La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad de los vasos sanguíneos y los ganglios linfáticos que aparecen en los niños. Afecta más a los niños que a las niñas. Sus síntomas incluyen fiebre alta, dolor de garganta, hinchazón de pies, manos y ojos rojos. Sus causas exactas son desconocidas. No es una enfermedad mortal y dura hasta 2 semanas o más. Los niños se recuperan de esta enfermedad en 10-14 días con medicamentos sin ninguna complicación. En casos raros, esta enfermedad puede causar enfermedades del corazón y puede conducir a ataques cardíacos en el futuro. Se recomienda controlar el corazón a través del ECG en cada uno o dos años para prevenir tales complicaciones cardíacas.
La mayoría de los pacientes con enfermedad de Kawasaki mejoran a los pocos días de tratamiento sin ningún problema significativo. Si no se trata, esta enfermedad puede causar complicaciones cardíacas. La enfermedad de Kawasaki puede aparecer dos veces en algunos niños. Sin embargo, es muy raro. Ocurre en solo el 3% de todos los casos de enfermedad de Kawasaki. (1)
La enfermedad de Kawasaki (KD) es una enfermedad inflamatoria de los ganglios linfáticos, arterias, venas y capilares. Afecta la piel, forros de boca, nariz y garganta. Afecta más a los vasos sanguíneos. Afecta sobre todo a niños y adolescentes. Es una de las principales causas de problemas cardíacos en los niños. No es una enfermedad grave y puede curarse completamente si se trata en las primeras etapas. Si no se trata o se descuida, la enfermedad puede causar graves afecciones del corazón.
La enfermedad de Kawasaki también se conoce como síndrome de Kawasaki o síndrome de ganglio linfático mucocutáneo. Tomisaku Kawasaki lo notó por primera vez en el año 1967. Sin embargo, existió durante mucho tiempo. Se desarrolla más comúnmente en niños que en niñas. Afecta principalmente a niños menores de 5 años. Sin embargo, puede afectar a niños de cualquier grupo de edad. Puede desarrollarse en cualquier raza. Sin embargo, de acuerdo con la fundación de la enfermedad de Kawasaki, la enfermedad de Kawasaki se observa con más frecuencia en niños que pertenecen a la isla de origen asiático y de las islas del Pacífico.
Causas de la enfermedad de Kawasaki
No se sabe cómo se causa la enfermedad de Kawasaki. Esta enfermedad se presenta principalmente como brotes localizados a fines del invierno o principios de la temporada de primavera. No se considera una enfermedad contagiosa. Se supone que esta enfermedad aparece debido a un agente infeccioso como un virus o bacteria o factores ambientales como irritantes o químicos. Sin embargo, no se identifica ninguna bacteria o virus hasta hoy. Puede aparecer debido a la actividad del sistema inmune anormal en nuestro cuerpo. Sin embargo, no está probado por ningún estudio de investigación. Los científicos asumen que la enfermedad es causada por factores genéticos y ambientales. También se encuentra en muchos estudios que los hermanos de niños afectados desarrollan esta enfermedad. Afecta más a los niños que a las niñas.
Síntomas de la enfermedad de Kawasaki
Los síntomas y signos se desarrollan en dos fases. En las primeras etapas, los síntomas duran de 10 días a 14 días después del inicio de los síntomas. Sus síntomas incluyen:
Fiebre alta por encima de 101 que dura 5 días o más.
- Una erupción que aparece en el pecho, las piernas, los genitales, la ingle, los dedos y los dedos de los pies.
- ojos rojos
- Hinchazón y enrojecimiento en las manos y planta del pie. La hinchazón es seguida por desprendimiento de la piel.
- Ampliación de glándulas en el cuello.
- Irritación en la garganta, labios y boca.
- Lengua de fresa marcada por la lengua roja hinchada y brillante.
- Dolor en la articulación
- Problemas estomacales como diarrea o vómitos.
La etapa tardía comienza después de 14 días de los síntomas. En esta etapa, los síntomas que aparecen son:
- Dolor en el abdomen
- Diarrea
- Vómito
- Agrandamiento de la vesícula biliar.
- Pérdida temporal de la audición
Conclusión
La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad de los vasos sanguíneos y los ganglios linfáticos que se desarrolla principalmente en niños pequeños. En casos raros, esta enfermedad puede conducir a enfermedades graves del corazón. Rara vez vuelve a aparecer en los niños rara vez, los niños sufren de esta enfermedad dos veces.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.