¿Es la talasemia una forma de cáncer?

La talasemia no es una forma de cáncer. Es uno de los muchos tipos de trastornos de la sangre. Sin embargo, algunos estudios muestran que los que tienen talasemia pueden tener un mayor riesgo de contraer cánceres de la sangre y cáncer abdominal que los que no están afectados por este trastorno.

Los trastornos sanguíneos afectan a cualquiera de los tres componentes principales de

  • Glóbulos rojos o glóbulos rojos.
  • Glóbulos blancos o glóbulos blancos
  • Plaquetas
  • Los trastornos sanguíneos pueden incluso afectar el plasma, que es la porción líquida de la sangre.
  • La talasemia es un trastorno sanguíneo en el que se ven afectados los glóbulos rojos.

Signos y síntomas de la talasemia

Los glóbulos rojos realizan una función importante de llevar oxígeno a todas las células de nuestro cuerpo. Las células utilizan este oxígeno como alimento para funcionar correctamente. Si no hay suficientes glóbulos rojos en el cuerpo, tampoco habrá un suministro adecuado de oxígeno a las células de nuestro cuerpo. Esto puede causar varios síntomas como cansancio, falta de aliento, fatiga en el cuerpo. Esta condición se conoce como anemia. Aquellos que sufren de talasemia pueden tener anemia, que puede ser de naturaleza leve o grave. La anemia grave puede dañar los órganos, causar insuficiencia orgánica o incluso causar la muerte.

Signos y síntomas de talasemia.

  • Cansancio o fatiga
  • Debilidad
  • Piel y ojos amarillentos y pálidos.
  • Crecimiento lento
  • Orina de color oscuro
  • Deformidades óseas especialmente de la cara.

Los signos y síntomas de la talasemia varían según el tipo de enfermedad. Algunos tipos presentan síntomas leves, mientras que otros tipos presentan síntomas más graves.

Diagnóstico de la talasemia

Antes de comenzar cualquier tipo de tratamiento, es muy importante establecer un diagnóstico confirmado de talasemia. Esto es especialmente importante porque el tratamiento de la talasemia involucra procedimientos como la transfusión de sangre.

Las pruebas que deben realizarse son las siguientes:

  • Se toma un historial médico detallado para confirmar el motivo de la anemia, ya que la anemia puede ser causada por varios otros factores, incluidas las deficiencias nutricionales
  • Además, la corrección de estos factores puede aumentar significativamente la hemoglobina, para descartar la necesidad de transfusión, que puede ser igualmente peligrosa.

Después de una evaluación adecuada de estos factores, se deben realizar otras pruebas, que pueden incluir las siguientes:

Se realiza el hemograma completo (CBC). El CBC puede determinar cuántos glóbulos rojos están presentes en la sangre y cuánta hemoglobina tienen. También indica el tamaño y la forma de los RBC, que también se conocen como índices de glóbulos rojos. Consiste en MCV, que indica el tamaño de los glóbulos rojos.

  • Un recuento bajo de VMC suele ser un indicio de talasemia
  • Si el MCV es bajo y la deficiencia de hierro no es la causa de ese MCV, se considera la talasemia
  • También se realiza una prueba de frotis de sangre, que se realiza tomando una capa delgada de sangre y tratándola con una mancha especial.
  • En la talasemia, los glóbulos rojos pueden tener un tamaño más pequeño, que se llaman glóbulos rojos microcíticos con un MCV bajo.
  • También pueden ser más pálidos, lo que se conoce como hipocrómico.
  • Pueden variar en tamaño y forma.
  • También pueden tener un núcleo, mientras que los RBC normales no tienen un núcleo
  • Pueden tener hemoglobina distribuida de manera desigual.
  • La electroforesis de hemoglobina es la más importante y la primera de las pruebas de diagnóstico.
  • Sin embargo, el análisis genético o las pruebas deben realizarse en ambos casos: beta talasemia y alfa talasemia.
  • El resultado de la hemoglobinopatía se utiliza para el examen de hemoglobina del recién nacido y el examen prenatal, especialmente para los padres que tienen un alto riesgo de anomalías de la hemoglobina.
  • Las pruebas genéticas mediante el uso de líquido amniótico se usan rara vez, cuando se sospecha que un feto tiene un mayor riesgo de contraer talasemia.
  • Esto generalmente se hace cuando ambos padres son portadores, ya que aumenta el riesgo de que el recién nacido adquiera una forma más grave de la enfermedad.
  • Los padres y hermanos también deben ser examinados.

Conclusión

La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario. Es un tipo de trastorno sanguíneo que afecta a los glóbulos rojos. La talasemia no es una forma de cáncer.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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