¿Es el síndrome de Lynch una enfermedad autoinmune?

Varias enfermedades ocurren debido a la mutación genética como el síndrome de Down y la fibrosis quística. El síndrome de Lynch es una de las enfermedades que ocurren debido a la mutación en los genes de reparación de desajustes de ADN Los síntomas de este síndrome no son fatales ni manejables, pero el riesgo importante relacionado con esta enfermedad es el desarrollo de cáncer. Con el adecuado cuidado y examen, el riesgo puede reducirse.

¿Es el síndrome de Lynch una enfermedad autoinmune?

El síndrome de Lynch se debe a la mutación genética en los genes reparadores del ADN. La persona afectada con esta mutación tiene la capacidad comprometida para corregir los errores en el ADN. Esto lleva a un aumento en el riesgo de varios tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal, el cáncer de endometrio y el cáncer de estómago. La enfermedad autoinmune es la condición en la que el sistema inmunológico del cuerpo comienza a atacar a sus propios órganos, lo que conduce a una disfunción estructural y fisiológica del órgano. Algunos ejemplos de enfermedades autoinmunes son la artritis reumatoide , el lupus eritematoso sistémico y la esclerosis múltiple . Aunque tiene ciertas características de la enfermedad de Crohn., que es una enfermedad autoinmune, como la producción excesiva de mucina y las características de las células de sello, pero la fisiopatología básica es bastante diferente tanto en la enfermedad. Existen estudios que sugieren que la mutación en los defectos en los genes de reparación de la falta de coincidencia de ADN puede conducir a una enfermedad autoinmune, ya que el sistema inmunológico no elimina suficientemente las células T auto reactivas. Sin embargo, el síndrome de Lynch no es en sí mismo una enfermedad autoinmune ni contribuye al desarrollo de la enfermedad autoinmune.

Causas del síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch se debe a la mutación genética en los genes de reparación de desajustes de ADN. Los genes implicados en el síndrome de Lynch son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. El gen EPCAM a veces está involucrado en el síndrome de Lynch. La mutación en un gen particular determina el aumento en el riesgo de desarrollar cáncer y su pronóstico. El riesgo de varios tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal, el cáncer de hígado, el tracto urinario y el cáncer de estómago, depende del gen en el que se produjo la mutación. Además, la mujer también está en riesgo de cáncer de ovario y cáncer de endometrio debido al síndrome de Lynch. Se ha encontrado que los hombres son más propensos al cáncer colorrectal en comparación con las mujeres.

La mutación en el gen MLH1 y MSH2 causa un mayor riesgo de contraer cáncer en comparación con la mutación en otros genes. El aumento del riesgo de cáncer colorrectal debido al síndrome de Lynch es tan alto como 70%. El síndrome de Lynch no se dice que sea una enfermedad autoinmune ya que el sistema inmunológico no está involucrado en la enfermedad, sino que es una enfermedad genética que involucra la mutación de varios genes Cabe señalar que el síndrome de Lynch no causa esencialmente cáncer sino que aumenta el riesgo de cáncer. Aunque no se dispone de tratamiento profiláctico que pueda prevenir la aparición de esta enfermedad, existen ciertas medidas que pueden implementarse para reducir el riesgo de progresión del síndrome de linchamiento al cáncer. Estas medidas incluyen exámenes y exámenes periódicos, intervenciones quirúrgicas y cambios en el estilo de vida y la dieta.

Síntomas del síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch se presenta en familias ya que está vinculado a un gen autosómico dominante. En general, no hay síntomas característicos, la mayoría de los diagnósticos se producen cuando uno de los miembros de la familia desarrolla cáncer debido al síndrome de Lynch. El diagnóstico de los familiares cercanos del paciente se realiza para confirmar la presencia del síndrome de Lynch. Los siguientes son los síntomas que pueden estar presentes en el paciente con síndrome de Lynch:

Si el paciente experimenta alguno de los síntomas anteriores, debe consultar al profesional sanitario lo antes posible.

Conclusión

La enfermedad autoinmune ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo pierde su capacidad de diferenciar entre el tejido extraño y el tejido del cuerpo y atacar los órganos internos. La fisiopatología del síndrome de Lynch es diferente en la forma en que el síndrome de Lynch es un síndrome genético y ocurre debido a la mutación genética. Por lo tanto, se puede concluir que el síndrome de Lynch no es una enfermedad autoinmune.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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