Huesos

Tratamiento y tratamiento del síndrome de Ehlers Danlos o EDS

El síndrome de Ehlers danlos o EDS es un grupo de enfermedades innatas que pertenecen a un grupo más grande, conocido como trastornos hereditarios del tejido conectivo. Dichos tejidos conectivos otorgan soporte en los tendones, la piel, los órganos internos, los vasos sanguíneos, los ligamentos y los huesos.

En este artículo analizaremos el tratamiento del síndrome ehlers danlos o EDS , cambios en el estilo de vida sugeridos para el síndrome ehlers danlos o EDS y manejo del síndrome ehlers danlos o EDS.

Tratamiento del síndrome Ehlers Danlos o EDS

Una cura adecuada para el síndrome ehlers danlos o EDS no está disponible hasta la fecha; por lo tanto, el tratamiento para el síndrome ehlers danlos o EDS se concentra principalmente en controlar los síntomas y prevenir las complicaciones derivadas de este.

Manejo del medicamento para el Síndrome Ehlers Danlos o EDS

  • Los medicamentos para el síndrome ehlers danlos o EDS como el naproxeno y el ibuprofeno recetados para controlar el dolor y si no funcionan, se pueden prescribir medicamentos adecuadamente más fuertes para el dolor muscular y articular en el síndrome ehlers danlos o EDS.
  • Se pueden requerir medicamentos hipertensivos en algunos casos del síndrome ehlers danlos o EDS donde los vasos sanguíneos puede ser más frágil, necesitando reducir el estrés en los vasos manteniendo la presión arterial baja.

La fisioterapia (PT) para el síndrome ehlers danlos o EDS ayuda a mantener la fuerza y ​​función de los músculos ya que las articulaciones con tejidos conectivos débiles tienden a dislocarse fácilmente. Los ejercicios no solo fortalecen los músculos que rodean una articulación sino que también ayudan a estabilizar la articulación. Los frenos también son útiles para prevenir la dislocación de las articulaciones.

La cirugía se realiza para el síndrome de ehlers danlos o EDS en casos muy raros con el fin de reparar las articulaciones que se luxan y dañan repetidamente. Sin embargo, la cirugía no es muy útil para curar la piel y el tejido conectivo de la articulación dañada.

Cambios en el estilo de vida del síndrome de Ehlers Danlos o EDS

Si padece el síndrome ehlers danlos o EDS, es esencial prevenir heridas A continuación se mencionan algunos de los cambios en el estilo de vida para salvaguardarse:

  • Elegir los deportes cuidadosamente es uno de los principales cambios de estilo de vida que se necesitan si tiene el síndrome ehlers danlos o EDS. Manténgase alejado del levantamiento de pesas, los deportes de contacto y otros comportamientos que amplifiquen su posibilidad de lesión. Reduce la tensión en los tobillos, las rodillas y las caderas, y podría desencadenarse al subir escaleras, hacer aeróbicos escalonados o correr.
  • Descansa la mandíbula si tienes el síndrome ehlers danlos o EDS. Evita los rollos duros, mascando chicle y hielo para proteger la articulación de la mandíbula. Haga pausas durante la operación dental para cerrar la boca.
  • Mantenerse alejado de ciertos instrumentos musicales es uno de los cambios necesarios en el estilo de vida si tiene el síndrome ehlers danlos o EDS. Para evitar un pulmón colapsado, evite tocar instrumentos de viento de latón o viento. El piano o el violín probablemente sean alternativas más seguras y se beneficiarían de la flexibilidad amplificada de sus manos.

Manejo del Síndrome de Ehlers Danlos o EDS

En la actualidad, el síndrome de Ehlers Danlos o EDS no tiene cura. La administración y el tratamiento del síndrome ehlers danlos o EDS incluye una disposición de instrucciones sobre la naturaleza detallada de la afección, la prevención y el tratamiento, además de cómo prevenir los principales y secundarios síntomas de la afección.

Actualmente, cualquier regla de curación particular (o protocolos) ) no sobreviven debido a la amplia imprevisibilidad de los síntomas y manifestaciones allí en las personas afectadas y con la variedad de tipos asociados de síndrome ehlers danlos o EDS. Cada procedimiento de tratamiento exacto es individualmente premeditado y concentrado para el paciente a fin de ajustarse a los requisitos de ese paciente en particular.

El medicamento para el síndrome ehlers danlos o EDS generalmente consiste en la organización de ciertos signos y síndromes del estado más cambios en el estilo de vida para evitar lesión / complicaciones. El manejo terapéutico generalmente es supervisado por un médico especializado en medicina física. Las fundaciones de remisión comprenden un dentista, terapeuta ocupacional, oftalmólogo, asesor genético, fisioterapeuta y para ofrecer a la persona afectada un enfoque de medicamento completo e integral.

