¿Qué es la enfermedad de Waldmann: causas, síntomas, tratamiento, diagnóstico?

La enfermedad de Waldmann que también se conoce con el nombre de linfangiectasia intestinal primaria es una condición patológica extremadamente rara del sistema digestivo que se caracteriza por vasos linfáticos agrandados que recubren el intestino delgado.

los rasgos característicos de esta condición son malestar abdominal severo junto con hinchazón de las extremidades. La enfermedad de Waldmann generalmente se diagnostica muy temprano en la vida, pero en algunos casos el diagnóstico no se puede realizar hasta mucho más tarde en la vida de la enfermedad de Waldmann.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Waldmann?

Aún no se conoce la causa raíz de la enfermedad de Waldmann, pero ha habido algunos casos raros de miembros de la familia múltiple con esta afección que indique un vínculo familiar con esta afección. Aparte de esto, los investigadores aún no han sido capaces de identificar una causa exacta de la enfermedad de Waldmann.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Waldmann?

El síntoma más común de la enfermedad de Waldmann es hinchazón o edema de las extremidades inferiores. Esta hinchazón progresa hacia la cara, el área abdominal y los genitales externos. Todo esto se debe a la retención de líquidos como resultado de los bajos niveles de albúmina en la sangre.

También puede haber presencia de linfedema. Síntomas como malestar o dolor abdominal, diarrea, vómitos, fatiga, pérdida de peso involuntaria, aumento de peso insuficiente en la infancia a pesar de una nutrición adecuada también se observa en la enfermedad de Waldmann.

Además, un individuo con esta afección tendrá albúmina baja y los niveles de colesterol en la sangre como resultado de la enfermedad de Waldmann. Además, la pericarditis, el derrame pleural y el derrame abdominal son también algunas de las características que presentan la enfermedad de Waldmann.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Waldmann?

Si se sospecha de la enfermedad de Waldmann en un individuo en función de los síntomas que presenta, se deberá realizar una endoscopia para observar el estado del abdomen y las áreas circundantes. de los intestinos para buscar cualquier anormalidad que sea clásica para la enfermedad de Waldmann. También se puede realizar una biopsia para detectar cualquier signo de dilatación abdominal. Los resultados de todas estas pruebas confirmarán el diagnóstico de la enfermedad de Waldmann.

¿Cómo se trata la enfermedad de Waldmann?

El tratamiento principal para la enfermedad de Waldmann es modificaciones dietéticas estrictas con una dieta baja en grasas durante un período prolongado. Además, los triglicéridos se complementarán con fines nutricionales y para suministrar los ácidos grasos esenciales requeridos por el cuerpo para el funcionamiento normal. También se administrarán suplementos de vitamina D para el tratamiento de la enfermedad de Waldmann.

La necesidad de continuar una dieta baja en grasas es más o menos permanente porque se ha visto que los síntomas recurren si hay una interrupción en el control de la dieta de un paciente con la enfermedad de Waldmann. Además, también se prescribirán diuréticos para tratar el edema asociado con la enfermedad de Waldmann.

En los casos donde existe una deficiencia significativa de albúmina en individuos con la enfermedad de Waldmann, también se recomienda la infusión de albúmina. En casos muy raros, se recomienda la extirpación quirúrgica de los intestinos como un modo de tratamiento para la enfermedad de Waldmann.