¿Cuánto tiempo vive una persona después de ser diagnosticada con miocardiopatía?

La miocardiopatía es un término que describe una amplia gama de enfermedades relacionadas con el músculo cardíaco. Para las personas diagnosticadas con miocardiopatía, el corazón no funciona normalmente porque se volvió anormalmente rígido, anormalmente grueso, agrandado o incapaz de transmitir impulsos eléctricos. Dichos cambios en el músculo cardíaco se relacionan con las principales categorías de la miocardiopatía: miocardiopatía dilatada, miocardiopatía restrictiva, miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. En cada uno de los grupos, existen varios tipos de cardiomiopatía que tienen diferencias entre sí en función de la causa de la ocurrencia.

Condiciones comunes para la aparición de miocardiopatía

Infecciones virales o bacterianas, enfermedades inflamatorias, alcoholismo crónico, enfermedad coronaria enfermedad de las arterias y trastornos sanguíneos en las afecciones comunes que conducen al desarrollo de la miocardiopatía. Los trastornos genéticos, que se producen en la familia, también son la razón detrás de la causa de la miocardiopatía. Muchas formas de cardiomiopatía no tienen ninguna causa. Se los conoce como idiopáticos. Aunque afecta a personas pertenecientes a diferentes grupos de edad, es probable que algunos tipos de miocardiopatía ataquen a un grupo de edad específico, más en hombres que en mujeres o personas pertenecientes a una raza étnica en particular.

¿Cuánto tiempo vive una persona luego de ser diagnosticada con miocardiopatía?

Muchas personas viven una vida larga sin darse cuenta de que tienen cardiomiopatía porque no muestra ningún síntoma. Para otros, conduce al desarrollo de complicaciones graves que incluyen muerte súbita, ritmos cardíacos anormales e insuficiencia cardíaca. Una de las principales razones detrás del aumento de los trasplantes de corazón y la razón común identificable detrás de la muerte súbita en los atletas es la miocardiopatía. Si hay un aumento en los síntomas de insuficiencia cardíaca, el futuro de las personas con miocardiopatía es desalentador. Solo uno de cada tres pacientes sobrevive más de cinco años. No obstante, controlar las complicaciones y los síntomas derivados de diferentes formas de miocardiopatía es controlable con la ayuda de medicamentos, cambios en el estilo de vida y cirugía.

Prevención

Algunas categorías de la miocardiopatía no tienen medidas preventivas. Dichos grupos incluyen cardiomiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada familiar y diversos tipos de miocardiopatía restrictiva. En algunos casos, detener el crecimiento de la miocardiopatía restrictiva es posible mediante el tratamiento de enfermedades subyacentes.

Independientemente del tipo de miocardiopatía, realizar cambios en el estilo de vida reduce el riesgo de desarrollar la enfermedad. Las siguientes acciones preventivas son útiles para reducir el riesgo:

  • Controlar la presión arterial, que es una acción significativa que previene el desarrollo de insuficiencia cardíaca y cardiomiopatía asociadas
  • Evitar el tabaco
  • Optar por un menú de baja dieta
  • Mantener un peso saludable
  • Participar en ejercicios regulares
  • Evitar el consumo de alcohol o limitarlo a 2 vasos por día para hombres y un vaso por día para mujeres
  • Evitar el uso de drogas como la cocaína y las metanfetaminas
  • Hablando con el médico regularmente

Síntomas

Los siguientes son los síntomas comunes que un individuo puede experimentar debido al desarrollo de la miocardiopatía:

DiagnósticoEl examen físico realizado por el médico junto con el historial médico juegan un papel fundamental en el diagnóstico de la miocardiopatía. El examen físico y el historial médico proporcionan una oportunidad para que el médico determine cómo la enfermedad está afectando el estilo de vida y la disposición para recopilar los datos que ayudan a revelar la información sobre la condición del corazón. El médico escuchará el corazón y los pulmones durante el examen físico y buscará síntomas de sensibilidad e inflamación.

Las pruebas incluyen: análisis de sangre, radiografía de tórax radiografía ECG cateterismo cardíaco, IRM y polisomnografía.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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