Qué es el síndrome de TORCH: causas, síntomas, tratamiento

¿Qué es el Síndrome TORCH?

El Síndrome TORCH es el nombre que se le da a una infección del feto cuando se encuentra en etapa de desarrollo por cualquiera de los siguientes agentes infecciosos, a saber, Toxoplasmosis. Otros agentes que pueden causar esta infección incluyen VIH sífilis y varicela, rubéola, citomegalovirus y Herpes Simplex.

Si el feto se infecta con cualquier de estos agentes, entonces el recién nacido tendrá una gran cantidad de síntomas en el momento del nacimiento. Estos síntomas pueden incluir fiebre, problemas con la alimentación y áreas de sangrado debajo de la piel que le dan la apariencia de pequeñas manchas eritematosas.

El bebé también tendrá hepatoesplenomegalia e ictericia . El bebé también puede no ser capaz de escuchar normalmente. Él o ella tendrá anormalidades oculares y un resultado del Síndrome de TORCH.

Dependiendo del agente infeccioso, el niño también puede presentar síntomas adicionales, pero que serán de naturaleza variable dependiendo de la gravedad de la enfermedad y en qué etapa el feto fue infectado por el agente causante del Síndrome TORCH.

¿Cuáles son las causas del síndrome TORCH?

Como se indicó anteriormente, el síndrome TORCH es una afección patológica que se produce cuando el feto durante su desarrollo se infecta con alguno de los siguientes agentes infecciosos, a saber, toxoplasmosis u otros agentes como rubéola , citomegalovirus y herpes zoster. Todavía no está claro cómo se infecta el feto, pero es algo que se está investigando. Los otros agentes que causan el síndrome TORCH incluyen infecciones por VIH, sífilis y varicela.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome TORCH?

Si un feto está infectado por cualquiera de los agentes mencionados anteriormente, el resultado del embarazo puede complicarse . Puede provocar un aborto espontáneo, muerte fetal o retraso del crecimiento intrauterino. También puede dar como resultado un parto prematuro del niño.

El bebé nacido con el Síndrome TORCH puede exhibir un grupo de síntomas que incluyen letargo, fiebre, problemas con la alimentación, agrandamiento del hígado y del bazo, y niveles disminuidos de hemoglobina. Además, el bebé tendrá manchas eritematosas en la piel que pueden ser causadas por sangrado debajo de las áreas de la piel.

La ictericia también es uno de los síntomas comunes que se observa en los bebés con el Síndrome TORCH. Además, los síntomas oculares con inflamación de la capa media e interna de los ojos también se observan en bebés con el Síndrome TORCH.

Cada agente infeccioso causará un conjunto de síntomas en el niño, pero la gravedad de los síntomas es muy variable y depende en el estadio del feto, en ese momento fue infectado por agentes infecciosos que causan el Síndrome TORCH.

¿Cómo se trata el Síndrome TORCH?

El tratamiento del Síndrome TORCH depende del factor causal, lo que significa que el agente infeccioso que causa los síntomas se identifica primero y luego se formula el tratamiento basado en eso. En caso de que haya más de un agente infeccioso activo en el bebé, se formulará un tratamiento para tratar ambas afecciones simultáneamente.
El tratamiento para el Síndrome TORCH también depende de la etapa en que el feto fue infectado por los agentes y cómo Severa la infección es. Si se identifica que la toxoplasmosis es el factor causante, el bebé puede ser tratado con medicamentos como la sulfadiazina.

Si el herpes simple es el factor causal, el tratamiento puede incluir aciclovir, que es un agente antiviral muy potente. Las medidas sintomáticas y de apoyo se usan para tratar a los bebés con rubéola y citomegalovirus como un factor causal del desarrollo del Síndrome TORCH.

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