¿Quién está en riesgo de contraer mielofibrosis y cuáles son las complicaciones?

En la mielofibrosis, el problema se produce en el funcionamiento de las células madre de la médula ósea. La razón para causar este problema sigue siendo desconocida; Algunos factores aumentan el riesgo de desarrollar mielofibrosis.

¿Quién está en riesgo de mielofibrosis?

Aunque la causa exacta de la enfermedad no se conoce, sin embargo, las investigaciones indican que varios factores aumentan el riesgo de desarrollar mielofibrosis. Estos factores incluyen-

Edad: aunque la enfermedad se encuentra en individuos de todo el grupo de edad, en la mayoría de los casos, la enfermedad se encuentra en personas mayores de 50 años.

Exposición a sustancias químicas tóxicas: las personas con exposición crónica a sustancias químicas, especialmente las sustancias químicas orgánicas como el benceno, tienen un mayor riesgo de desarrollar este trastorno. Esto se ve más comúnmente en aquellas personas que trabajan en industrias químicas.

Exposición a la radiación: la mielofibrosis se debe a la mutación en las células madre que conduce a un crecimiento anormal. La exposición a la radiación es la causa más común de mutación celular.

Presencia de otro trastorno sanguíneo: la mielofibrosis primaria ocurre cuando las células madre se vuelven anormales. Sin embargo, el riesgo de desarrollo de mielofibrosis secundaria aumenta con la presencia de otros trastornos sanguíneos, como la policitemia vera y la trombocitemia esencial. Las personas con policitemia vera tienen un mayor riesgo de desarrollar mielofibrosis en comparación con las personas con trombocitemia esencial. (1)

Fumar : fumar cigarrillos es uno de los principales factores que contribuyen al desarrollo de trastornos mieloproliferativos que incluyen mielofibrosis, trombocitemia esencial y policitemia vera. Según un estudio, fumar cigarrillos triplica el riesgo de desarrollar estas condiciones.

Quimioterapia : la quimioterapia para el tratamiento de afecciones malignas afecta las células de la médula ósea y puede aumentar el riesgo de mielofibrosis.

¿Cuáles son las complicaciones de la mielofibrosis?

A continuación se presentan las complicaciones de la mielofibrosis.

Bultos: los bultos se forman en otras áreas del cuerpo debido a la formación extramedular de células sanguíneas. Estos bultos o tumores pueden causar sangrado en áreas del cuerpo como el GIT.

Aumente la presión sobre los vasos hepáticos: la sangre desde el bazo hacia el hígado fluye a un ritmo mayor. Esto puede causar la ruptura de los pequeños vasos presentes en el hígado.

Leucemia aguda: esta es la complicación potencialmente mortal de la mielofibrosis. La mielofibrosis en muchos pacientes progresa para causar leucemia mieloide aguda. (1)

Los síntomas de la mielofibrosis

Muchas personas que sufren de mielofibrosis no tienen ningún síntoma y la enfermedad se diagnostica cuando se realiza un análisis de sangre para detectar alguna enfermedad. Sin embargo, las personas en las que la enfermedad progresa a un ritmo acelerado, experimentan diversos síntomas que pueden afectar la calidad de su vida. Los siguientes son los síntomas experimentados por el paciente de los pacientes con mielofibrosis:

Anemia : la mielofibrosis es la condición en la que se reduce la producción de glóbulos rojos. Por lo tanto, el nivel de hemoglobina en estas personas es bajo y desarrollan anemia durante la progresión de la enfermedad. El paciente experimenta fatiga y debilidad debido al bajo suministro de oxígeno.

Infección recurrente: las células madre de la médula ósea también son responsables de producir glóbulos blancos. Estas células son parte del sistema inmunológico. Por lo tanto, el paciente que padece esta enfermedad tiene una infección recurrente debido a la invasión de patógenos oportunistas.

Esplenomegalia : casi todos los pacientes con mielofibrosis tienen agrandamiento del bazo. El aumento del tamaño del bazo ejerce presión sobre el estómago, lo que lleva a la plenitud del estómago, al dolor y al malestar.

Aumento del sangrado: debido a la producción de plaquetas anormales, estas plaquetas no pueden realizar su función fisiológica. Por lo tanto, el paciente con mielofibrosis ha aumentado los moretones y la mayor incidencia de sangrado.

Hepatomegalia : la hepatomegalia o el agrandamiento del hígado también son síntomas de la mielofibrosis en algunos pacientes. Esto se debe a la síntesis extramedular de las células sanguíneas. Esto indica que las células sanguíneas se producen fuera de la médula ósea. (2)

Conclusión

La edad es el principal factor de riesgo para la mielofibrosis. Aumenta el riesgo en personas mayores de 50 años. La exposición a sustancias químicas tóxicas y radiaciones aumenta las incidencias de mutaciones que dan como resultado un comportamiento anormal de las células. Otros trastornos sanguíneos como la trombocitemia esencial y la policitemia vera también contribuyen al desarrollo de la mielofibrosis.