La fiebre mediterránea familiar es un trastorno inflamatorio que es de naturaleza hereditaria, es decir, transmitido por la familia. Causa inflamación recurrente y dolorosa del abdomen pulmones y articulaciones junto con fiebre recurrente. Aunque la fiebre mediterránea familiar es un trastorno hereditario y se ve comúnmente en individuos de origen mediterráneo como los judíos sefardíes, italianos, árabes, turcos y armenios, otros grupos étnicos también pueden verse afectados por este trastorno. La fiebre familiar mediterránea generalmente se diagnostica durante la infancia. A partir de ahora, no hay cura para esta condición; sin embargo, el paciente puede encontrar alivio de los signos y síntomas a través del tratamiento o también puede evitarlos por completo. El objetivo principal del tratamiento es controlar los síntomas y la gravedad de los ataques. La gravedad de esta condición difiere de paciente a paciente.
Etiología y factores de riesgo de la fiebre mediterránea familiar (FMF)
La principal causa de la fiebre mediterránea familiar es una mutación en el gen MEFV. Esta mutación genética causa problemas donde el cuerpo no puede regular la inflamación. Aunque la fiebre mediterránea familiar es un trastorno hereditario y comúnmente ocurre en individuos de origen mediterráneo como los judíos sefardíes, italianos, árabes, turcos y armenios, otros grupos étnicos también pueden verse afectados por este trastorno.
Factores de riesgo de la fiebre mediterránea familiar ( FMF)
- Los antecedentes familiares de esta afección aumentan el riesgo de esta enfermedad en un individuo.
- La ascendencia u origen mediterráneo también aumenta el riesgo de esta enfermedad. Aunque cualquier grupo étnico puede verse afectado por la fiebre mediterránea familiar, afecta más comúnmente a árabes, judíos sefardíes, italianos turcos y armenios.
Signos y síntomas de la fiebre mediterránea familiar (FMF)
Los síntomas generalmente comienzan durante la infancia y comúnmente ocurren en episodios o ataques que duran de 1 a 3 días. El paciente puede sentirse como su yo normal entre los ataques. Estos períodos de normalidad pueden ser tan cortos como una semana o tanto como meses.
Los signos y síntomas de la fiebre mediterránea familiar son:
- Fiebre
- Dolor en el pecho
- Dolor abdominal
- Dolor e inflamación en las articulaciones
- Estreñimiento seguido de diarrea
- Sarpullido, que es de color rojo, en las piernas y debajo de las rodillas en particular
- Dolor muscular
- Sensibilidad e inflamación en el escroto
Síntomas graves que amenazan la vida para la fiebre mediterránea familiar (FMF)
Investigaciones para la fiebre mediterránea familiar (FMF)
- No existe una prueba en particular para diagnosticar esta condición, pero algunas pruebas ayudarán a determinarlo y algunas ayudarán a descartar otras afecciones para confirmar el diagnóstico.
- Examen físico.
- Historial médico familiar.
- Análisis de sangre para verificar niveles aumentados de anticuerpos específicos. marcadores que indican una estafa inflamatoria dition en el cuerpo.
- Pruebas genéticas para descubrir si el gen MEFV del paciente contiene la mutación relacionada con la fiebre mediterránea familiar.
Tratamiento para la fiebre mediterránea familiar (FMF)
Hasta el momento, no hay cura para esta condición; sin embargo, el paciente puede encontrar alivio de los signos y síntomas a través del tratamiento o también puede evitarlos por completo. El objetivo principal del tratamiento es controlar los síntomas y la gravedad de los ataques. La gravedad de esta condición difiere de paciente a paciente.
Los medicamentos que ayudan a controlar los signos y síntomas son:
- La colchicina ayuda a reducir la inflamación en el cuerpo y también ayuda a evitar futuros ataques. El médico decidirá la mejor estrategia de dosificación para el paciente. Los posibles efectos secundarios son: debilidad muscular, entumecimiento en manos o pies y diarrea.
- Si la colchicina no ayuda, otros medicamentos para ayudar a controlar los síntomas incluyen: anakinra (Kineret) y rilonacept (Arcalyst).
Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.