La mayoría de las compañías de seguros brindan cobertura para pruebas genéticas. La mayoría de ellos proporcionan una cobertura del 90 al 100 por ciento para las pruebas genéticas. Medicare y muchas otras compañías de seguros generalmente pagarán las pruebas genéticas recomendadas por un especialista en genética y se consideran médicamente importantes y necesarias.
- Hay varias pruebas que el especialista puede recomendar si existe una sospecha sobre el síndrome de Lynch.
- Hay que tener en cuenta la historia familiar.
- El especialista primero preguntará acerca de la historia médica. Preguntará si hay familiares en la familia que padecen tumores o cánceres asociados con el síndrome de linchamiento. Estos cánceres pueden ser cáncer colorrectal, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de estómago, etc.
- El especialista preguntará si hay alguien en la familia que haya desarrollado cáncer a una edad temprana, o una edad que sea inusual para ese tipo de cáncer.
- O si hay más de una generación afectada por un tipo particular de cáncer.
Pruebas para el tumor
Si la persona o alguien de la familia ha desarrollado algún tipo de cáncer, se pueden detectar tipos especiales de pruebas para detectar si el cáncer tiene alguna relación con el síndrome de Lynch. Esto será útil para determinar si el cáncer de uno fue causado por el síndrome de Lynch.
Estas pruebas pueden incluir una o ambas de las siguientes pruebas:
Pruebas de inmunohistoquímica (IHC): en este método se usan algunos tintes particulares para teñir los tejidos. Si la tinción está presente o ausente, indicará si ciertos tipos de proteínas estaban presentes en el tejido. Las proteínas ausentes le indicarán a los médicos guías qué genes se mutaron y causaron el cáncer.
Prueba de inestabilidad de microsatélites (MSI): en este método, se detectan la inestabilidad o los errores en las secuencias de ADN, que pueden ser confirmativos del síndrome de Lynch.
Si alguna de las pruebas anteriores es positiva, puede indicar que hay algún problema con las funciones de los genes que están asociadas con el síndrome de Lynch. Sin embargo, no se puede decir con seguridad, ya que estas mutaciones genéticas podrían estar presentes solo en las células cancerosas, mientras que otras podrían ser normales. Mientras que, en el síndrome de Lynch, todas las células del cuerpo mostrarán esta mutación genética. En tales casos, las pruebas genéticas pueden dar resultados confirmatorios.
Pruebas genéticas del síndrome de Lynch
Algunos genes particulares tendrán mutaciones en el síndrome de Lynch. Para ver si uno tiene el Síndrome de Lynch, los médicos realizarán pruebas para esos genes particulares que están vinculados con el Síndrome de Lynch, para que se pueda determinar si están mutados genéticamente.
Con los resultados de las pruebas genéticas, puede haber uno de los siguientes resultados:
La prueba genética puede resultar positiva : si la prueba genética resulta positiva, significa que ha ocurrido una mutación genética. Sin embargo, eso no significa obligatoriamente que uno tenga cáncer o vaya a tener cáncer en el futuro. Pero seguramente aumenta el factor de riesgo de contraer algunos tipos de cáncer en la vida. Qué tan alto será el riesgo, eso depende totalmente de qué gen sufrió la mutación y, por lo tanto, será diferente para diferentes personas.
La prueba genética puede resultar negativa : si la prueba genética resulta negativa, significa que no se observó la mutación del gen y que tal vez uno no sufra el síndrome de Lynch Sin embargo, si alguien en la familia tiene cáncer, el factor de riesgo sigue siendo el mismo.
A veces se puede observar una variación en el gen, que puede ser de origen desconocido o no especificado. Aunque, las pruebas genéticas por lo general pueden ser útiles para dar los resultados deseados, a veces, aún puede permanecer cierto nivel de incertidumbre.
La mayoría de las compañías de seguros médicos y Medicare generalmente brindan una cobertura del 90 al 100% para las pruebas genéticas que pueden requerirse para el síndrome de Lynch. Las pruebas genéticas deben ser recomendadas por un especialista en genética y deben ser médicamente importantes y necesarias para que se otorgue la cobertura.
Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.