La miocardiopatía se restringe al corazón o se produce como parte de un trastorno sistémico teorizado, lo que conduce a la muerte cardiovascular o insuficiencia cardíaca continua, con discapacidades similares. Se omiten las enfermedades alternativas que explican la disfunción del músculo cardíaco, como anomalías de las válvulas cardíacas, enfermedad de la arteria coronaria o hipertensión. En varias ocasiones, la causa elemental permanece sin explorar, pero aún en muchos casos la causa puede ser detectable.
Una agrupación más científica de miocardiopatía como ‘restrictiva’, ‘hipertrofiada’, ‘dilatada’, etc. se ha vuelto problemática para mantener debido a algunas de las circunstancias, que podrían llenar también a uno de la división en cualquier etapa apropiada de su avance.
¿Cuál es la causa principal de la miocardiopatía?
Por lo general, la causa principal del paciente con miocardiopatías no está identificada, aunque en pocas personas ocurre como consecuencia de algunas otras afecciones o se transmite por un padre. Los siguientes son algunos de los componentes que contribuyen al desarrollo de la miocardiopatía. Estos incluyen:
- Presión arterial alta a más largo plazo
- Tejido cardíaco dañado de cualquier ataque cardíaco previo
- Genes familiares de cardiomiopatía, paro cardíaco repentino e insuficiencia cardíaca
- Frecuencia cardíaca acelerada crónica
- Válvula cardíaca issues
- Trastornos metabólicos que incluyen obesidad, diabetes o enfermedad tiroidea; lo que hace que tu corazón trabaje más duro que antes
- La escasez nutricional de minerales esenciales o vitaminas como la tiamina o vitamina B-1
- La complejidad del embarazo
Algunas infecciones determinadas, exclusivamente aquellas que pueden inflamar tu corazón
- Hierro crecimiento en el músculo cardíaco conocido como hemocromatosis
- Sarcoidosis : este es un caso que causa inflamación y produce protuberancias de células que avanzan en el corazón y algunos otros órganos
- Amiloidosis -esto es un trastorno que causa el crecimiento de algunas proteínas anormales
- Trastorno del tejido conectivo
- Tomar demasiado licor de muchos años
- Uso de anfetaminas o esteroides anabólicos, cocaína
- Uso de medicamentos de quimioterapia y radiación para tratamiento del cáncer.
Las categorías de la miocardiopatía consisten en:
Cardiomiopatía dilatada: En esta categoría de miocardiopatía, la potencialidad de bombeo de su corazón en la cámara de bombeo, que es el ventrículo izquierdo que se dilata y no bombea adecuadamente la sangre desde el corazón.
Aunque esta categoría puede afectar a todas las personas de cualquier grupo de edad, a menudo ocurre principalmente a los de mediana edad y se espera afectar más a los hombres La razón más común es ataque cardíaco o enfermedad de la arteria coronaria.
Miocardiopatía hipertrófica: En esta categoría que implica un engrosamiento anormal del músculo cardíaco, afecta notablemente al ventrículo izquierdo, es decir, al músculo de la arteria coronaria. la cámara de bombeo principal del corazón. El músculo cardíaco engrosado hace que sea más difícil para su corazón funcionar correctamente.
La miocardiopatía hipertrófica se desarrolla independientemente de la edad, aunque el estado tiende a ser muy dañino si es probable que ocurra durante la infancia. La mayoría de las personas afectadas son aquellas que tenían antecedentes familiares de dicha enfermedad y algunas mutaciones genéticas que se han asociado a la miocardiopatía hipertrófica.
Cardiomiopatía restrictiva: En esta categoría, el músculo cardíaco se vuelve rígido y menos elástico, por lo tanto, no puede ensancharse, ocupando así la sangre en medio de los latidos del corazón. Esta es la categoría menos general de miocardiopatía que puede aparecer a cualquier edad, y se observa sobre todo entre las personas mayores.
La miocardiopatía restrictiva puede surgir por muchas razones desconocidas, o puede ser causada por alguna enfermedad, que ocurrió en otro lugar en su cuerpo y esa misma enfermedad tienden a afectar su corazón, como cuando el hierro se acumula en el músculo cardíaco (también conocido como hemocromatosis).
Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: En esta categoría única de miocardiopatía , su músculo en el ventrículo derecho (cámara inferior derecha del corazón) es recordado por los tejidos de la cicatriz, lo que lleva a complicaciones del ritmo cardíaco, que a menudo se debe a mutaciones genéticas.
Cardiomiopatía no clasificada: Como su nombre indica, otras categorías de miocardiopatía se incluye en este tipo.
Miocardiopatía posparto: Este es un tipo diferente y poco común de miocardiopatía, donde la mujer después de dar a luz sufre debido a a la insuficiencia cardíaca en los últimos meses de su embarazo. Los músculos se debilitan debido a la ampliación de las cámaras del corazón en el cuerpo de la mujer.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.