¿Qué es el tumor neuroendocrino y cómo se trata? | Causas, síntomas, pronóstico del tumor neuroendocrino

Para comprender un tumor neuroendocrino, es importante entender el sistema neuroendocrino. El Sistema Neuroendocrino consiste en nervios y células de glándulas que producen y liberan hormonas en el torrente sanguíneo requeridas por el cuerpo para el funcionamiento normal. Normalmente, las células de la glándula en un tumor neuroendocrino pertenecen al sistema endocrino, aunque las células neuroendocrinas se diseminan por todo el cuerpo para incluir los pulmones, el páncreas, los intestinos y el estómago.

Cualquier tumor resultante del crecimiento celular incontrolable de la neuroendocrina sistema se denomina como un tumor neuroendocrino. Estos tumores pueden ser tanto benignos como malignos. Las características de los tumores neuroendocrinos son que tienden a crecer muy lentamente y pueden pasar varios años antes de que se desarrollen los primeros síntomas de un tumor neuroendocrino. Esta es probablemente la razón detrás de un diagnóstico tardío de un tumor neuroendocrino.

Clasificación del tumor neuroendocrino

Los tumores neuroendocrinos se clasifican según la ubicación del tumor e incluyen:

Tumores carcinoides: Estos son el tipo de tumor neuroendocrino que se desarrolla en los pulmones.

Tumores neuroendocrinos pancreáticos: Se desarrollan estos tumores; en el páncreas.

Tumores neuroendocrinos intestinales pequeños / grandes: Estos tipos de tumores neuroendocrinos se desarrollan en los intestinos, ya sea en el intestino delgado o grueso.

Tumores neuroendocrinos gástricos: Estos tumores se desarrollan en el estómago.

Una vez que un individuo es diagnosticado con un tumor neuroendocrino, entonces es vital que el individuo consulte con un médico para identificar la ubicación y el tipo del tumor y averiguar si es un tumor. tumor benigno o maligno para que pueda iniciarse un tratamiento agresivo lo antes posible para tratar el tumor neuroendocrino.

¿Qué causa un tumor neuroendocrino?

La causa principal de un tumor neuroendocrino no se ha identificado aún, pero los investigadores han encontrado ciertos factores de riesgo que aumentan las posibilidades de que un individuo desarrolle un tumor neuroendocrino. Estos factores de riesgo incluyen:

Maquillaje genético y familia: La ​​composición genética de un individuo juega un papel importante en la determinación de si ese individuo está en riesgo de desarrollar un tumor neuroendocrino.

Individuos con una familia antecedentes de condiciones raras como la Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1 tienen una alta probabilidad de desarrollar un tumor neuroendocrino. Del mismo modo, las personas con antecedentes familiares de síndrome de Von Hippel-Lindau también tienen un mayor riesgo de desarrollar un tumor neuroendocrino.

En algunos casos, si un individuo tiene un historial familiar de esta condición, entonces las posibilidades de ese individuo son bastante altas. desarrollar un tumor neuroendocrino.

Abuso del tabaco: Los fumadores crónicos también tienen un mayor riesgo de desarrollar un tumor neuroendocrino.

¿Cuáles son los síntomas del tumor neuroendocrino?

Los síntomas de un tumor neuroendocrino dependen del órgano que esté involucrado. Algunos tipos de tumor neuroendocrino son completamente asintomáticos, mientras que otras formas de esta afección producen una variedad de síntomas. Algunos de los síntomas que exhibirá un individuo con tumor neuroendocrino son:

• Fluctuaciones en los niveles de azúcar en la sangre donde a veces pueden ser muy altos, mientras que otras veces pueden ser demasiado bajos.
• Diarrea persistente con dolor en la ubicación del tumor
• Pérdida de peso involuntaria
• Poco apetito
• Tos persistente con ronquera
• La presencia de una masa en cualquier parte del cuerpo
• Alteración en el patrón del intestino y la vejiga
• Ictericia en algunos casos
• Fiebre con sudores nocturnos
• Ansiedad
• Ataques frecuentes de intensa dolores de cabeza

¿Cómo se diagnostica el tumor neuroendocrino?

