Qué es el Síndrome Mielodisplásico: Causas, Tipos, Signos, Síntomas

Los síndromes mielodisplásicos o síndrome mielodisplásico (MDS) son la enfermedad que puede ocurrir debido a que las células sanguíneas no están optimizadas para un funcionamiento sin interrupciones. La médula ósea funciona mal y produce células sanguíneas disfuncionales. Los síndromes mielodisplásicos o MDS son una de las enfermedades más raras y se pueden tratar con la ayuda del trasplante de médula ósea. En general, el enfoque del médico es proporcionar alivio a los pacientes de los síntomas de los síndromes mielodisplásicos o MDS de una manera impecable.

Muchos los pacientes están confundidos sobre la categoría a la que pertenecen los síndromes mielodisplásicos o la enfermedad MDS. De hecho, es un tipo de cáncer que ocurre debido a la mutación de las células. El impacto de la enfermedad en la vida es crucial que la terminología de la enfermedad. El crecimiento de la enfermedad en síndromes mielodisplásicos o SMD es lento y no interfiere gravemente con la calidad de vida del paciente a diferencia de otros tipos de cáncer . El objetivo del médico es aliviar los síntomas y hacer que el estilo de vida sea cómodo para los pacientes.

En general, la enfermedad de los síndromes mielodisplásicos o síndrome mielodisplásico no se encuentra en los niños o raramente se encuentra en niños. Si un niño es diagnosticado con síndromes mielodisplásicos o SMD, entonces el tratamiento de síndromes mielodisplásicos o SMD es más o menos similar a los tratamientos que se usan para adultos.

Síndromes mielodisplásicos o SMD es causado cuando las células sanguíneas se comportan de manera anormal y se ven afectadas por una disfunción. Los pacientes afectados con síndromes mielodisplásicos o SMD tienen células sanguíneas inmaduras que mueren dentro de su área de médula ósea. Más tarde, la cantidad de células defectuosas crece y se convierten en más que el número total de células sanas. Las personas comienzan a padecer de anemia y sangrado excesivo debido a esto. Los síndromes mielodisplásicos o SMD se clasifican en 2 categorías diferentes según la causa.

• Síndromes mielodisplásicos o SMD sin motivo. Se los conoce como síndromes mielodisplásicos de novo o MDS y se pueden tratar de una manera más fácil que la otra.
• Síndromes mielodisplásicos o MDS razonados por radiación y sustancias químicas. La radioterapia y la quimioterapia pueden causar los síndromes mielodisplásicos o SMD. Puede ocurrir cuando está siendo tratado por otro tipo de cáncer. Son bastante difíciles de tratar y los pacientes rara vez se recuperan de los síntomas.

Tipos de síndromes mielodisplásicos o SMD

La OMS o la Organización Mundial de la Salud han dividido los síndromes mielodisplásicos o el SMD en subtipos. Los síndromes mielodisplásicos o MDS se clasifican en subtipos según la apariencia de las células sanguíneas. Puede incluir glóbulos rojos y blancos junto con las plaquetas.

• Citopenia refractaria (junto con displasia de unilinaje). En ese tipo de síndromes mielodisplásicos o MDS, ciertos glóbulos muestran una naturaleza anormal. Se pueden detectar con la ayuda del microscopio.
• Anemia refractaria (junto con sideroblastos anillados). Si el recuento de glóbulos rojos es bajo, las personas pueden sufrir este tipo de síndromes mielodisplásicos o MDS. El contenido de hierro de los glóbulos rojos está en el lado superior.
• Citopenia refractaria (junto con la displasia de múltiples linajes). Si más de dos células sanguíneas muestran comportamientos anormales, la persona puede verse afectada con este tipo de síndromes mielodisplásicos o SMD.
• Anemia refractaria (junto con blastos en exceso tipo 1 y blastos en exceso tipo 2). Los pacientes que padecen este subtipo de síndromes mielodisplásicos o enfermedad de MDS se enfrentan a la escasez de glóbulos rojos, blancos o plaquetas. Muestran anormalidad cuando se ven bajo el microscopio en forma de células inmaduras.
• Síndromes mielodisplásicos o MDS que no están clasificados. En el tipo no clasificado de síndromes mielodisplásicos o MDS, un tipo de glóbulos puede aparecer anormal cuando se observa bajo un microscopio
• Síndromes mielodisplásicos o MDS identificados con cromosoma anormal desert del (5q). Los individuos enfrentan escasez de glóbulos rojos con cierto patrón de mutación en el ADN.

Signos y síntomas de síndromes mielodisplásicos o SMD

Los síndromes mielodisplásicos o SMD pueden manifestarse con los siguientes síntomas en la última etapa de la enfermedad y mielodisplásicos síndromes o SMD apenas muestran signos y síntomas en la etapa inicial.

• El exceso de fatiga es un síntoma principal de síndromes mielodisplásicos o SMD.
• Insomnio .
• Aspecto pálido debido a anemia.
• El sangrado excesivo o sangrado imparable que conduce a una buena cantidad de pérdida de sangre es una indicación de síndromes mielodisplásicos o MDS
• Las manchas rojas aparecen debajo de la piel .
• Las infecciones frecuentes combinadas con sangrado excesivo cuando se deben herir ser considerados seriamente ya que son síntomas de síndromes mielodisplásicos o SMD.

Si tiene alguno de los signos y síntomas mencionados anteriormente y le están causando dist ress, contacte al médico para el diagnóstico de síndromes mielodisplásicos o MDS.

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