Jakafi es un medicamento para la mielofibrosis que fue aprobado por la FDA. Se realizaron cinco estudios en el año 2011 para comprender la acción y la eficacia del fármaco. El experimento se realizó en los sujetos que tenían mielofibrosis. Se dividieron en dos grupos, uno que consumía Jakafi y otro grupo que tenía BAT (la mejor terapia disponible que incluía hidroxiurea. Revelaba que jakafi tenía más efectos beneficiosos en los pacientes de mielofibrosis que en BAT
Jakafi puede aliviar los síntomas de la mielofibrosis, pero no puede proporcionar una cura completa. Jakafi es el único medicamento que la FDA ha aprobado para el tratamiento de la mielofibrosis (MF). También se conoce como ruxolitinib. Fue aprobado en el año 2011 que el jakafi puede reducir la inflamación del bazo en la mielofibrosis. Funciona de manera más eficiente cuando se consume durante mucho tiempo. (1)
Jakafi es un inhibidor de JAK1 y JAK2 que se consume por vía oral. Su función principal es ralentizar el proceso de señalización celular que puede inducir mielofibrosis. Este trastorno es un trastorno de la médula ósea que se caracteriza por cicatrización de la médula ósea . Influye en la producción de células sanguíneas que conducen a insuficientes células sanguíneas que circulan en la sangre. Produce problemas relacionados con la sangre, como anemia , fatiga , debilidad, seguidos de hinchazón en el bazo y el hígado. Por lo general, afecta a personas mayores de 60 años o más.
En esta enfermedad, la carga de trabajo en el bazo aumenta a medida que los recuentos de células sanguíneas disminuyen debido a la fibrosis o la cicatrización de la médula ósea. El bazo tiene que trabajar más para producir nuevas células sanguíneas, lo que produce una inflamación del bazo.
En cinco estudios realizados en 2011, los investigadores encontraron que jakafi ha proporcionado una mejora notable en la mielofibrosis. El tamaño del bazo se reduce y la tasa de supervivencia también mejora en los pacientes con mielofibrosis que consumieron este medicamento durante cinco años. Los resultados finales del estudio Comfort- II confirmaron su aprobación en la 57ª reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología. En este estudio, el impacto de Jakafi se comparó con BAT (mejor terapia disponible). Se encontró que Jakafi mostró una disminución notable en el tamaño del bazo en el 28% de los pacientes en comparación con otros pacientes que recibieron BAT. (1)
En un estudio a largo plazo, se encontró que el porcentaje de personas que obtuvieron beneficios de Jakafi alcanzó el 35% y superó al grupo de los que tomaron hidroxiurea en el grupo BAT. También se encontró que Jakafi permanece seguro y tolerable durante el período de consumo sin cambios en sus beneficios. Se encontró que el fármaco trajo una mejora sorprendente con el tiempo más que las MTD.
Jakafi es un inhibidor de la tirosina quinasa que desempeña un papel importante en el tratamiento de trastornos de la sangre como la policitemia vera. Trajo muchas mejoras en la vida de los pacientes con mielofibrosis. También conduce a la estabilización de la fibrosis de la médula ósea. El nivel de hemoglobina también mejoró. También se reveló que la reducción de la muerte se observa en el 33% de los pacientes en el grupo de Jakafi que en el grupo BAT.
En este estudio, también se reveló que el consumo a largo plazo de Jakafi puede provocar anemia, diarrea, trombocitopenia, dificultades respiratorias, etc. Pocos pacientes desarrollaron leucemia y pocos murieron en ambos grupos.
Se espera que la eficacia de Jakafi sea más explorada en estudios futuros. Según Harrison CN, un investigador en este estudio y sus compañeros de equipo, ruxolitinib o jakafi, es la mejor terapia disponible que puede tratar la mielofibrosis. Debido a sus efectos adversos, debe ser utilizado en la supervisión del médico. Se están realizando más estudios para estudiar la acción de jakafi con otros medicamentos. (1) (2)
Conclusión
Jakafi es el remedio más efectivo para la mielofibrosis en la actualidad. Es el único medicamento aprobado para la mielofibrosis por la FDA debido a su importante papel en la mejora de los síntomas del trastorno con una notable disminución en el tamaño del bazo y la cicatrización de la médula ósea.
Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.