Los hígromas quísticos son crecimientos quísticos solitarios o múltiples que tienden a verse principalmente en la cabeza o el cuello de un niño. Estos quistes tienden a crecer a medida que el bebé crece. La higroma quística comienza a formarse antes del nacimiento del niño y es visible aproximadamente un año después del nacimiento del niño. Estos quistes se forman debido a la obstrucción de los vasos presentes en el sistema linfático del cuerpo, especialmente en el área de la cabeza y el cuello. [1]
La función del sistema linfático es transportar los glóbulos blancos y los fluidos vitales a través del cuerpo. Los quistes observados en la Hygroma quística normalmente se forman durante el segundo trimestre del embarazo. También se ha observado que la mayoría de los niños con higroma quística tienen alguna forma de anomalías cromosómicas. [1]
La higroma quística es una condición relativamente benigna; sin embargo, tiene el potencial de causar algunas afecciones médicas graves, como un mayor riesgo de aborto espontáneo. Así, la mayoría de los ginecólogos recomendaron un mayor cuidado y precaución en las mujeres embarazadas que llevan a un niño con Hygroma quística. [1]
¿Qué causa la higroma quística?
En cuanto a las causas de la higroma quística, ciertas anomalías genéticas en la mayoría de los casos son la causa de esta afección. También hay ciertos factores ambientales que también desempeñan un papel en el desarrollo de la Hygroma cística.
Algunos de los factores ambientales que causan la Higroma Cística son ciertas infecciones virales en la madre que se transmiten al feto. Las mujeres que abusan del alcohol y las drogas recreativas cuando están embarazadas también aumentan el riesgo de que su bebé tenga Hygroma quística. [1]
Algunas de las afecciones genéticas que tienden a dar como resultado un Hygroma quístico incluyen el Síndrome de Turner , la Trisomía 13 y el Síndrome de Noonan, todos los cuales tienen anomalías genéticas o cromosómicas.
¿Cuáles son los síntomas de la higroma quística?
En el momento del nacimiento, los quistes de Hygroma quístico son demasiado pequeños para ser perceptibles, pero a medida que el niño crece, comienzan a ser visibles y son más prominentes cuando el niño tiene aproximadamente 1-2 años de edad. [1]
El principal síntoma de presentación del higroma quístico es un bulto blando y compresible, generalmente en las regiones del cuello y la cabeza. En algunos casos, estos bultos se pueden ver en la ingle y en las axilas.
Los quistes siguen creciendo a medida que el niño crece y puede llegar a ser del tamaño de una pelota de golf. Si no se busca tratamiento y el quiste sigue creciendo, entonces el niño tiene dificultades para mover el cuello y las áreas circundantes del cuerpo. [1]
¿Cómo se diagnostica la higroma quística?
Una ecografía de rutina realizada durante el segundo trimestre del embarazo puede mostrar signos de un hígroma quístico. Si se ve, el médico puede ordenar un análisis del líquido amniótico a través de la amniocentesis. Esto puede dar al médico una buena idea de cualquier condición genética en juego aquí.
En caso de que, si los padres de un niño son portadores del gen defectuoso que causa el hígroma quístico y las pruebas mencionadas anteriormente no muestran ningún signo de la enfermedad, se puede realizar una tomografía computarizada , una radiografía o una ecografía repetida de cabeza y cuello se realizará después del nacimiento del niño para controlar o descartar la enfermedad. [1]
¿Cómo se trata la higroma quística?
No hay forma de tratar la Hygroma quística antes del nacimiento del bebé. El médico optará por un seguimiento cercano en busca de signos de complicaciones. Ha habido casos leves de hipoacusia quística en los que la afección se resuelve por sí sola incluso antes de que nazca el bebé. Sin embargo, la entrega del bebé se vuelve crítica si se encuentra que el higroma quístico es grave o si hay un trastorno genético importante en el niño.
En tales casos, el momento y el lugar de la entrega del niño se vuelven importantes y, a menudo, lo decide el médico tratante. La Hygroma quística encontrada en sus primeras etapas es definitivamente tratable. El tratamiento de primera línea para esta condición es la cirugía para eliminar el crecimiento en su totalidad. Esto asegurará que no se repita de nuevo.
En algunos casos, los médicos se abstienen de eliminar crecimientos extremadamente grandes. Esto suele ser para prevenir cualquier lesión en las estructuras adyacentes en el momento de la cirugía y, además, los higromas quísticos son crecimientos benignos y no representan ninguna amenaza.
Pueden usar otras formas de tratamiento para reducir el tamaño de los crecimientos como la escleroterapia en la que se inyecta el quiste con medicamentos que disminuyen su tamaño. En casos raros, también se puede administrar radiación y quimioterapia para reducir el tamaño del crecimiento. Estos se hacen generalmente para tratar crecimientos muy grandes que son bastante antiestéticos, especialmente si se producen en la parte expuesta del cuello. [1]
¿Cuál es el pronóstico general de la higroma quística?
El pronóstico general de los niños con hipolasquística es bastante bueno. En algunos casos, estos niños pueden tener una recurrencia de la afección una vez que el quiste se extirpa quirúrgicamente. También existe un riesgo de sangrado e infección durante o después de la cirugía.
Como se adhiere a cualquier procedimiento quirúrgico, la lesión de los nervios y vasos adyacentes durante el tiempo de la cirugía también es uno de los riesgos que uno debe tener en cuenta al someterse a un tratamiento para la hígroma quística. En general, si los higromas se desarrollan después del nacimiento, existe una alta probabilidad de remoción completa del crecimiento con poca probabilidad de recurrencia. [1]
