Craneosinostosis: tratamiento, pronóstico, síntomas y complicaciones

Craneosinostosis: se trata de una afección patológica observada en bebés al nacer en la que los huesos del cráneo tienden a cerrarse prematuramente y, por lo tanto, el cerebro permanece subdesarrollado y se produce una deformidad visible en la cabeza. Esta afección a veces se asocia con ciertas anormalidades cerebrales.

¿Qué es la craneosinostosis?

La craneosinostosis, como se establece, es una afección patológica que se encuentra en bebés donde las articulaciones del cráneo se cierran prematuramente y provocan un subdesarrollo del cerebro y una deformidad craneal visible. . En la craneosinostosis, una articulación solitaria en el cráneo o múltiples articulaciones puede verse afectada y causar una deformidad visible en la cabeza. La única forma de tratar la craneosinostosis es separar los huesos fusionados y si no hay anormalidad cerebral subyacente después del procedimiento, el cerebro comienza a crecer y desarrollarse normalmente.

¿Cuáles son las causas de la craneosinostosis?

La causa exacta de la craneosinostosis aún no se conoce. Los investigadores son de la opinión de que esta condición puede ser causada por genes defectuosos, aunque esta condición también se encuentra en niños que no tienen antecedentes familiares de esta enfermedad. Algunas afecciones genéticas que pueden ser causadas como resultado de la craneosinostosis son el síndrome de Crouzon, el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer, etc. La mayoría de los niños con craneosinostosis llevan una vida normal.

¿Cuáles son algunos de los síntomas de la craneosinostosis?

Algunos de los síntomas de la craneosinostosis son:

  • Ausencia de fontanela en un bebé recién nacido
  • Deformidad visible en la cabeza
  • No aumenta el tamaño de la cabeza a medida que el bebé crece.

¿Cuáles son los tipos de craneosinostosis?

La craneosinostosis se ha clasificado en tres tipos:

Sinostosis sagital: También conocida como escafocefalia, esta es, con mucho, la forma más común de craneosinostosis. El cierre prematuro hace que la cabeza se vuelva larga y estrecha. Los bebés que nacen con este tipo de craneosinostosis tienden a tener una frente ancha y esto es más común en los niños.

Plagiocefalia frontal: Este tipo de craneosinostosis también es bastante común y se encuentra más en las niñas.

Sinostosis metópica : Esta es una forma rara de craneosinostosis. En esta forma, la forma de la cabeza del bebé puede describirse como trigonocefalia, que puede variar de leve a muy grave.

¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?

Para diagnosticar la craneosinostosis, el médico puede realizar las siguientes pruebas que son suficientes para un diagnóstico confirmatorio de craneosinostosis:

  • Medición del ancho de la cabeza del bebé
  • radiografías del cráneo
  • CT de la cabeza.

¿Qué son los tratamientos para la craneosinostosis?

El tratamiento principal para la craneosinostosis es una cirugía que generalmente se realiza cuando el niño aún es un bebé. El objetivo principal de la cirugía es el siguiente:

  • Aliviar cualquier presión que pueda estar presente en el cerebro
  • Crear suficiente espacio en el cráneo para que el cerebro crezca y se desarrolle normalmente
  • Mejorando la apariencia cosmética de la cabeza del el niño.

Pronóstico y complicaciones de la craneosinostosis

El pronóstico general de la craneosinostosis es razonablemente bueno, especialmente para aquellos niños que tienen alguna anormalidad genética.

Algunas de las posibles complicaciones de la craneosinostosis son la deformidad permanente de la cabeza si no se trata junto con el aumento de la presión intracraneal, el desarrollo de un trastorno convulsivo, retrasos en el logro de los hitos del desarrollo.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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