¿Quién está en riesgo de síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch es una condición genética, es una condición autosómica dominante que se produce debido a mutaciones en ciertos genes. Por lo tanto, no hay factores de riesgo específicos para el síndrome de Lynch porque es una condición genética y no podemos cambiar los genes que heredamos de nuestros padres. Pero una persona que tiene antecedentes familiares de síndrome de Lynch tiene un mayor riesgo de padecerlo más que la población general. El síndrome de Lynch también puede ocurrir debido a mutaciones genéticas adquiridas, sin embargo, no se han encontrado factores exactos de causa / riesgo, estas teorías aún se encuentran en el nivel de investigación.

¿Quién está en riesgo de síndrome de Lynch?

  • Los hombres y las mujeres tienen el mismo riesgo de síndrome de linchamiento
  • Todos los grupos étnicos y razas tienen el mismo riesgo de síndrome de linchamiento
  • Individuos con defecto de reparación de desajuste de ADN
  • Las mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM aumentan el riesgo de desarrollar el síndrome de Lynch
  • La historia familiar del síndrome de Lynch aumenta la posibilidad de contraer el síndrome de Lynch, ya que se transmite de una generación a otra. Por ejemplo, si uno de tus padres tiene el síndrome de Lynch, hay un 50 por ciento de probabilidades de que tengas el síndrome.
  • Los miembros de la familia de un lado contraen cáncer colorrectal antes de los 50 años, el cáncer de endometrio, los cánceres de ovario y otros cánceres asociados a una edad más temprana sugieren el síndrome de Lynch
  • Las mutaciones genéticas adquiridas pueden ocurrir con:
  • Años
  • Exposición a productos químicos.
  • Exposición a la radiación
  • Hormonas
  • Factores medioambientales

Una cosa que todos deben recordar es que tener factores de riesgo no significa que definitivamente obtendrá el síndrome de Lynch. Los factores de riesgo aumentan las posibilidades de una persona de contraer una enfermedad específica en comparación con una persona que no tiene esos factores de riesgo. Además, no tener un factor de riesgo no significa que nunca contraerás esa enfermedad.

Si tiene antecedentes familiares de síndrome de Lynch, debe hablar con su médico acerca de los exámenes que podría hacer para confirmar si tiene el síndrome de Lynch o no. Si se vuelve positivo para el síndrome de Lynch, debe hablar con su médico y ver cuáles son los exámenes de detección que puede detectar para detectar cánceres.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Lynch?

  • Examen de sangre para verificar si hay mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM.
  • Los exámenes de detección que se pueden hacer para detectar el síndrome de Lynch son:
  • MSI / examen de inestabilidad de microsatélite.
  • IHC / examen de inmunohistoquímica
  • De acuerdo con los resultados de los exámenes de detección, se pueden realizar exámenes más específicos para diagnosticar el síndrome de Lynch.
  • Examen de detección de cáncer para el síndrome de Lynch

Se recomiendan los siguientes exámenes de detección para las personas que tienen el síndrome de Lynch; sin embargo, debe consultar a su médico y hablar con él sobre el examen que necesitará para el examen de detección de cáncer.

  • Endoscopia gastrointestinal superior cada 3 a 5 años, también revise si hay infección por Helicobacter pylori y si se debe comenzar un tratamiento positivo.
  • Cribado para hembras. Ecografía pélvica anual, examen pélvico, biopsia endometrial entre los 30 y los 35 años de edad. Las mujeres que han completado su familia pueden considerar un procedimiento preventivo para extirpar el útero y el ovario para prevenir los cánceres de útero y ovario, ya que la detección de estos cánceres no ha demostrado ser efectiva.

Resumen

El síndrome de Lynch no tiene factores de riesgo específicos ya que esta es una condición genética hereditaria. Hombres y mujeres afectados por igual, todos los grupos étnicos y razas afectados por igual, los factores de riesgo identificables son personas con defectos de reparación de desapareamientos de ADN, mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM, antecedentes familiares de síndrome de Lynch, miembros de la familia por un lado, contraer cáncer colorrectal antes de los 50 años, el cáncer de endometrio, los cánceres de ovario y otros cánceres asociados a una edad más temprana sugieren el síndrome de Lynch. Las mutaciones genéticas adquiridas pueden ocurrir con la edad, la exposición a sustancias químicas, la exposición a la radiación, las hormonas y los factores ambientales. El síndrome de Lynch debe confirmarse mediante un examen de sangre y si se realiza un examen de detección positivo para detectar cánceres.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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