Síndromes mielodisplásicos: estadificación, factores de riesgo, complicaciones, diagnóstico

En esta sección del artículo obtendrá información sobre los factores de riesgo de síndromes mielodisplásicos o SMD, complicaciones, pruebas para diagnosticar, estadificación de síndromes mielodisplásicos o SMD.

Factores de riesgo de síndromes mielodisplásicos o SMD

Factores que pueden causar riesgo de síndromes mielodisplásicos o MDS son los siguientes:

  • La edad avanzada es un factor de riesgo para síndromes mielodisplásicos o SMD. La mayoría de los adultos que son diagnosticados con síndromes mielodisplásicos o SMD tienen más de 60 años.
  • El tratamiento previo con quimioterapia o la radiación es un factor de riesgo para síndromes mielodisplásicos o SMD. Los pacientes sometidos a quimioterapia o radioterapia tienen un mayor riesgo de padecer la enfermedad.
  • La exposición a ciertos productos químicos es un factor de riesgo para los síndromes mielodisplásicos o SMD. Fumar junto con la exposición a pesticidas aumenta el riesgo de enfermedad
  • La exposición a metales pesados ​​también es un factor de riesgo para los síndromes mielodisplásicos o SMD. El plomo junto con el mercurio es una de las razones más importantes de la enfermedad.

Complicaciones en síndromes mielodisplásicos o SMD

Las complicaciones de los síndromes mielodisplásicos o SMD incluyen:

  • La anemia es una complicación obvia en síndromes mielodisplásicos o MDS. La reducción en la suma de las células sanguíneas causa anemia.
  • Las infecciones recurrentes son otro síntoma y una complicación en los síndromes mielodisplásicos o SMD. Un menor número de glóbulos blancos puede provocar infección
  • El sangrado excesivo cuando se produce una lesión es una complicación en síndromes mielodisplásicos o SMD. Si se reduce el número de plaquetas, puede provocar un sangrado excesivo
  • Mayor riesgo de otros cánceres. Los síndromes mielodisplásicos o pacientes con SMD también pueden contagiar la enfermedad de otros tipos de leucemia .

Pruebas para diagnosticar síndromes mielodisplásicos o SMD

Hay dos pruebas diferentes que se usan para diagnosticar síndromes mielodisplásicos o MDS. Si se detecta una anormalidad en las células sanguíneas de los pacientes, es importante realizar estas pruebas para descartar las posibilidades de las enfermedades. Hay muchos problemas que se manifiestan con los mismos síntomas.

Algunas de las pruebas junto con los procedimientos se usan para diagnosticar el problema de una manera impecable.

  • Análisis de sangre para diagnosticar síndromes mielodisplásicos o MDS. Se completa el conteo de células sanguíneas junto con la detección anormal de cambios en su forma y tamaño. Se realizan pruebas de sangre periférica para llegar al resultado final.
  • Prueba de médula ósea para diagnosticar síndromes mielodisplásicos o SMD. Extracción de médula ósea para la prueba. Para las pruebas de médula ósea, se usa una aguja para extraer el líquido del hueso de la cadera. El líquido es la médula ósea humana y se observa al microscopio para detectar las células anormales.

Estadificación de los síndromes mielodisplásicos o SMD

Existen dos sistemas diferentes para la estadificación de los síndromes mielodisplásicos o SMD. Los cánceres se clasifican según el tamaño del tumor y también la extensión del cáncer. Dependiendo de la gravedad de la situación, el tratamiento se prescribe para los pacientes y puede mejorar el pronóstico de síndromes mielodisplásicos o MDS.

Los síndromes mielodisplásicos o MDS son diferentes porque no se pueden categorizar en función del tamaño del tumor. En caso de síndromes mielodisplásicos o MDS, el recuento sanguíneo, las modificaciones génicas y la edad de los pacientes se utilizan como parámetros para la categorización de la enfermedad.

Sistema internacional de puntuación pronóstica o IPSS para la estadificación de síndromes mielodisplásicos o MDS

El sistema IPSS para la estadificación de síndromes mielodisplásicos o MDS utiliza 3 factores para la categorización de la enfermedad:

  • Cantidad de blastos disponibles dentro de la médula ósea.
  • Anormalidad en los cromosomas.
  • Hemograma del paciente .

Un grupo de mayor riesgo podría conducir al deterioro de la enfermedad de los síndromes mielodisplásicos o MDS:

  • Riesgo de bajo nivel
  • Riesgo de nivel intermedio
  • Riesgo de nivel intermedio
  • Mayor nivel de riesgo

Sistema de puntaje de pronóstico de la OMS (WPSS) para la estadificación de síndromes mielodisplásicos o MDS

El sistema de puntuación pronóstica de la OMS (WPSS) para estadificar síndromes mielodisplásicos o MDS o el sistema de puntuación WPSS se determina por tres razones:

  • La categoría de los síndromes mielodisplásicos o SMD depende de la clasificación de la OMS
  • Anormalidad en los cromosomas .
  • Requiere el paciente transfusión de sangre o no.

El sistema WPSS para síndromes mielodisplásicos o SMD clasifica a los pacientes en 5 grupos diferentes:

  • Nivel de riesgo extremadamente inferior
  • Bajo riesgo
  • Nivel intermedio de riesgo
  • Mayor nivel de riesgo
  • Muy alto nivel de riesgo.

Estas categorías de grupos mencionadas anteriormente pueden usarse para hacer un pronóstico para las víctimas de síndromes mielodisplásicos o SMD.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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