¿Cuáles son los síntomas de MGUS o gammapatía monoclonal de importancia indeterminada?

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada es una enfermedad rara que está representada por la presencia anormal de una proteína llamada proteínas monoclonales. Estas proteínas también se denominan proteína M. Se forman cuando el plasma produce estas proteínas en lugar de anticuerpos cuando el cuerpo lucha contra las infecciones. Los niveles de proteína M pueden aumentar lentamente y llevar a otros trastornos. Puede estar asociado con otras enfermedades. Suele verse en personas mayores de 70 años o más. Por lo general, no representa signos y síntomas. También reduce la densidad ósea puede causar fracturas óseas. Es una afección benigna que puede progresar a cánceres como linfoma, mieloma, etc.

La mayoría de los casos de gammapatía monoclonal de importancia indeterminada no tienen ningún signo ni síntoma. Esta enfermedad se diagnostica accidentalmente en un análisis de sangre realizado para otras afecciones. En casos raros, se presentan los siguientes síntomas:

  • Sensación de hormigueo
  • Entumecimiento debido a la participación de los nervios.
  • Debilidad en los nervios
  • Erupciones o irritación en la piel.
  • Pérdida ósea o fracturas óseas.

Los factores de riesgo que pueden promover el desarrollo de gammapatía monoclonal de importancia indeterminada son:

  • Su incidencia aumenta con la edad. Se desarrolla en personas mayores cuya edad es de 70 años o más. Su incidencia es mayor en la edad de 85 años o más.
  • La exposición constante a pesticidas también posee el riesgo de desarrollar MGUS.
  • La enfermedad es más común en los africanos y en los afroamericanos que en los blancos.
  • Los machos son más afectados que las hembras.
  • Hay muchas posibilidades de desarrollar MGUS si hay antecedentes familiares de esta enfermedad.

Complicaciones De Gammapatía Monoclonal De Importancia Indeterminada

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada tiene un uno por ciento de probabilidades de progresar a trastornos graves. Depende del tipo de MGUS que el paciente haya desarrollado y estos pueden entenderse siguiendo:

IgM MGUS : se detecta en el 15% de los pacientes de MGUS. Procede a cáncer raro como linfoma, macroglobulinemia de Waldenstrom, amiloidosis AL, etc.

MGUS sin IgM : es un tipo más común de MGUS que a menudo se convierte en mieloma múltiple. Es menos probable que se convierta en otros trastornos cancerosos como la amiloidosis AL o la enfermedad de deposición de cadenas ligeras.

Cadena ligera MGUS : puede preceder a una condición en la cual la proteína M se filtra desde los riñones y se pasa a la orina. Esta condición se conoce como proteinuria de Bence Jones. También puede progresar a mieloma múltiple de cadena ligera, enfermedad por depósito de cadena ligera o amiloidosis AL. Las otras complicaciones de la gammapatía monoclonal de importancia indeterminada son las fracturas óseas, problemas relacionados con la coagulación sanguínea y el riñón.

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (MGUS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad que se caracteriza por la presencia de una proteína específica denominada proteína monoclonal o proteína M en la sangre. Esta proteína es una proteína anormal formada por los glóbulos blancos. Es producido por células plasmáticas en la médula ósea en lugar de anticuerpos. Circula en la sangre. Esta enfermedad a menudo se asocia con otra enfermedad y lentamente irá a otros problemas como el cáncer de la sangre durante un período de años. Sin embargo, este progreso es lento y gradual, lo que conduce a una pérdida lenta de la densidad del hueso y puede causar fracturas.

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada debe controlarse regularmente para verificar los niveles de proteína M en la sangre. Esto ayudará a verificar el progreso de la enfermedad a otras complicaciones como el mieloma múltiple, el linfoma, etc. Esta progresión se puede prevenir con tratamiento o la complicación se puede tratar en una etapa más temprana. Si los niveles de proteína M permanecen constantes y no aumentan durante años, no requiere tratamiento.

Conclusión

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada es una condición benigna que conduce a la presencia de proteínas anormales llamadas proteínas M en la sangre. No muestra signos y síntomas. En casos raros, causa irritación en la piel, fracturas de huesos y síntomas nerviosos, como hormigueo, entumecimiento y debilidad.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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