Factor V Leiden: causas, síntomas, tratamiento, recuperación, pronóstico, prevención

El factor V Leiden es una enfermedad hereditaria. Factor V Leiden es un tipo de trastorno de la coagulación de la sangre, que es una mutación de la proteína del factor V. Las alternancias repentinas en el factor de proteína V aumentan la posibilidad de desarrollar coágulos de sangre anormales, especialmente en las venas. La mayoría de las personas que sufren de Factor V Leiden no enfrentan problemas anormales de coagulación, pero las personas que desarrollan coágulos también enfrentan diversos problemas de salud, incluidos algunos que ponen en peligro la vida.

Tanto los hombres como las mujeres son igualmente propensos al factor V Leiden. A las personas que sufren de Factor V Leiden a menudo se les prescriben medicamentosanticoagulantes para reducir el riesgo de desarrollo de coágulos de sangre adicionales.

El coágulo de sangre  ayuda a detener el exceso de flujo de sangre cuando hay algún daño en la vena o arteria. El coágulo de sangre se forma como resultado de la reacción que tiene lugar entre las plaquetas y las proteínas presentes en las células sanguíneas.

La posibilidad de tener Factor V Leiden es muy común entre las personas, pero solo el 10% de ellas experimenta coagulación sanguínea anormal. Por lo tanto, en comparación con otros trastornos hereditarios , esto rara vez se encuentra en individuos.

Como se mencionó anteriormente, el Factor V Leiden es un trastorno que causa coagulación sanguínea anormal y es una enfermedad hereditaria. Las personas que reciben una copia del gen defectuoso de sus padres se conocen como heterocigotos. Por el contrario, las personas que heredan dos copias de genes defectuosos se conocen como homocigotos. La investigación ha demostrado el hecho de que las personas con mutación heterocigótica del Factor V Leiden tienen entre 3 y 8 veces más probabilidades de desarrollar tromboembolismo venoso y las personas con mutación homocigótica tienen 50 a 80 veces más riesgo de trombosis.

El factor V es un componente esencial de la sangre, la deficiencia de esto puede causar un trastorno hemorrágico. La deficiencia de Factor V también se conoce como enfermedad de Owren, porque fue el Dr. Owren quien identificó este problema por primera vez en el año 1943. La deficiencia de Factor V lleva a retrasar el proceso de coagulación de la sangre después de la lesión, lo que finalmente conduce a un exceso de pérdida de sangre Del cuerpo y puede conducir a la muerte. Existen grandes posibilidades que la Deficiencia de Factor V y la Deficiencia de Factor Vll causan al mismo tiempo problemas graves de coagulación sanguínea. Sin embargo, la ciencia médica los considera como dos trastornos diferentes.

El factor V es una proteína de la coagulación y las proteínas anticoagulantes presentes en el cuerpo rompen el factor V, que conduce a la formación de coágulos cuando la coagulación ni siquiera es necesaria. El Factor V Leiden hace que sea muy difícil que las antiproteínas descompongan el Factor V. De esta manera, el Factor V permanece más tiempo en la sangre y también aumenta considerablemente la posibilidad de formación de coágulos.

Las personas con Factor V Leiden heredan una copia del gen defectuoso de uno de los padres o en algunos casos raros heredan dos copias (una de cada padre) de genes defectuosos. Las personas con una copia del gen defectuoso se vuelven ligeramente propensas a desarrollar coágulos de sangre, pero las personas con dos copias tienen un alto riesgo de desarrollar coágulos de sangre anormales.

El desarrollo de coágulos de sangre es el primero y el síntoma más significativo de Factor V Leiden. Algunos coágulos no son dañinos, ya que aparecen y luego desaparecen por sí solos. Por el contrario, algunos coágulos son muy peligrosos y pueden ser graves. Los síntomas de los coágulos de sangre dependen de dónde se desarrollen y de si viajan o no.

• Factor V Leiden coágulos de sangre en la vena profunda. Esto se conoce como TVP, es decir, trombosis venosa profunda . Como tal, no hay síntomas de la TVP, pero en caso de que aparezcan algunos signos, se observa comúnmente en los pies, tobillos y toda la pierna.
• Factor V Leiden coágulos de sangre que se forman más cerca de la superficie de la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento de la piel, dolor alrededor de las venas y calor.
• Factor V Leiden coágulos de sangre que viajan a los pulmones. Es comúnmente conocido como embolia pulmonar . Este trastorno ocurre cuando el coágulo en la vena profunda se rompe y viaja hacia el lado derecho del corazón y, en última instancia, bloquea el flujo sanguíneo suave. Los síntomas incluyen disnea, tos frecuente, dolor en el pecho y aumento de los latidos del corazón.

Los médicos principalmente sospechan de Factor V Leiden si el paciente sufrió varios casos de aborto espontáneo o tiene un historial familiar fuerte de enfermedad trombótica. Los médicos recetan análisis de sangre para el diagnóstico de esta enfermedad mortal. Se prescriben dos tipos de análisis de sangre.

