¿Puedo dar aspirina a mis 16 años de edad?

Table of Contents

¿Puedo dar aspirina a mis 16 años de edad?

¿Los niños y adolescentes tienen una relación de causa-efecto entre el uso de aspirina (ácido acetilsalicílico) y el síndrome de Reye? Las autoridades sanitarias parecen pensar que sí. La comunidad científica no ve el asunto tan claramente.

En Gran Bretaña, el rango de edad que está prohibido del consumo de aspirina se ha incrementado de 12 a 16 años de edad.

En España, desde 1987, los prospectos de los contenedores correspondientes incluyen la recomendación de consultar al médico antes del suministro de aspirina a niños y adolescentes en casos de fiebre, gripe o varicela . También se recomienda consultar al médico inmediatamente si se producen vómitos o letargo después del uso de antipiréticos.

Además, recientemente, el Comité de Seguridad de los Medicamentos recomendó que la aspirina infantil pase de la especialidad farmacéutica publicitaria a ser un producto que se vende solo con receta. En los EE. UU., Para comercializar la aspirina, se deben utilizar recipientes de seguridad que eviten su apertura por parte de los niños y se debe incluir la advertencia de la posible relación entre la droga y el síndrome de Reye .

En 1963, el Dr. RDK Reye en el hospital de Sydney, Australia, analizó por primera vez, en niños, la existencia de un síndrome de encefalopatía aguda no inflamatoria. Algunas descripciones previas en la literatura médica aparecieron desde 1929, pero fueron los estudios del Dr. Reye los que permitieron un diagnóstico preciso del síndrome que recibió su nombre.

La etiología del síndrome es, en gran medida, desconocida y por lo general ocurre en niños después de sufrir una infección viral (tracto respiratorio superior, influenza, varicela o gastroenteritis), comenzando los síntomas con vómitos, somnolencia y letargo acompañados de un no agudo. Encefalopatía inflamatoria que puede afectar el nivel de conciencia. La disfunción hepática que causa un gran aumento de las transaminasas plasmáticas y el amoníaco también suele ocurrir.

La enfermedad es rara pero tiene una alta mortalidad. Su frecuencia es del orden de 0.03-1 por cada cien mil jóvenes de hasta 18 años, con una alta mortalidad de hasta el 50% hace unos años, que se ha reducido al 25% en la actualidad como resultado de un diagnóstico más temprano. y uso de terapias más agresivas. La incidencia más alta es de alrededor de 7 años y ya es extremadamente rara en los recién nacidos o en los de 18 años. Es muy importante que en casi todos los casos conocidos, los pacientes previamente, en las tres semanas anteriores, habían sufrido alguna infección viral.

Actualmente se piensa que el síndrome de Reye representa un fallo repentino y profundo del funcionamiento de las mitocondrias, precedido por una fase prodrómica viral aguda, con desencadenantes de varios tipos: toxinas, medicamentos, enfermedades metabólicas …

A partir de las primeras descripciones de Reye, comenzaron a aparecer indicios de una asociación del síndrome con el consumo de aspirina, quedando en la bibliografía más de media docena de estudios epidemiológicos que respaldan esa idea.

Una importante organización de salud estadounidense, dijo en un informe que, de 17 niños diagnosticados con el síndrome, 12 tenían una relación con la aspirina y solo 5 carecían de ella y su edad era mayor de 18 años. Una investigación más cuantitativa, el estudio multicéntrico de Yale, también encontró una relación dosis-efecto, deduciendo el valor de 35 para el cálculo del riesgo relativo.

En una publicación reciente del New England Journal of Medicine, se destacó que la consecuencia del abandono de la aspirina como medicamento antifebril en los niños ha sido la disminución de la incidencia del síndrome. De hecho, en los Estados Unidos de América, el aumento de casos ocurrió a principios de la década de 1970 y, desde entonces, se ha producido un descenso gradual y continuo, algo que también ha ocurrido en otros países como Australia.

También lea:

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment