Expectativa de vida y recuperación para el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

Expectativa de vida para el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

Las personas afectadas con el síndrome de ehlers danlos o EDS normalmente tienen un período de vida estándar. La inteligencia es normal.

La categoría vascular es generalmente la forma más severa del síndrome de ehlers danlos o EDS, además de estar frecuentemente relacionada con una vida útil reducida. El síndrome de ehlers danlos vascular o personas con EDS afectadas tienen una expectativa de vida media de 48 años, además la mayoría tendrá un incidente principal a los 40 años. La duración de la vida de los individuos con forma de cifoescoliosis también se reduce, principalmente debido a la conexión vascular y la posible enfermedad pulmonar preventiva.

Otros tipos de síndrome ehlers danlos o EDS naturalmente no son tan peligrosos y pueden relacionarse con la vida normal duración. Las personas afectadas por el síndrome de Ehlers Danlos o EDS a menudo pueden vivir vidas fuertes, si bien restringidas.

Período de recuperación o tiempo de curación para el Síndrome de Ehlers Danlos o EDS

No existe un tratamiento preciso para el síndrome de Ehlers Danlos o EDS. Los problemas personales y los síndromes se evalúan y se preocupan adecuadamente. La fisioterapia o evaluación por parte de un especialista en medicina de rehabilitación a menudo se necesita para controlar el síndrome de Ehlers Danlos o EDS.

Lo mejor que puede hacer es confiar en el plan de medicamentos de su médico y ajustar su nivel de vida. Al participar en entrenamientos y asanas de yoga, definitivamente se volverá fuerte y, al ser enérgico, puede mejorar su condición física de forma natural si padece el síndrome ehlers danlos o EDS. Intenta implantar yoga en tu estilo de vida. El yoga ha ayudado a millones de personas con muchas debilidades. El entrenamiento frecuente de yoga y tratamiento trae estabilidad a su vida, además, sin duda, podrá abordar cualquier tipo de dolencia y situación.

Refuerzos para el Síndrome de Ehlers Danlos o EDS

Las férulas y los frenos se utilizan para el síndrome de ehlers danlos o EDS para proporcionar constancia a las articulaciones hipermóviles. Las férulas de tobillo, férulas de muñeca y brazo, rodilleras y férulas para los dedos se utilizan con frecuencia para el síndrome de ehlers danlos o EDS.

Las férulas para dedos como un anillo son perfectas para aliviar las interfalángicas distales (DIP) y interfalángicas proximales (PIP) dolor, mejorar la fuerza y ​​restablecer el equilibrio, y realizar evitando movimientos excesivos para el síndrome ehlers danlos o EDS.

Las férulas para los dedos como Oval-8 para el síndrome ehlers danlos o EDS tienen forma de alta temperatura sintética y tienen una opción de compra a un precio razonable persona afectada, particularmente para niños en desarrollo o para personas que posiblemente perderán férulas sin problemas. Los esbeltos y contentos Oval-8s no frotan ni molestan la piel frágil. Se pueden colocar varias férulas en una mano para el síndrome de Ehlers danlos o EDS.

Soporte para el síndrome Ehlers Danlos o EDS

Puede obtener soporte externo para el síndrome ehlers danlos o EDS. Si reconoce o informa cualquier problema en los movimientos y el dolor en su hijo con conocimiento de la hipermovilidad, solicite a su médico general que lo dirija a un fisioterapeuta reconocido.

Si es necesario, su médico general puede dirigirlo a un terapeuta profesional para lo ayudará a manejar las conductas diarias y le dará sugerencias sobre los equipos que podrían ayudarlo.

CBT: terapia cognitiva conductual y asesoramiento y puede ser constructivo para ayudarle a controlar el dolor duradero del síndrome ehlers danlos o EDS. Su médico general debe ser competente para brindarle orientación con respecto a los servicios de asesoramiento local. Los grupos de refuerzos de personas afectadas como el síndrome de ehlers danlos o EDS Support UK / USA también serían útiles.

Si necesita obtener más información sobre los motivos de la situación y la posibilidad de que otros miembros de su familia también tengan el síndrome ehlers danlos o EDS , puede solicitar que su médico general lo dirija a un servicio de genética local dentro de su área. Desde un centro de asesoramiento genético, es posible que conozca la posibilidad de heredar este problema para esperar que los hijos lleguen a su familia.

Yoga para el Síndrome de Ehlers Danlos o EDS

No existe una cura para el síndrome de Ehlers Danlos o EDS, lo único que puede realizar es controlar las indicaciones y disminuir el peligro de otras enfermedades relacionadas si usted es una víctima del síndrome de ehlers danlos o EDS. El yoga puede ayudarlo si padece el síndrome de ehlers danlos o EDS, las posturas de yoga a continuación lo ayudarán a fortalecer su cuerpo y a impulsar la transmisión de sangre por todo el cuerpo y traer paz a su vida.

  1. Padahastasana (o de pie) doble)
  2. Trikonasana (o pose de triángulo)
  3. Utthita Parsvakonasana (o pose de ángulo lateral extenso)
  4. Adho Mukho Svanasana (o pose de perro hacia abajo)
  5. Parsvattonasana (o pose de baja pirámide)
  6. Virabhadrasana ( o pose de guerrero)
  7. Supta Matsyendrasana (o giro espinal reclinado)
  8. Gomukhasana (o pose de vaca)
  9. Utkatsana (o pose de silla)
  10. Vrksasana (o pose de árbol)

Se recomienda encarecidamente una persona debe tomar entrenamiento de yoga para el síndrome de ehlers danlos o EDS solo bajo la dirección profesional. Antes de comenzar una sesión nueva, tome un intervalo de 20 minutos para que su cuerpo y su mente puedan relajarse.

Consulte a su médico antes de abrir cualquier sesión e investigue notablemente si está preparado o no para yoga.

Prevención del Síndrome de Ehlers Danlos o EDS

No es posible prevenir el síndrome de Ehlers Danlos o EDS ya que es genético. Si tiene una narración familiar o personal del síndrome ehlers danlos o EDS y está considerando formar una familia, sin duda se beneficiará al consultar a un asesor genético que es un experto en atención médica capacitado para medir el riesgo de trastornos genéticos.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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