• La prueba APC se utiliza para diagnosticar el Factor V Leiden. La prueba de resistencia a la proteína C activada es una de las proteínas anticoagulantes que ayudan a controlar el Factor V. Esta prueba se realiza para saber si la sangre del paciente es resistente a esta proteína o no. Las personas que tienen resistencia a esta proteína son altamente recomendables para enfrentar la mutación en el gen Factor V.
• La prueba genética para diagnosticar Factor V Leiden se realiza para identificar si el paciente tiene mutación en el gen Factor V o no. Esta prueba también confirma si la persona ha heredado una o dos copias de genes defectuosos.

Para las personas que toman medicamentos para adelgazar la sangre, solo se prescriben para pruebas genéticas, ya que los medicamentos que adelgazan la sangre obstruyen el resultado exacto de APC, es decir, la prueba de resistencia a la proteína C activada. Estas pruebas no se recomiendan a los niños recién nacidos, en cambio; Solo se prescribe a los adultos.

Las personas que padecen esta enfermedad de coagulación sanguínea del Factor V Leiden a menudo se recetan para que tomen medicamentos para adelgazar la sangre, como heparina, warfarina, etc. Si la prueba genética demuestra que usted tiene Factor V Leiden que no conduce a la formación de coágulos sanguíneos, entonces los médicos no pueden recomendarle medicamentos para adelgazar la sangre de manera regular, pero le recomendarán una dosis particular para prevenir la TVP.

Las personas que sufren de Factor V Leiden deben incluir más alimentos que ayuden a adelgazar la sangre. Los alimentos ricos en salicilatos deben incluirse en la dieta, ya que bloquea los receptores de la vitamina K y agrega adelgazamiento de la sangre.

La ingesta de una dieta saludable y el ejercicio regular ayudan a mantener el flujo de sangre adecuado en el cuerpo y previenen la coagulación de la sangre y es el mejor remedio casero para el Factor V Leiden.

La persona que sufre de esta enfermedad debe evitar estar en una posición particular (ya sea sentado o de pie) durante un período de tiempo más prolongado, ya que dificulta la circulación sanguínea. También deben evitar los alimentos que contribuyen a la coagulación sanguínea.

No hay un período de recuperación o tiempo de curación predefinido para el Factor V Leiden porque este trastorno de la sangre se produce debido a la presencia de genes defectuosos en el cuerpo. Lo único que uno puede hacer es tomar algunas medidas preventivas para la coagulación de la sangre y debe tomar los medicamentos adecuados.

Como el Factor V Leiden es un trastorno genéticamente transferido, por lo tanto, no existe una medida de prevención efectiva para el mismo. Adoptar un estilo de vida saludable y tomar una dieta equilibrada puede controlar el problema hasta cierto punto.

El Factor V Leiden es un trastorno hereditario, por lo que las personas que tienen antecedentes familiares de Factor V Leiden tienen un alto riesgo de heredar el trastorno. Los blancos de ascendencia europea son más propensos a heredar este problema.

Sí, las personas que padecen Factor V Leiden o cualquier otro tipo de trombofilia pueden donar fácilmente su plasma sanguíneo o plaquetas. Sin embargo, si la persona afectada con Factor V Leiden está tomando warfarina (medicamentos anticoagulantes), en esta situación los médicos no aconsejan donar sangre, ya que puede crear complicaciones para el receptor de sangre.

Hay varias complicaciones asociadas con el Factor V Leiden. Algunas de las complicaciones comunes son:

• La mayoría de las mujeres con Factor V Leiden se somete a un parto normal, pero en caso de mutación, la probabilidad de aborto involuntario es muy alta. Además, también enfrentan otras complicaciones como presión arterial alta, separación repentina de la placenta o incluso un crecimiento anormal del feto. Las mujeres que sufren de Factor V Leiden deben estar bajo la supervisión constante del médico.
• La TVP  es una complicación de Factor V Leiden. Las personas que sufren de Factor V Leiden son muy propensas a desarrollar TVP, es decir, trombosis venosa profunda.
• La embolia pulmonar  también es una complicación. Una de las principales complicaciones, que se asocia con la TVP, es que el coágulo se rompe y comienza a viajar hacia los pulmones o, a veces, hacia el cerebro. Esto puede ser mortal o mortal. Es necesario controlar los síntomas de la embolia pulmonar, como falta de aliento o dolor en el pecho, y debe consultar de inmediato a un médico si se observa alguno de los síntomas.

El pronóstico o la perspectiva para Factor V Leiden es bueno. El desarrollo de coágulos de sangre es la primera indicación de que la persona sufre de Factor V Leiden y, cuando este coágulo se desarrolla cerca de la superficie de la piel, genera calor, hinchazón y enrojecimiento en esa área.

Algunos cambios simples en el estilo de vida pueden ser muy fructíferos en la prevención de coágulos de sangre debido al Factor V Leiden. Son los siguientes:

• Mantener el peso corporal adecuado.
• Dejar de fumar .
• Adoptar el estilo de vida activo.

Dr.Prof. Ernesto Delgado Cidranes

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.