Agujero en el corazón, parece ser un término dramático. ¿Eso significa que hay un agujero real en el corazón de alguien como si alguien perforara dentro de ellos o qué? En realidad, no es un agujero real, es un defecto cardíaco congénito. Médicamente denominado defecto del tabique auricular o defecto del tabique ventricular. Las personas menos conscientes desde el punto de vista médico solían creer que nuestro corazón es un órgano único. Pero comprende dos lados corazón izquierdo y corazón derecho. Cada uno de estos lados del corazón consiste en dos cámaras a saber. superior (atrio) e inferior (ventrículo). En los escenarios habituales, el flujo sanguíneo va de la cámara superior a la inferior. Sin embargo, se sabe que las personas que tienen un defecto septal tienen un corazón estructuralmente deformado.
El defecto está presente desde el nacimiento en el máximo de los casos, de ahí que se lo llame también congénito. Los niños que nacen con defectos septales tienen algunas aberturas anormales en las paredes del tabique que provocan un flujo inusual de sangre. Septum es la pared del corazón responsable de mantener el corazón izquierdo y derecho separados. Y cuando esta pared en sí tiene alguna deformidad, ¿cómo se puede esperar un bombeo de sangre normal? Una persona que vive con un agujero en el corazón atestigua que la sangre rica en oxígeno pasa inversamente a los pulmones en lugar del cuerpo y viceversa.
¿Cuáles son los efectos secundarios de tener un agujero en el corazón?
Esta rara dolencia puede causar algunos errores dentro del cuerpo humano. Dependiendo del tamaño y la ubicación de ASD y VSD, se afirma que la persona en cuestión podrá vivir una vida larga y saludable o no. Con el tiempo, la tecnología médica ha progresado mucho, como resultado de lo cual muchos bebés con defectos congénitos del septo vivían normalmente activos y tenían una vida larga. Sin embargo, el factor de riesgo de este raro defecto sigue siendo alto y puede probar que también se toma la vida.
Vivir con un agujero en el corazón es un caso crucial debido a sus síntomas apenas perceptibles. De acuerdo con la base de datos de defectos cardíacos congénitos, generalmente las personas han informado el problema después de que pasaron las escuelas secundarias o entraron en la edad adulta. Afortunados son los que nacen con un pequeño defecto del tabique auricular, que se cierra automáticamente en la adultez en el 75% de los casos. Pero el resto de la gente tiene sus vidas en juego. No conocen ni los síntomas ni los efectos secundarios que pueden causar los ASD. Incluso los agujeros auriculares de pequeño tamaño pueden provocar una coagulación permanente en cualquier órgano o cuerpo o convertirse directamente en un ataque al corazón.
De todas las personas que tienen defectos septales congénitos, una de cada mil está anotada con agujeros grandes. Estos casos se consideran extremos, ya que el corazón izquierdo continuamente bombea su sangre rica en oxígeno al lado derecho. Esto a su vez hace que el corazón trabaje demasiado y eventualmente agote su fuerza. Los resultados de dicho escenario suelen ser insuficiencia cardíaca derecha e hiperextensión pulmonar. Cuando el corazón derecho se sobrecarga de lo normal, comienza a experimentar una expansión anormal en las cámaras. La hinchazón del corazón derecho crea una presión excesiva sobre los vasos sanguíneos de los pulmones, lo que causa dificultad para respirar y mayor índice de presión arterial.
No solo esto, los efectos secundarios del orificio en el corazón también se informan para causar soplos cardíacos. Los soplos cardíacos normales son el resultado del clima frío, pero cuando se acompaña de órganos hinchados o azuladas de la piel, puede ser un síntoma de insuficiencia cardíaca próxima.
Los peores escenarios de defectos congénitos del tabique son dos; con mujeres embarazadas y con agujero auricular y ventrículo juntos. Las futuras madres cuando se encuentran con un agujero en el corazón, ya sea auricular o ventricular, corren el riesgo de sumergir esta dolencia en la línea sanguínea completa que seguirá después de ella. Además, durante el embarazo, el principal efecto secundario es la coagulación de la sangre que se produce cuando la sangre impura llega a las células embrionarias. Cuando hay una abertura tanto en la aurícula como en las cámaras ventriculares, sin cirugía es casi incurable. Los defectos combinados son letales y deben detectarse y curarse a tiempo para la vida sana del individuo involucrado.
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