¿Se puede prevenir la distrofia muscular?

La distrofia muscular (DM) se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades que se heredan genéticamente y que resultan en degeneración muscular, debilidad muscular progresiva y acortamiento de los músculos o tendones que pueden ser permanentes. La distrofia muscular se clasifica principalmente en nueve tipos, todos los cuales se caracterizan de acuerdo con la edad a la que comienzan, la progresión de la enfermedad y los órganos que más afectan.

¿Se puede prevenir la distrofia muscular?

La distrofia muscular es un grupo de enfermedades genéticamente heredadas. Por lo tanto, no se puede prevenir. Sin embargo, si existe un historial familiar conocido de distrofia muscular, entonces el examen genético puede ser útil para detectar la enfermedad en una etapa temprana y así comenzar un tratamiento rápido y eficaz. Las pruebas genéticas se pueden realizar en cualquier persona, desde bebés hasta niños y adultos. Ahora se puede realizar en fetos en el útero incluso. La detección temprana puede ayudar a iniciar el tratamiento temprano, reduciendo así la gravedad de los síntomas e incluso retrasando la progresión de la enfermedad.

Entendamos las causas y el patrón de herencia de la distrofia muscular:

  • La distrofia muscular se produce como resultado de la mutación en algunos genes específicos. El tipo de enfermedad se determina de acuerdo con el gen implicado en la mutación. Se han establecido algunos defectos genéticos que son responsables de algunos tipos de la enfermedad. Sin embargo, las investigaciones continúan para descubrir los problemas genéticos que son responsables de otros tipos de distrofia muscular.
  • La mayoría de los tipos de distrofia muscular son el resultado de una enfermedad llamada trastorno ligado a X. Estos trastornos son transmitidos por una madre a su hijo varón incluso si la madre no padece el trastorno.
  • Se puede entender de la siguiente manera. Hay dos cromosomas en los hombres: una X y una Y. Del mismo modo, hay dos cromosomas en las mujeres: ambas X. Por lo tanto, si una niña debe verse afectada por distrofia muscular, ambos cromosomas X: uno de cada padre debe llevar el defecto gene. Esto es extremadamente raro, ya que la madre debe ser portadora de esto y el padre debe tener distrofia muscular.
  • Una mujer que porta un cromosoma X defectuoso puede transmitírselo a su hijo, que tiene un cromosoma Y de su padre.
  • Algunos tipos de distrofia muscular no se heredan, y resultan porque hay una nueva mutación genética o anomalía.

Todos estos factores están relacionados con los genes y los cromosomas, que están más allá del control de la ciencia médica, los tratamientos y las precauciones. Por lo tanto, no es posible prevenir enfermedades genéticas como la distrofia muscular.

Sin embargo, con una detección temprana de la enfermedad y el inicio de un tratamiento oportuno, la progresión de la enfermedad puede disminuir. Los síntomas pueden reducirse en gravedad y, en algunos casos, la frecuencia de los síntomas puede reducirse.

Los métodos de tratamiento y las terapias que generalmente se siguen se dan a continuación:

No existe un tratamiento específico para la distrofia muscular que pueda curar o revertir cualquier forma de la enfermedad. El tratamiento se centra principalmente en reducir la gravedad de los síntomas y en reducir la progresión de la enfermedad. Los métodos de tratamiento pueden incluir medicamentos, terapia física, terapia ocupacional, ejercicios, terapia de apoyo con el uso de varias técnicas asistidas y cirugías correctivas para huesos y articulaciones deformes.

Medicamentos para la distrofia muscular

Los medicamentos pueden dar algo de fuerza a los músculos débiles, aunque esta teoría aún está en investigación. Sin embargo, en algunos tipos de distrofia muscular, tales medicamentos han demostrado ser útiles. Los corticosteroides pueden usarse para dar fuerza a los músculos, sin embargo, proporcionan un factor de riesgo en términos de obesidad y degeneración ósea. Se pueden administrar medicamentos para el corazón si el funcionamiento del corazón se ve afectado por la enfermedad.

Otras terapias incluyen algunos ejercicios diseñados por fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales. El soporte de los órganos vitales con técnicas asistidas puede llevarse a cabo en etapas posteriores de la enfermedad. La cirugía es necesaria, especialmente cuando hay una columna vertebral. Deformidad, y la respiración se vuelve cada vez más difícil.

La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que se heredan genéticamente. Por lo tanto, la distrofia muscular no se puede prevenir.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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