Lupus eritematoso sistémico (LES): causas, factores de riesgo, signos, síntomas, tratamiento

Causas del lupus eritematoso sistémico (LES)

La causa exacta del lupus no es clara. SLE ocurre cuando nuestro sistema inmune comienza a atacar el tejido sano en el cuerpo. Las causas más probables para esto son una combinación de genética y medio ambiente. Las personas que tienen una tendencia hereditaria hacia el lupus pueden desarrollar esta enfermedad cuando están expuestos a ciertos factores desencadenantes en el medio ambiente. Algunos de los factores que desencadenan el lupus son:

• La exposición a la luz solar puede desencadenar lesiones en la piel o puede iniciar una respuesta interna en personas predispuestas.
• Ciertos medicamentos, como antibióticos, medicamentos para la presión arterial y medicamentos anticonvulsivos pueden desencadenar el lupus en algunas personas. Los síntomas desaparecen después de suspender el medicamento ofensivo.

Factores de riesgo para el lupus eritematoso sistémico (SLE)

• Las mujeres tienen un mayor riesgo de desarrollar lupus.
• El lupus se encuentra comúnmente en personas de entre 16 y 40 años.
• Los asiáticos, los hispanos y los afroamericanos son más propensos a desarrollar esta enfermedad.

Signos y Síntomas del lupus eritematoso sistémico (LES)

• Fiebre.
• Letargo.
• Dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones.
• Una erupción en la cara, con forma de mariposa, está presente en las mejillas y la nariz.
• Erupciones en la piel o lesiones, que aparecen o empeoran al exponerse al sol.
• El clima frío o el estrés convierten los dedos de las manos y los pies en azul o blanco.
• Insomnio.
• Dolor en el pecho
• Sequedad en los ojos.
• Dolores de cabeza
• Desorientación y pérdida de la memoria.

Investigaciones para el lupus eritematoso sistémico (LES)

Diagnosticar esta enfermedad es bastante difícil, ya que los síntomas difieren de paciente a paciente. Los síntomas cambian con el tiempo y pueden coincidir con los síntomas de otras afecciones médicas. Se necesitan varios tipos de pruebas para llegar al diagnóstico correcto y estas pruebas incluyen:

• Se realizan análisis de sangre y análisis de orina, como Conteo sanguíneo completo, Tasa de sedimentación eritrocítica para medir los glóbulos rojos y evaluar la velocidad a la que los glóbulos rojos se hunden en el fondo del tubo en una hora. Si la tasa es más rápida que la normal, indica una enfermedad sistémica como lupus.
• Los análisis de sangre también ayudan a evaluar los órganos, como el hígado y los riñones, ya que estos órganos también se ven afectados por el lupus.
• El análisis de orina es hecho para verificar si hay un nivel elevado de proteína o hematíes en la orina.
• La prueba ANA (Antinuclear Antibody) se hace para detectar anticuerpos en el cuerpo producidos por nuestro sistema inmunitario. Los pacientes que padecen lupus recibirán una prueba ANA positiva.
• Se realizan pruebas de imagen, como radiografía de tórax y ecocardiograma para observar los pulmones y el corazón.
• Se realiza una biopsia de riñón para determinar qué tratamiento es más adecuado.

Tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES)

El tratamiento depende de los signos y síntomas del paciente, ya que el paciente no siempre tiene el mismo tipo de síntomas y varían o se agravan con el tiempo. Por lo tanto, el médico debe ajustar los medicamentos y sus dosis en consecuencia. Los siguientes medicamentos se usan comúnmente para controlar y controlar los síntomas del lupus:

• Los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), como el naproxeno y el ibuprofeno, ayudan con la fiebre, el dolor y la hinchazón. Sin embargo, se debe advertir al paciente sobre los efectos secundarios, como problemas renales, hemorragia estomacal y una tendencia a desarrollar problemas cardíacos.
• Los medicamentos antipalúdicos, como la hidroxicloroquina, también ayudan a controlar y aliviar los síntomas del lupus. Los efectos secundarios incluyen: malestar estomacal y daño a la retina; aunque este último es extremadamente raro.
• Los corticosteroides, como la prednisona, ayudan con la inflamación del lupus; sin embargo, existen efectos secundarios a largo plazo, como facilidad de moretones, aumento de peso, osteoporosis, diabetes, hipertensión y mayor vulnerabilidad a la infección.
• Los inmunosupresores, como la ciclofosfamida, la azatioprina, el metotrexato, etc. también ayudan con el lupus. Los efectos secundarios son: aumento de la tendencia a desarrollar una infección, daño al hígado, infertilidad y aumento del riesgo de cáncer.

Modificaciones del estilo de vida para el lupus eritematoso sistémico (LES)

Hay cambios simples que puede hacer en su vida y que ayudan mucho en la prevención de los brotes y lo ayudan a manejar mejor los síntomas y estos cambios en el estilo de vida son:

• Siempre intente descansar lo suficiente, ya que la fatiga persistente es un síntoma común del lupus. Por lo tanto, duerma bien por la noche y trate de tomar tantos descansos o siestas como pueda durante el día.
• Siempre use ropa protectora y un protector solar con un SPF de 55 al menos al salir al sol; ya que los rayos ultravioleta pueden desencadenar un brote de los síntomas.
• Siempre trate de hacer ejercicio todos los días, ya que reducen las posibilidades de un brote y reducen el riesgo de problemas cardíacos. El ejercicio también ayuda enormemente con la depresión y en general lo ayuda a sentirse bien consigo mismo.
• Nunca fume y, si fuma, cese inmediatamente, ya que fumar lo hace más susceptible a las enfermedades cardiovasculares y empeora los brotes de lupus.
• Siga siempre una dieta saludable que incluya verduras, frutas y granos integrales.
• La medicina complementaria, como la DHEA (dehidroepiandrosterona), la linaza, el aceite de pescado y la vitamina D también se cree que ayudan con el lupus. Sin embargo, discuta todo esto con su médico antes de comenzar algo.