Niveles de cromogranina A: La ​​cromogranina A es una proteína que se encuentra en las células neuroendocrinas. Para diagnosticar los tumores neuroendocrinos, se realiza un análisis de sangre para verificar el nivel de cromogranina A. Cuanto mayor sea el nivel de esta proteína en comparación con otras hormonas como la gastrina y la insulina, se apuntará claramente hacia un diagnóstico de tumor neuroendocrino.

Centellografía del receptor de somatostatina: Este es un examen que se realiza para identificar pequeños tumores de páncreas que tienden a surgir como resultado del tumor neuroendocrino.

Imágenes: Los estudios de imágenes avanzados en forma de TC o IRM pueden también se debe hacer para identificar la ubicación y la extensión de un tumor neuroendocrino.

Biopsia: Se toma una biopsia de tejido del bulto o área afectada que mostrará claramente las células cancerosas que confirman el diagnóstico de un tumor neuroendocrino. .

¿Cómo se trata el tumor neuroendocrino?

Las opciones de tratamiento para un tumor neuroendocrino dependen de varios factores para incluir el tipo y la ubicación del tumor y si el tumor es benigno o maligno. La edad y la salud general del paciente también juegan un papel clave en la formulación de un plan de tratamiento para el tumor neuroendocrino.

Para los casos de tumores benignos, la observación es el primer paso donde se controlará el tumor con imágenes en serie para observar cualquier cambio en las características del tumor Se puede recomendar una cirugía si el tamaño del tumor puede ser lo suficientemente grande como para causar síntomas y es una fuente de incomodidad para el paciente. Una vez que se ha eliminado el tumor benigno, se puede solicitar al paciente que realice un seguimiento para detectar cualquier recidiva del tumor.

En los casos de tumores neuroendocrinos malignos, de nuevo, la cirugía es la ruta preferida dependiendo del estado de salud del paciente. y la ubicación del tumor El cirujano extirpará el tumor junto con algunos tejidos sanos conocidos como márgenes. Los riesgos y los efectos secundarios de la cirugía involucrada serán discutidos en detalle con el paciente antes de que se firme un formulario de consentimiento.

En caso de que la ubicación del tumor sea tal que no pueda eliminarse, entonces se usan medios alternativos de tratamiento. que son básicamente radiación seguida de quimioterapia.

En algunos casos, la radiación y la quimioterapia se siguen después de una cirugía para eliminar completamente todas las células cancerosas del área afectada. Esto normalmente se hace para el cáncer de células de Merkel, que es una forma de un tumor neuroendocrino.

Pronóstico de un tumor neuroendocrino

El pronóstico de un tumor neuroendocrino depende de los siguientes factores:

El estadio del tumor y si el tumor es benigno o maligno determina si el pronóstico de un individuo con tumor neuroendocrino es bueno o no. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, entonces el pronóstico del individuo puede ser reservado a pobre. Sin embargo, si el tumor se identifica temprano, entonces el pronóstico para el tumor neuroendocrino es bastante bueno para un resultado exitoso.

Otro factor que juega un papel clave en la determinación del pronóstico de un individuo con tumor neuroendocrino es el nivel de diferenciación. El nivel de diferenciación se denomina diferencia observada entre las células cancerosas y las células normales del cuerpo. Si hay una marcada diferencia entre estas dos células, entonces el pronóstico es bastante bueno. Sin embargo, si la diferenciación es mala, entonces el pronóstico para el tumor neuroendocrino se vuelve reservado a pobre.

El grado de un tumor neuroendocrino también juega un factor en el pronóstico de un tumor neuroendocrino. Si las células cancerosas crecen agresivamente, entonces el pronóstico en tales casos es pobre en comparación con las células cancerosas que crecen lentamente.

Los niveles de hormonas de cromogranina A juegan un papel vital en la decisión del pronóstico de un individuo con tumor neuroendocrino. Cuanto mayor sea el nivel de la hormona, peor será el pronóstico de un individuo con tumor neuroendocrino.

Gente famosa que sufría de un tumor neuroendocrino:

• Steve Jobs, fundador de Apple
• Willko Johnson, un conocido músico de R & B
• Nick Robinson reportero político de la BBC
• Dave Thomas, fundador de Wendy’s Hamburger Chain, tenía un tumor neuroendocrino, pero muchos periódicos dijeron que murió de cáncer de hígado
• Siri Co-Fundador Dag Kittlaus
• Recientemente, el famoso actor indio Irfan Khan ha sido diagnosticado de tener tumor neuroendocrino.