz estroboscópica en una fiesta o el sol reflejándose en las olas del océano. Algunas personas desarrollarán convulsiones a través de algunas acciones, como actos de concentración, como cálculos o toma de decisiones.
  • Las personas que beben alcohol en exceso o carecen de sueño corren un mayor riesgo de padecer epilepsia mioclónica juvenil o Convulsiones de JME.

Investigaciones de la epilepsia mioclónica juvenil

El diagnóstico de la epilepsia mioclónica juvenil se realiza sobre la base de sacudidas mioclónicas junto con otro tipo de convulsiones. Hay algunas pruebas que ayudan a confirmar el diagnóstico de epilepsia mioclónica juvenil:

  • EEG (Electroencefalograma): Esta es una prueba indolora, que se realiza mediante la unión de electrodos adhesivos en el cuero cabelludo. Las ondas cerebrales luego son registradas e interpretadas por un neurólogo. Hay un patrón de ondas y picos comúnmente presente en la epilepsia mioclónica juvenil, particularmente si la epilepsia mioclónica juvenil o JME se desencadena por luces intermitentes. Para confirmar el diagnóstico, se puede realizar un EEG mientras duerme e inmediatamente después de despertarse.
  • Tomografía computarizada o exploración por tomografía computarizada: Se trata de un escáner cerebral que genera imágenes de menor calidad que la resonancia magnética; sin embargo, es más rápido y de fácil acceso. El paciente tendrá un escáner cerebral CT normal si tiene epilepsia mioclónica juvenil.
  • Lo importante para el diagnóstico de la epilepsia mioclónica juvenil es la presencia adicional de ataques convulsivos o crisis de ausencia, ya que también se producen sacudidas mioclónicas de los brazos y las piernas. común en personas que no tienen epilepsia. Ocurren normalmente cuando una persona se duerme.

Tratamiento de la epilepsia mioclónica juvenil

El valproato o ácido valpróico (Depakote) es un fármaco anticonvulsivo de amplio espectro comúnmente utilizado para tratar la epilepsia mioclónica juvenil y es útil en el tratamiento de todos los tres tipos de ataques, que ocurren con la epilepsia mioclónica juvenil o JME. Existen otros medicamentos para la epilepsia que también son efectivos en el tratamiento de la epilepsia mioclónica juvenil. El tratamiento es más efectivo cuando ayuda a controlar los tres tipos de ataques, que se observan en la epilepsia mioclónica juvenil. Algunos de los medicamentos que ayudan a controlar y tratar la epilepsia mioclónica juvenil incluyen levetiracetam (Keppra), topiramato (Topamax) y lamotrigina (Lamictal).

Hacer cambios en el estilo de vida también es importante, como dormir lo suficiente durante aproximadamente 8 a 10 horas, acostarse temprano, evitar el alcohol, la cafeína, el té y las bebidas de cola; todas estas cosas son importantes en el tratamiento de la epilepsia mioclónica juvenil o JME.

La mayoría de los pacientes que sufren de epilepsia mioclónica juvenil o JME deben someterse a un tratamiento a largo plazo y generalmente de por vida. El tratamiento efectivo ayuda a permitir que muchos pacientes que sufren de epilepsia mioclónica juvenil permanezcan sin convulsiones durante cinco años más o menos.

Pronóstico de la epilepsia mioclónica juvenil

El pronóstico de la epilepsia mioclónica juvenil o JME es generalmente bueno ya que el control excelente de las convulsiones puede se logrará en pacientes que sufren JME con dosis comparativamente bajas de anticonvulsivos, como el ácido valproico. Sin embargo, el riesgo de recaída de la epilepsia mioclónica juvenil es grande si se suspenden los anticonvulsivos. Por esta razón, a menudo se requiere tratamiento para toda la vida.

 

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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