¿Se puede morir de miocardiopatía hipertrófica?

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un trastorno en el cual el miocardio (músculo cardíaco) resulta anormalmente grueso. El engrosamiento del músculo cardíaco puede hacer que sea arduo para el corazón bombear sangre.

La miocardiopatía hipertrófica con frecuencia pasa desapercibida ya que numerosas personas con la enfermedad casi no tienen síntomas y pueden tener existencias comunes sin problemas críticos. HCM es una dolencia cardiovascular que influye en el ventrículo izquierdo. La HCM puede ocurrir a cualquier edad, y la mayoría de los pacientes permanece clínicamente estable.

La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad cardiovascular hereditaria más ampliamente reconocida y está relacionada con la muerte súbita, particularmente en adultos jóvenes. Los individuos nacen con miocardiopatía hipertrófica. Más regularmente, el músculo cardíaco se espesa entre los años más jóvenes. No obstante, los signos de la dolencia pueden parecer aún más en la vida.

Síntomas

Aunque muchas personas con miocardiopatía hipertrófica no saben que están sufriendo. En cualquier caso, pocas personas que padecen HCM pueden tener síntomas como:

Estas indicaciones ocurren regularmente cuando la sangre experimenta problemas al llevar a cabo el corazón debido al engrosamiento muscular. El término médico para esto es una obstrucción. Se considera que los pacientes con miocardiopatía hipertrófica tienen una tasa de mortalidad de alrededor del 1% anual, y aquellos pacientes sin amenaza de muerte súbita y con signos moderados o nulos generalmente se consideran con una presentación clínica leve.

¿Puede morir de miocardiopatía hipertrófica?

¿Cuál es la razón detrás de la muerte súbita debida a HCM? El engrosamiento del músculo en la miocardiopatía hipertrófica puede ser menor y de crecimiento gradual o grave y puede desencadenar una amplia gama de efectos secundarios y consecuencias a largo plazo, incluida la muerte súbita.

La miocardiopatía hipertrófica se considera la principal fuente de muerte súbita en jóvenes atletas proclamados por una inesperada pérdida de conciencia sobre el comienzo de síntomas graves en 1 hora. En el momento en que el músculo se estira mucho, funciona inadecuadamente y puede comenzar a temblar en la fibrilación ventricular, que es la razón de la muerte súbita. Este tipo de desaparición repentina probablemente ocurrirá mientras se realizan actividades deportivas o vivaces.

El riesgo general de muerte por esta enfermedad en la población general es de 2% a 4% por año. Como las personas más jóvenes menores de 30 años probablemente sean más propensas a enfrentar la muerte súbita debido a HCM, la tasa de mortalidad oscila entre el 4% y el 6% anual en ellas. El diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden disminuir la amenaza de muerte súbita.

¿Cómo se diagnostica la miocardiopatía hipertrófica?

El médico le preguntará acerca de cualquier problema médico que tenga. El médico tendrá su examen físico y probablemente preguntará; si hay un historial familiar de la enfermedad coronaria. Se recomendarían diferentes exámenes para controlar su corazón y percibir qué tan bien está funcionando. Estos pueden consistir en un radiografía MRI ecocardiograma y electrocardiograma .

¿Cómo tratar a HCM?

Ejercicio: Debido al peligro de muerte súbita, evite el ejercicio intenso y las actividades pesadas ya que las actividades deportivas son la principal causa de muerte súbita en HCM.

Dieta: El médico lo recomendará con un plan de dieta y ejercicio. El ejercicio moderado puede ser beneficioso para usted según lo recomendado por el médico.

Frutas: Adopta una rutina de alimentación saludable que consta de muchas frutas, verduras y granos enteros.

Medicamentos: Las medicinas pueden utilizarse para aflojar el músculo cardíaco y hacer que el ritmo cardíaco sea más lento para que el corazón pueda bombear más productivamente. Los medicamentos más conocidos utilizados para la miocardiopatía hipertrófica comprenden betabloqueantes y bloqueadores de los canales de calcio.

Cirugía: En caso de que los medicamentos no sean suficientes para contener los síntomas, podría ser adecuada una metodología quirúrgica.

Dejar de fumar: El consumo de tabaco aumenta el peligro de la enfermedad cardíaca, que puede provocar un ataque al corazón .

Salir de la ingesta de alcohol: Como el consumo a largo plazo de el licor puede aumentar el peligro de ciertas enfermedades del corazón.

Su médico deberá consultarlo regularmente para vigilar su corazón y su bienestar general.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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