Huesos

Tratamiento y tratamiento del síndrome de Ehlers Danlos o EDS

El síndrome de Ehlers danlos o EDS es un grupo de enfermedades innatas que pertenecen a un grupo más grande, conocido como trastornos hereditarios del tejido conectivo. Dichos tejidos conectivos otorgan soporte en los tendones, la piel, los órganos internos, los vasos sanguíneos, los ligamentos y los huesos.

En este artículo analizaremos el tratamiento del síndrome ehlers danlos o EDS , cambios en el estilo de vida sugeridos para el síndrome ehlers danlos o EDS y manejo del síndrome ehlers danlos o EDS.

Tratamiento del síndrome Ehlers Danlos o EDS

Una cura adecuada para el síndrome ehlers danlos o EDS no está disponible hasta la fecha; por lo tanto, el tratamiento para el síndrome ehlers danlos o EDS se concentra principalmente en controlar los síntomas y prevenir las complicaciones derivadas de este.

Manejo del medicamento para el Síndrome Ehlers Danlos o EDS

  • Los medicamentos para el síndrome ehlers danlos o EDS como el naproxeno y el ibuprofeno recetados para controlar el dolor y si no funcionan, se pueden prescribir medicamentos adecuadamente más fuertes para el dolor muscular y articular en el síndrome ehlers danlos o EDS.
  • Se pueden requerir medicamentos hipertensivos en algunos casos del síndrome ehlers danlos o EDS donde los vasos sanguíneos puede ser más frágil, necesitando reducir el estrés en los vasos manteniendo la presión arterial baja.

La fisioterapia (PT) para el síndrome ehlers danlos o EDS ayuda a mantener la fuerza y ​​función de los músculos ya que las articulaciones con tejidos conectivos débiles tienden a dislocarse fácilmente. Los ejercicios no solo fortalecen los músculos que rodean una articulación sino que también ayudan a estabilizar la articulación. Los frenos también son útiles para prevenir la dislocación de las articulaciones.

La cirugía se realiza para el síndrome de ehlers danlos o EDS en casos muy raros con el fin de reparar las articulaciones que se luxan y dañan repetidamente. Sin embargo, la cirugía no es muy útil para curar la piel y el tejido conectivo de la articulación dañada.

Cambios en el estilo de vida del síndrome de Ehlers Danlos o EDS

Si padece el síndrome ehlers danlos o EDS, es esencial prevenir heridas A continuación se mencionan algunos de los cambios en el estilo de vida para salvaguardarse:

  • Elegir los deportes cuidadosamente es uno de los principales cambios de estilo de vida que se necesitan si tiene el síndrome ehlers danlos o EDS. Manténgase alejado del levantamiento de pesas, los deportes de contacto y otros comportamientos que amplifiquen su posibilidad de lesión. Reduce la tensión en los tobillos, las rodillas y las caderas, y podría desencadenarse al subir escaleras, hacer aeróbicos escalonados o correr.
  • Descansa la mandíbula si tienes el síndrome ehlers danlos o EDS. Evita los rollos duros, mascando chicle y hielo para proteger la articulación de la mandíbula. Haga pausas durante la operación dental para cerrar la boca.
  • Mantenerse alejado de ciertos instrumentos musicales es uno de los cambios necesarios en el estilo de vida si tiene el síndrome ehlers danlos o EDS. Para evitar un pulmón colapsado, evite tocar instrumentos de viento de latón o viento. El piano o el violín probablemente sean alternativas más seguras y se beneficiarían de la flexibilidad amplificada de sus manos.

Manejo del Síndrome de Ehlers Danlos o EDS

En la actualidad, el síndrome de Ehlers Danlos o EDS no tiene cura. La administración y el tratamiento del síndrome ehlers danlos o EDS incluye una disposición de instrucciones sobre la naturaleza detallada de la afección, la prevención y el tratamiento, además de cómo prevenir los principales y secundarios síntomas de la afección.

Actualmente, cualquier regla de curación particular (o protocolos) ) no sobreviven debido a la amplia imprevisibilidad de los síntomas y manifestaciones allí en las personas afectadas y con la variedad de tipos asociados de síndrome ehlers danlos o EDS. Cada procedimiento de tratamiento exacto es individualmente premeditado y concentrado para el paciente a fin de ajustarse a los requisitos de ese paciente en particular.

El medicamento para el síndrome ehlers danlos o EDS generalmente consiste en la organización de ciertos signos y síndromes del estado más cambios en el estilo de vida para evitar lesión / complicaciones. El manejo terapéutico generalmente es supervisado por un médico especializado en medicina física. Las fundaciones de remisión comprenden un dentista, terapeuta ocupacional, oftalmólogo, asesor genético, fisioterapeuta y para ofrecer a la persona afectada un enfoque de medicamento completo e integral.

