El síndrome de Hunter es un problema genético en el que se produce un mal funcionamiento de la enzima en el cuerpo. No es una enfermedad muy común; en cambio, es una condición muy rara en la cual la producción de la enzima iduronato 2-sulfatasa se reduce al mínimo. Esta enzima desempeña un papel importante en la división de moléculas de azúcar complejas en partes pequeñas. En ausencia de esta enzima, las moléculas continúan acumulándose formando una enorme estructura que es muy dañina.
En última instancia, esto puede causar un daño temporal o permanente al cuerpo, que se refleja en la apariencia, la función de los órganos, la resistencia física, la salud mental, etc. El informe de investigación revela que este tipo de síndrome es más común en los niños que en las niñas. Esto es así porque, el síndrome se produce en el cromosoma X en las niñas, hay dos cromosomas X, por lo que incluso si uno está afectado, el otro controla la enfermedad. Sin embargo, en los niños solo hay un cromosoma X si eso afecta al individuo que sufre el síndrome del cazador. Incluso después de tanta investigación realizada para identificar la cura del problema, no se ha encontrado un tratamiento efectivo. Sin embargo, con un tratamiento adecuado, los síntomas dolorosos del problema se pueden manejar en gran medida.
El período de recuperación para el síndrome del cazador de los niños suele ser mayor en comparación con otras enfermedades. Los pacientes deben asegurarse de proporcionar al niño todas las vacunas necesarias a tiempo. El cuidado y la conciencia adecuados pueden ayudar a prevenir este problema. (1)
El síndrome del cazador es un problema genético, que pasa de una generación a otra. Por lo tanto, las personas que sufren este problema o sospechan que tienen este problema primero deben consultar a un médico antes de planificar un niño. No es necesario que este problema se transmita en el niño solo cuando los padres padecen este problema, a veces incluso de la historia familiar tiene un trance de síndrome del cazador, entonces también hay posibilidades de que el recién nacido pueda tener este problema. (2)
Las personas que ya tienen hijos y luego se sospecha que tienen síndrome de cazador, deben llevar a su hijo inmediatamente al médico o al examen.
Los síntomas del síndrome de Hunter
Los síntomas del síndrome de Hunter no son los mismos para todos los pacientes, sino que varían de un paciente a otro según la gravedad del problema. La lista de algunos de los problemas comunes incluye:
- Dolor de garganta
- Irregularidad en el tamaño del hueso.
- Diarrea
- Crecimiento anormal de la cabeza.
- Movimiento lento del cuerpo como comer o caminar
- Cambio de comportamiento
- Lengua hinchada
- Fosas nasales anchas
El síndrome de Hunter se puede identificar por primera vez en la apariencia facial del niño. Si los padres observan cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente en sus hijos, entonces se recomienda visitar a un médico inmediatamente sin demora. Los médicos pueden prescribir algunas pruebas para confirmar si el problema es en realidad el síndrome del cazador o algo más. Si sospechan que el niño padece el síndrome del cazador, remiten inmediatamente al paciente a un especialista para que reciba el tratamiento adecuado. (3)
Diagnóstico para el síndrome de Hunter
Los niños que nacen con el síndrome del cazador parecen ser muy normales después del nacimiento, pero luego comienzan a aparecer pequeños cambios en las expresiones faciales, esta es la primera indicación de que el niño sufre del síndrome del cazador. El aspecto crítico del síndrome de Hunter es que sus síntomas son muy lentos y con frecuencia se superponen con otros síndromes. En última instancia, esto hace que sea difícil diagnosticar el problema en el momento adecuado. Si el especialista sospecha del síndrome del cazador incluso por un momento, entonces también prescriben algunas pruebas para confirmar si su duda es correcta o no. Esto significa si el niño está sufriendo realmente el síndrome del cazador o no.
A veces, los médicos también pueden pedir a los padres que se sometan a alguna prueba para conocer su patrón genético y si existe algún problema en la estructura genética. Una vez que se identifica el problema, los médicos comienzan inmediatamente el proceso de tratamiento. El tratamiento temprano aumenta la posibilidad de recuperación en el paciente.
Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.