  1. Educación del paciente para el tratamiento del síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Los siguientes son los pacientes consejos educativos para controlar el síndrome de ehlers danlos o EDS:

    • Evadir las acciones de colisión alta que colocan tensión aumentada en articulaciones laxas pre-deprimidas, como entrenamiento de resistencia o levantamiento de pesas para controlar el síndrome de ehlers danlos o EDS.
    • Prevención de acciones que implican hiperextensión conjunta, como estiramiento extremo o actividades recurrentes para controlar el síndrome de Ehlers danlos o EDS.
    • Cuidado de la piel cuidado obligatorio para el tratamiento del síndrome de ehlers danlos o EDS
    • Cuidado dental cuidadoso también es necesario para el tratamiento del síndrome ehlers danlos o EDS
    • Control de salud terapéutico regular para deterioro vascular conectado en compañía de ehle vascular síndrome de rs danlos o EDS, grosor del hueso (escaneos de DEXA) o disfunciones ortopédicas relacionadas con una mayor negligencia articular y tenor muscular leve.
  2. Terapia física (PT) para controlar el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    A continuación se detallan los métodos de terapia física para tratar a las personas que sufren del síndrome ehlers danlos o EDS:

    • de una sesión de entrenamiento aeróbico mediante resistencia baja y ejercicio de resistencia resistiva de alta repetición para aumentar la constancia de la articulación amplificada aumentando el tono muscular común que está en reposo.
    • Dispositivos de ayuda para ofrecer asistencia de carga a las articulaciones del borde inferior mediante actividades de deambulación y peso. Síndrome de Danlos o EDS
    • Estimulante para respaldar el aumento de la estabilidad articular y reducir la probabilidad de luxación articular.
    • Métodos para tratar el dolor con dolor miofascial, de tejidos blandos y dolor articular constante relacionado con el síndrome de ehlers danlos o EDS
    • Seguro, eficiente y transferencias efectivas para evadir el peso excesivo o la carga de las articulaciones del borde inferior en el síndrome de ehlers danlos eo EDS.
  3. Terapia ocupacional para el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    La terapia ocupacional puede ayudar a las personas a controlar el síndrome de ehlers danlos o EDS. Estimulación / ferulización en acuerdo con reumatólogos, fisioterapeutas y ortopedistas para patrocinar la fuerza de la articulación amplificada y reducir la probabilidad de luxación de la articulación, específicamente en las articulaciones vertebrales y articulaciones del borde superior.

  4. Ayuda oftalmológica en el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Las citas oftalmológicas para controlar la miopía, el queratocono y las lágrimas retinianas son métodos de tratamiento comunes en pacientes con síndrome de ehlers danlos o EDS.

  5. Apoyo del dentista en el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Citas con el dentista para controlar la periodontitis y resaltar la importancia del cuidado dental completo en pacientes con síndrome de ehlers danlos o EDS

  6. Procedimientos invasivos para controlar el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Los eventos envolventes invasivos / quirúrgicos no se sugieren en individuos afectados por el síndrome de ehlers danlos o EDS como método de tratamiento principal debido a la cicatrización de lesiones dañadas, la probabilidad amplificada de blemishing, y la probabilidad amplificada de ruptura de los vasos sanguíneos conectados con el síndrome ehlers danlos o EDS.

    Pero, pocas subcategorías del síndrome ehlers danlos o EDS, más particularmente las subcategorías típicas y vasculares del síndrome ehlers danlos o EDS adquieren una tendencia amplificada a los problemas quirúrgicos contrastan con el resto.

    • Desbridamiento artroscópico, capsulorrafia, artroplastia y reubicaciones de tendones, y se han llevado a cabo en personas con síndrome ehlers danlos o EDS por tasa de equilibrio, satisfacción del paciente, alivio del dolor y mejoras generales que son cambiables y más bajo que en personas sin síndrome de Ehlers Danlos o EDS.
    • Proloterapia para El síndrome de ehlers danlos o EDS es un proceso en el que irritantes adicionales como solución salina se insertan en los tendones articulares / articulaciones adyacentes para generar irritación y desarrollo de imperfecciones sucesivas con la expectativa de generar estabilidad amplificada para el tejido blando.
    • Un anestésico / corticosteroide La inyección para el síndrome de ehlers danlos o EDS es un proceso planeado para tratar secciones graves y localizadas de dolor e irritación mediante la instilación de medicamentos / soluciones antiinflamatorias.
    • Bloqueos anestésicos para el síndrome ehlers danlos o EDS es un proceso donde se aplica la vacunación a ciertos nervio por medicina anestésica para impartir liberación temporal del dolor resultante de una fuente neuropática
    • El tratamiento opiáceo / anestesia intratecal para el síndrome ehlers danlos o EDS es una liberación estable de anestesia / dolor para tratar la existencia de dolor constante y disminuir la necesidad de medicamentos orales.

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