El síndrome de Lynch, anteriormente conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC), es un tipo de trastorno genético. Es causada por la mutación de ciertos tipos de genes. Este síndrome pone a una persona en mayor riesgo de desarrollar algunos cánceres, especialmente cáncer colorrectal y muy temprano en la vida, que la población restante se habría desarrollado de otra manera en años posteriores. Además, una persona que padece este síndrome tiene mayor riesgo de desarrollar cánceres de útero, ovarios, estómago, riñones, etc. y a una edad temprana en comparación con otros.
El síndrome de Lynch no es un grupo de síntomas o enfermedades. No es una enfermedad como tal. Por lo tanto, el período de recuperación no se puede estimar para el síndrome de linchamiento o HNPCC como tal, pero tendrá que calcularse de acuerdo con el cáncer o los cánceres que uno hereda de esta condición. Además, el método de tratamiento utilizado será un factor decisivo para determinar el período de recuperación.
El síndrome de Lynch es una condición hereditaria autosómica dominante. Esto significa que una persona hereda el riesgo de contraer cáncer colorrectal y también otros tipos de cáncer. La persona puede transmitir esta herencia a los hijos con una probabilidad del 50%. El síndrome de Lynch está actualmente asociado con cinco tipos de genes. Sin embargo, también se pueden asociar más genes desconocidos, que aún no se han descubierto.
Algunos genes en nuestro cuerpo son responsables de reconocer y reparar cualquier error menor que pueda haber ocurrido durante la replicación del ADN. Estos pequeños errores suelen ser abordados por estos genes. Sin embargo, si estos genes sufren mutación y se enferman, no pueden hacer su trabajo de reparar los errores con eficacia. Los errores menores por lo tanto, seguir acumulando y más daño genético sigue sucediendo. Esto resulta en el desarrollo de células enfermas y, por lo tanto, las células se vuelven cancerosas. Es posible que el síndrome de Lynch no muestre ningún síntoma en las etapas iniciales de aparición. El hecho es que, la mayoría de las veces, el síndrome de linchamiento se diagnostica en una etapa muy avanzada. Por lo tanto, si se sospecha que uno está afectado por el síndrome de Lynch, Es necesario que se realice exámenes de detección y análisis de sangre con regularidad para detectar cualquier signo de cáncer lo antes posible. Además, se recomendará la colonoscopia cuando sea necesario.
Tratamiento del síndrome de Lynch
La opción de tratamiento del síndrome de Lynch generalmente incluye cirugía. Es posible que sea necesario extirpar una parte del colon o el colon completo, dependiendo de la extensión de la propagación del cáncer y de acuerdo con varios otros factores. La recuperación de la cirugía por lo general depende de qué tipo de cirugía se realiza. Si se retira una parte, los dos puntos restantes se unirán; y el taburete puede entonces pasar como antes a través de él. Si se extrae el colon completo, se crea un estoma (una abertura en el abdomen para la salida de los desechos y la recolección en una bolsa adjunta) para la eliminación de los desechos. La recuperación generalmente toma de 4 días a una semana. Habrá que seguir una dieta según las recomendaciones del médico durante algunas semanas para que todo vuelva a la normalidad rápidamente.
Otras partes cercanas, donde este cáncer puede afectar, también pueden eliminarse como profilaxis.
El síndrome de linchamiento, también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis, es una afección autosómica dominante. Aumenta la tendencia de heredar un cáncer colorrectal u otro tipo de cáncer en gran medida en una persona afectada por este. Además, hay posibilidades de que la persona afectada transmita los genes mutados a sus hijos con una probabilidad del 50%. Por lo tanto, si se sabe que alguien sufre de esta condición en la familia, debe ser inmediatamente informado al médico.
El período de recuperación para el síndrome de Lynch o HNPCC variará según la etapa de la enfermedad y el tratamiento realizado. Es posible traer la enfermedad en remisión completa actuando temprano.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.