La enfermedad mixta del tejido conectivo es una combinación de enfermedades del tejido conectivo como el lupus eritematoso sistémico y la polimiositis. Esta condición también se conoce como enfermedad de superposición. Es una enfermedad autoinmune. En esta condición, los síntomas representativos están tan mezclados que los médicos no pueden diagnosticar una enfermedad en particular.
La enfermedad mixta del tejido conectivo se observa más en mujeres que en hombres. Las mujeres generalmente desarrollan este trastorno a la edad de 50 años o más. Ocurre en todo el mundo y puede desarrollarse a cualquier edad. Su incidencia máxima se produce en la edad adolescente en 20 años.
Pocos casos de enfermedad mixta del tejido conectivo entran en remisión, es decir, desaparecen durante muchos años. Se encontró que el 30% de los casos de enfermedad mixta del tejido conectivo entra en remisión.
Causas de la enfermedad mixta del tejido conectivo
La causa exacta de la enfermedad mixta del tejido conectivo no se conoce. El sistema inmunitario hiperactivo puede atacar los tejidos sanos del cuerpo. Destruyen las fibras de los músculos y la piel haciéndolas rígidas y duras. También causa la inflamación de proteínas, a saber, colágeno y elastina. Las anomalías genéticas también pueden desencadenar una enfermedad mixta del tejido conectivo. Por lo general, los pacientes tienen antecedentes familiares de enfermedad mixta del tejido conectivo.
Síntomas de la enfermedad mixta del tejido conectivo
Los síntomas de la enfermedad mixta del tejido conectivo no se desarrollan al mismo tiempo; Se desarrollan en secuencia gradualmente durante un período de años. Estos síntomas son:
- Coloración pálida o con cosquilleo o azul de los dedos o manos (fenómeno de Raynaud).
- Fiebre leve
- Aumento del cansancio y letargo.
- Erupciones rojas o marrones en los nudillos.
- Adormecimiento en la cara o en la cabeza.
- Manos hinchadas
- Articulaciones inflamadas o dolorosas.
- Deformidad en las articulaciones que pueden afectar las actividades normales de la rutina diaria.
- Dificultad para tragar.
- acidez
- falta de aliento
Diagnóstico mixto de enfermedad del tejido conectivo
El diagnóstico de enfermedad mixta del tejido conectivo es muy difícil. Su médico estudiará todos sus síntomas y su historial médico. Realizará un examen físico para observar sus manos afectadas y otras articulaciones afectadas. Los análisis de sangre se realizan para determinar el anticuerpo exacto presente en la sangre que se puede vincular con la enfermedad mixta del tejido conectivo. El electromiograma se usa a menudo para registrar la actividad eléctrica en los nervios y músculos. La biopsia muscular también se realiza para evaluar el daño a la fibra muscular.
Tratamiento para la enfermedad mixta del tejido conectivo
No existe una cura definitiva para la enfermedad mixta del tejido conectivo. El tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y la representación de los síntomas. Se trata solo durante los brotes. Se puede tratar siguiendo los medicamentos.
La enfermedad mixta del tejido conectivo se puede tratar como lupus mediante la supresión del sistema inmunológico. Los corticosteroides se administran poco después del diagnóstico de la afección. Se prescribe en el curso temprano de la enfermedad. Los síntomas se manejan. Evitan que el sistema inmunológico se vuelva hiperactivo y reduce la inflamación.
- Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como la aspirina, se recetan para controlar la enfermedad leve mixta del tejido conectivo.
- Los medicamentos antimaláricos pueden prevenir un brote de la enfermedad y pueden controlar la forma más leve de la enfermedad.
- Los bloqueadores de los canales de calcio actúan sobre las paredes de los vasos sanguíneos para relajarlos y tratar la enfermedad de Raynaud.
- También se prescriben medicamentos hipertensos para el buen funcionamiento de los pulmones.
La enfermedad mixta del tejido conectivo es en realidad una mezcla de síntomas característicos de las enfermedades del tejido conectivo, como la artritis reumatoide, el lupus, la esclerodermia y la polimiositis, que un médico no puede distinguir. Aparecen en una persona uno por uno. Sus síntomas no son graves, pero puede haber varios síntomas juntos. Su causa exacta no está clara. Se trata de síntomas como falta de aliento, dificultad para tragar, fenómeno de Raynaud, articulaciones dolorosas y muchos más. La supresión inmunológica es la mejor manera de tratar la enfermedad mixta del tejido conectivo. Se puede hacer corticosteroides, y otros discutidos aquí.
Conclusión
La enfermedad mixta del tejido conectivo es una enfermedad autoinmune que comprende pocas enfermedades del tejido conectivo como el lupus, la escleroderma y la polimiositis. Sus síntomas se superponen entre sí. Esta enfermedad se puede controlar mediante la supresión del sistema inmunitario con medicamentos como los corticosteroides, los AINE, los medicamentos contra la malaria, los bloqueadores de los canales de calcio y los medicamentos hipertensos. La enfermedad mixta del tejido conectivo puede entrar en remisión.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.