  1. Educación del paciente para el tratamiento del síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Los siguientes son los pacientes consejos educativos para controlar el síndrome de ehlers danlos o EDS:

    • Evadir las acciones de colisión alta que colocan tensión aumentada en articulaciones laxas pre-deprimidas, como entrenamiento de resistencia o levantamiento de pesas para controlar el síndrome de ehlers danlos o EDS.
    • Prevención de acciones que implican hiperextensión conjunta, como estiramiento extremo o actividades recurrentes para controlar el síndrome de Ehlers danlos o EDS.
    • Cuidado de la piel cuidado obligatorio para el tratamiento del síndrome de ehlers danlos o EDS
    • Cuidado dental cuidadoso también es necesario para el tratamiento del síndrome ehlers danlos o EDS
    • Control de salud terapéutico regular para deterioro vascular conectado en compañía de ehle vascular síndrome de rs danlos o EDS, grosor del hueso (escaneos de DEXA) o disfunciones ortopédicas relacionadas con una mayor negligencia articular y tenor muscular leve.
  2. Terapia física (PT) para controlar el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    A continuación se detallan los métodos de terapia física para tratar a las personas que sufren del síndrome ehlers danlos o EDS:

    • de una sesión de entrenamiento aeróbico mediante resistencia baja y ejercicio de resistencia resistiva de alta repetición para aumentar la constancia de la articulación amplificada aumentando el tono muscular común que está en reposo.
    • Dispositivos de ayuda para ofrecer asistencia de carga a las articulaciones del borde inferior mediante actividades de deambulación y peso. Síndrome de Danlos o EDS
    • Estimulante para respaldar el aumento de la estabilidad articular y reducir la probabilidad de luxación articular.
    • Métodos para tratar el dolor con dolor miofascial, de tejidos blandos y dolor articular constante relacionado con el síndrome de ehlers danlos o EDS
    • Seguro, eficiente y transferencias efectivas para evadir el peso excesivo o la carga de las articulaciones del borde inferior en el síndrome de ehlers danlos eo EDS.
  3. Terapia ocupacional para el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    La terapia ocupacional puede ayudar a las personas a controlar el síndrome de ehlers danlos o EDS. Estimulación / ferulización en acuerdo con reumatólogos, fisioterapeutas y ortopedistas para patrocinar la fuerza de la articulación amplificada y reducir la probabilidad de luxación de la articulación, específicamente en las articulaciones vertebrales y articulaciones del borde superior.

  4. Ayuda oftalmológica en el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Las citas oftalmológicas para controlar la miopía, el queratocono y las lágrimas retinianas son métodos de tratamiento comunes en pacientes con síndrome de ehlers danlos o EDS.

  5. Apoyo del dentista en el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Citas con el dentista para controlar la periodontitis y resaltar la importancia del cuidado dental completo en pacientes con síndrome de ehlers danlos o EDS

  6. Procedimientos invasivos para controlar el síndrome de Ehlers Danlos o EDS

    Los eventos envolventes invasivos / quirúrgicos no se sugieren en individuos afectados por el síndrome de ehlers danlos o EDS como método de tratamiento principal debido a la cicatrización de lesiones dañadas, la probabilidad amplificada de blemishing, y la probabilidad amplificada de ruptura de los vasos sanguíneos conectados con el síndrome ehlers danlos o EDS.

    Pero, pocas subcategorías del síndrome ehlers danlos o EDS, más particularmente las subcategorías típicas y vasculares del síndrome ehlers danlos o EDS adquieren una tendencia amplificada a los problemas quirúrgicos contrastan con el resto.

    • Desbridamiento artroscópico, capsulorrafia, artroplastia y reubicaciones de tendones, y se han llevado a cabo en personas con síndrome ehlers danlos o EDS por tasa de equilibrio, satisfacción del paciente, alivio del dolor y mejoras generales que son cambiables y más bajo que en personas sin síndrome de Ehlers Danlos o EDS.
    • Proloterapia para El síndrome de ehlers danlos o EDS es un proceso en el que irritantes adicionales como solución salina se insertan en los tendones articulares / articulaciones adyacentes para generar irritación y desarrollo de imperfecciones sucesivas con la expectativa de generar estabilidad amplificada para el tejido blando.
    • Un anestésico / corticosteroide La inyección para el síndrome de ehlers danlos o EDS es un proceso planeado para tratar secciones graves y localizadas de dolor e irritación mediante la instilación de medicamentos / soluciones antiinflamatorias.
    • Bloqueos anestésicos para el síndrome ehlers danlos o EDS es un proceso donde se aplica la vacunación a ciertos nervio por medicina anestésica para impartir liberación temporal del dolor resultante de una fuente neuropática
    • El tratamiento opiáceo / anestesia intratecal para el síndrome ehlers danlos o EDS es una liberación estable de anestesia / dolor para tratar la existencia de dolor constante y disminuir la necesidad de medicamentos orales.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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