¿El neuroblastoma funciona en familias y los adultos pueden contraer neuroblastoma?

El cáncer que surge en células nerviosas no desarrolladas o neuroblastos se llama neuroblastoma. Estas células nerviosas se encuentran en muchas partes del cuerpo. Generalmente se observa en niños pequeños de 5 años o menos. Aunque a veces se puede ver en niños más grandes, las incidencias son extremadamente raras. (3)

El neuroblastoma es causado debido a mutaciones de células somáticas en la mayoría de los casos. Esto se conoce como neuroblastoma esporádico. Significa que la condición no se heredó y fue causada debido a mutaciones somáticas en las células. Sin embargo, un número extremadamente pequeño de personas puede tener un neuroblastoma familiar. Este tipo de herencia se conoce como patrón de herencia autosómica dominante. Esto significa que un conjunto de genes defectuosos puede aumentar su riesgo de contraer neuroblastoma. Sin embargo, esto en sí mismo no suele ser suficiente para causar neuroblastoma. Aunque tener un conjunto de genes defectuosos hace que uno sea más susceptible a contraer neuroblastoma, además, probablemente sea necesaria una mutación somática para que se desarrolle el neuroblastoma. (1)

¿Los adultos pueden tener neuroblastoma?

El neuroblastoma en adultos es un escenario extremadamente raro. Además, el neuroblastoma en adultos generalmente es metastásico y el pronóstico en adultos con neuroblastoma es extremadamente malo. (2)

Por lo general, el cáncer comienza con una mutación en los genes, que hace que las células normales y sanas crezcan de manera anormal e incontrolable, sin molestarse en ocultar la señal para detenerla. Las células normales generalmente responden a estas señales y detienen su crecimiento anormal e incontrolado. Las células cancerosas, sin embargo, crecen anormalmente y más allá del control. Estos anormales, no controlados, excedentes o extra forman un bulto, al que llamamos tumor.

El neuroblastoma es un tumor que comienza en los neuroblastos. Los neuroblastos son las células nerviosas subdesarrolladas o tempranas. Estos son parte del curso de crecimiento fetal. A medida que el feto crece, las células nerviosas también crecen y se convierten en células nerviosas en crecimiento. Estas células también forman la glándula suprarrenal. Estos neuroblastos se desarrollan cuando el bebé nace. Algunos pueden permanecer sin desarrollar, sin embargo, incluso después del nacimiento. Estos eventualmente maduran o desaparecen. Aquellos que no lo hacen, se convierten en una forma de cáncer: el neuroblastoma. La razón exacta de esta mutación genética. La ocurrencia hasta la fecha. (4)

Se observa que el neuroblastoma hereditario afecta a muy pocas personas. Sin embargo, esto califica como uno de los factores de riesgo para el neuroblastoma (4)

Complicaciones del neuroblastoma

El neuroblastoma puede causar algunas complicaciones que pueden incluir:

Metástasis-

  • Esta es una de las complicaciones graves de un neuroblastoma.
  • Puede llegar a metastatizar a otras partes del cuerpo.
  • Estos pueden incluir ganglios linfáticos , hígado, piel, huesos, médula ósea , etc.

Compresión de la médula espinal

  • El tumor del neuroblastoma puede crecer y comenzar a comprimir la médula espinal.
  • Esto puede llevar a dolor severo e incluso a parálisis.

Secreciones-

  • El neuroblastoma puede producir ciertas secreciones que pueden irritar otras células normales y conducir a síndromes paraneoplásicos.
  • Los diferentes tipos de síndromes causan diferentes signos y síntomas en las personas afectadas

Tratamiento del neuroblastoma

El tratamiento del neuroblastoma dependerá de varios factores relacionados con su hijo. Estos factores pueden incluir la edad del niño, la etapa en la que el cáncer ha progresado, el tipo de células cancerosas, las anomalías genéticas y cromosómicas, etc. también, las tres categorías en que se clasifica el cáncer de su hijo, son un factor decisivo cuando se trata. al tratamiento. Estas se denominan categorías de bajo riesgo, de riesgo intermedio y de alto riesgo.

Dependiendo de estos factores, el tratamiento puede comprender uno o más de los siguientes regímenes:

  • Cirugía
  • Quimioterapia
  • Terapia de radiación
  • Transplante de médula osea
  • Inmunoterapia
  • Otros nuevos métodos de tratamiento como MIBG (3)

Conclusión

El neuroblastoma puede tener un origen familiar, pero estos casos son extremadamente raros. El neuroblastoma en adultos también es bastante raro. Por otra parte, en adultos, generalmente conduce a metástasis y el pronóstico es muy pobre.

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