El linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin están relacionados con el cáncer del sistema linfático. Sin embargo, hay ciertas diferencias subyacentes entre ellos. La presencia de células de Reed Sternberg es el rasgo característico del linfoma de Hodgkin. El linfoma representa alrededor del 3% de todas las neoplasias malignas. La proporción de linfoma no Hodgkin es mayor en comparación con el linfoma de Hodgkin. En la última década, los casos de linfoma de Hodgkin están disminuyendo en contraste con el linfoma no Hodgkin, que está aumentando. Debido a las nuevas opciones de tratamiento y los diagnósticos avanzados, la tasa de supervivencia del paciente está aumentando a medida que la tasa de supervivencia de 5 años para el linfoma ha alcanzado aproximadamente el 80%.
Prevalencia del linfoma de Hodgkin
Según las estadísticas de cáncer, los nuevos casos estimados de linfoma de Hodgkin son 8500, lo que representa aproximadamente el 0,5% de todas las neoplasias malignas. Las incidencias del linfoma de Hodgkin se están reduciendo. Además, la tasa de mortalidad del linfoma de Hodgkin muestra una tendencia a la baja. Existe una fuerte correlación entre la existencia del virus de Epstein-Barr y el linfoma de Hodgkin. Por lo tanto, este tipo de linfoma es más frecuente en las áreas con incidencias relativamente más altas de infecciones por EPV.
Prevalencia del linfoma no Hodgkin
El linfoma es uno de los tipos comunes de cáncer y representa aproximadamente el 3% de todas las neoplasias malignas. La incidencia del linfoma no Hodgkin se ha estimado en alrededor de 5/100000 con una tasa de mortalidad de alrededor de 2,5 / 100000. Sin embargo, la tasa de mortalidad está en una tendencia decreciente debido a la disponibilidad de opciones de tratamiento avanzadas. El linfoma no Hodgkin es más común en los hombres y esta tendencia se mantiene bien en casi todo el mundo, aunque la proporción puede variar. En la India, esta relación es aproximadamente 1.5, 1.2 en América del Norte, mientras que es 1.1 en Europa. La prevalencia más alta entre el tipo de linfoma no Hodgkin es el linfoma no Hodgkin de células B, que representa el 80% de todo el linfoma no Hodgkin en la India. La causa del linfoma no Hodgkin, como la infección y los factores del estilo de vida, también contribuye a la prevalencia del linfoma no Hodgkin.
Etapas del linfoma
El tratamiento y el pronóstico de la enfermedad se definen a través de la etapa en que se diagnostica. El diagnóstico en las etapas avanzadas conduce a una terapia de tratamiento agresiva, mal pronóstico y mayor probabilidad de recaída. Si la enfermedad se diagnostica en una etapa temprana, se requieren menos ciclos de tratamiento de quimioterapia, menos posibilidades de recaída, ya que la enfermedad se cura por completo antes de la metástasis y el pronóstico es favorable. La letra “E” se usa como sufijo en los casos en que la enfermedad afecta a los órganos nodales adicionales. Además, “Bulky” se usa como sufijo cuando la enfermedad es voluminosa, mientras que la letra “B” se usa para clasificar la enfermedad con síntomas B, que incluyen fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso. Las siguientes son las etapas de la enfermedad:
Etapa I: La etapa I es la etapa en la que el linfoma se encuentra en una etapa muy inicial y se encuentra en un solo ganglio linfático o en un órgano linfático.
Etapa II: la etapa II se caracteriza por la presencia de enfermedad en al menos dos ganglios linfáticos, todos ellos en los mismos lados del diafragma, es decir, arriba o abajo.
Etapa III: La etapa III se define como la presencia de enfermedad en al menos dos ganglios linfáticos que están presentes en ambos lados del diafragma. También se caracteriza por la presencia de cáncer en al menos un órgano linfoide. Si el bazo o los nodos portales están involucrados, la etapa se denomina etapa III-1, mientras que la participación de los nodos paraórticos, ilíacos o mesentéricos se denomina etapa III-2.
Etapa IV: si el linfoma se propaga a al menos un órgano nodal adicional, como el hígado, los pulmones, la médula ósea o el líquido cefalorraquídeo.
Conclusión
El linfoma es un tumor maligno común que representa aproximadamente el 3% de todos los tumores malignos. La tasa de supervivencia del linfoma es alta y se considera como uno de los cánceres que tiene una tasa de supervivencia alta. Aunque el pronóstico de la enfermedad depende de la etapa en la que se diagnostica, sin embargo, la tasa de supervivencia general a 5 años está en el rango de 55-80%, dependiendo de la etapa. Además, año tras año, la tasa de supervivencia sigue aumentando debido a las opciones de tratamiento avanzadas.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.