Hígado

Síndrome de Gilbert (GS): definición, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El Síndrome de Gilbert (GS) es una afección médica hereditaria del hígado en la que el hígado no puede procesar la bilirrubina presente en el hígado y la piel se pone áspera. Por lo general, es una enfermedad benigna. En este artículo, discutiremos sobre las diversas causas, síntomas y tratamiento del síndrome de Gilbert.

¿Cómo se define el síndrome de Gilbert (GS)?

  • Síndrome de Gilbert (GS) es benigno enfermedad hereditaria. 1
  • El síndrome de Gilbert (GS) afecta el procesamiento de la bilirrubina por el hígado, causando que la piel tenga un tinte amarillento.
  • La enfermedad a menudo es asintomática y se diagnostica después de varios años durante el examen de sangre de rutina. La enfermedad a menudo se diagnostica durante la investigación o el tratamiento de cáncer o enfermedad crónica. 2
  • El examen de sangre indica un aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre.
  • La enfermedad causa efectos mínimos en el hígado y no altera la condición.

¿Cómo se causa el síndrome de Gilbert (GS) debido al desorden genético?

Síndrome de Gilbert (GS) es un desorden genético-

  • El síndrome de Gilbert (GS) es causado por la mutación del gen, que controla la unión de la bilirrubina enzimas.
  • La anomalía genética se observa con el promotor genético UGT1A. 3 UGT1A es responsable del metabolismo de la bilirrubina. La ubicación de este gen es el cromosoma II.
  • Un individuo afectado tendrá dos copias de este gen, una heredada de cada padre. 1

Síntomas del síndrome de Gilbert (GS)

Síntomas y los signos son trastornos clínicos específicos y no específicos. Los síntomas específicos están relacionados con el trastorno hepático.

Manifestación clínica no específica del síndrome de Gilbert (GS) –

Manifestación clínica específica del síndrome de Gilbert (GS) –

  • Ictericia- 4
  • Decoloración amarillenta leve de la conjuntiva y la piel.
  • Diagnosticada durante el examen clínico de rutina.
  • La ictericia se vuelve prominente después del esfuerzo, el estrés y el ayuno.
  • La infección sigue una ictericia profunda de la piel y la esclerótica.
  • Dolor: dolor leve a moderado en la parte superior derecha del abdomen
  • Picazón: causa hiperbilirrubinemia prurito.

El diagnóstico del síndrome de Gilbert (GS)

La característica del síndrome de Gilbert (GS) es lo siguiente-

  • Aumento de la bilirrubina sérica. 4
  • Todas las demás pruebas de función hepática son normales
  • Jaundic suave a moderado e.

Examen de sangre de rutina

  • Bilirrubina sérica: nivel elevado de bilirrubina no conjugada en el torrente sanguíneo
  • Todas las demás pruebas de función hepática: normal
  • Nivel de ayuno Bilirrubina total: aumento sustancial observado.
  • Nivel de la bilirrubina después del tratamiento con el nivel de fenobarbital disminuye.

Pruebas genéticas-

  • Prueba diagnóstica, no ampliamente disponible. Probado solo en centros de pruebas especiales.

Síntomas Exageración después de medicamentos-

  • Síntomas y signos exagerados observados después de la ingesta de medicamentos como paracetamol y el medicamento

Tratamiento Para El Síndrome De Gilbert (GS)

El Síndrome de Gilbert (GS) es una afección benigna y es bastante inocuo, por lo que no se requiere tratamiento. Las personas afectadas generalmente llevan una vida normal y saludable y el Síndrome de Gilbert no afecta de ninguna manera la esperanza de vida. La presencia leve de ictericia puede estar presente de manera intermitente, pero no representa una amenaza de ninguna manera.

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