Síndrome de Churg Strauss o angiitis alérgica: síntomas, tratamiento – corticosteroides

El síndrome de Churg Strauss (Vasculitis) también se conoce como granulomatosis alérgica y angiitis alérgica.

El síndrome de Churg Strauss es una afección caracterizada por la inflamación de los vasos sanguíneos que ocasiona la restricción del flujo de sangre a los tejidos y órganos vitales. del cuerpo. Esto también puede dañar órganos vitales o tejidos del cuerpo permanentemente en algunos casos.

El síntoma muy común que puede implicar directamente al síndrome de Churg Strauss es el asma. Varios problemas como sangrado gastrointestinal, entumecimiento y dolor severo en pies y manos, fiebre alta y sarpullido también pueden ocurrir en el síndrome de Churg Strauss. Los síntomas de este síndrome a menudo se parecen a otras enfermedades que crean dificultades para llegar al diagnóstico de la enfermedad.

El tratamiento para el síndrome de Churg Strauss es realmente muy difícil ya que no existe una cura adecuada disponible para tratar la enfermedad. Por lo tanto, su tratamiento se concentra en gran medida en la reducción de los síntomas con la ayuda de poderosos fármacos inmunosupresores y esteroides.

Epidemiología del síndrome de Churg Strauss o angiitis alérgica

Se registran aproximadamente 2,5 casos por cada 100,000 adultos por año. El síndrome de Churg Strauss es un 2% más que todas las enfermedades vasculíticas registradas en los Estados Unidos. Se estima que el síndrome de Churg Strauss afecta a entre 15 y 25 personas en América del Norte cada año en una población de un millón. Los hombres son más propensos al síndrome de Churg Strauss en comparación con las mujeres. La proporción estimada en hombres y mujeres es de aproximadamente 1.4: 1.

Causas y factores de riesgo del síndrome de Churg Strauss o angiitis alérgica

  • Aún no se conoce la causa exacta de este síndrome, pero la causa sospechada puede implicar trastornos autoinmunes que generalmente son responsables de forzar el sistema inmune del cuerpo para atacar sus propios tejidos sanos conducen a la inflamación.
  • En general, el sistema inmunitario del cuerpo actúa como un escudo para proteger las células de los ataques de cuerpos extraños como virus y bacterias. En el caso de este síndrome, el sistema inmune comienza a producir anticuerpos autoinmunes que atacan los tejidos sanos del cuerpo.
  • Cambiar la modalidad de medicación de esteroides sistémicos orales a dosis bajas a medicamentos esteroides inhalados, como la alergia y la medicación para el asma podría también es una causa probable de la causa de este trastorno.
  • El síndrome de Churg Strauss afecta a personas en el grupo de edad de 38 a 52 años. El síndrome de Churg Strauss rara vez se observa en niños y adultos mayores.
  • Tener antecedentes de asma, alergias nasales y sinusitis crónica también podría ser responsable del síndrome de Churg Strauss.

Signos y síntomas del síndrome de Churg Strauss o de la angitis alérgica Fiebre.

  • Pérdida de peso.
  • Inflamación del conducto o seno nasal en pacientes con asma.
  • Fatiga.
  • Mejora en asma e intensificación de la enfermedad en alguna otra parte de el cuerpo.
  • Dificultad para respirar, dolor en el pecho y la tos también se puede notar debido a que los pulmones se ven afectados por la vasculitis.
  • Aspecto de nódulos o bultos en la piel de las extremidades.
  • Dolor en el estómago y diarrea también se experimenta debido a la inflamación de los vasos sanguíneos en el abdomen.
  • Inflamación de la glándula prostática y la vejiga urinaria.
  • Las lesiones nerviosas debidas a vasculitis pueden provocar debilidad y entumecimiento de las extremidades.  También pueden observarse convulsiones o períodos de confusión si el cerebro se ve afectado.

Tratamiento del síndrome de Churg Strauss o angiitis alérgica

No existe una cura adecuada disponible para tratar el síndrome de Churg Strauss. El tratamiento para el síndrome de Churg Strauss generalmente se concentra en reducir los síntomas. Iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible aumenta la efectividad del tratamiento y disminuye las posibilidades de complicaciones. Sin embargo, las recaídas son bastante comunes incluso después de la resolución de los síntomas con medicamentos.

Aunque no hay un tratamiento particular disponible, esta enfermedad, dada a continuación, son algunas de las modalidades de tratamiento que generalmente ayudan a controlar los síntomas.

Medicamentos utilizados para tratar El síndrome de Churg Strauss o la angiitis alérgica incluyen:

  • Corticosteroides : los corticosteroides como la prednisona se usan con mucha frecuencia para su tratamiento. Aumentar la dosis actual de corticosteroides también puede ayudar a mantener los síntomas bajo control. Las dosis altas de corticosteroides si se toman durante un período prolongado conllevan ciertos efectos secundarios graves, como cataratas, infecciones difíciles de tratar, pérdida ósea y niveles altos de azúcar en la sangre, por lo que la dosis se reduce gradualmente tanto como sea posible. En algunos pacientes, las dosis bajas también podrían crear problemas dependiendo de su tolerabilidad.
  • Otros medicamentos inmunosupresores : Los inmunosupresores como el metotrexato, la ciclofosfamida y la azatioprina pueden ayudar a reducir las reacciones adversas del sistema inmunitario. Los medicamentos inmunosupresores ayudan a disminuir la capacidad del cuerpo para luchar contra las infecciones. Los medicamentos inmunosupresores conllevan ciertos efectos secundarios, por lo que es necesario un control estrecho durante estos medicamentos.
  • Inmunoglobulina intravenosa : la inmunoglobulina intravenosa se usa generalmente cuando otros medicamentos no funcionan satisfactoriamente. La inmunoglobulina intravenosa se administra en infusión a través de una vena. La inmunoglobulina intravenosa puede causar efectos secundarios tales como síntomas similares a la gripe que se experimentan durante un día o dos.

Investigaciones para el síndrome de Churg Strauss o angiitis alérgica

La elevación de la creatinina sérica, la VSG elevada y la PCR, la anemia y la eosinofilia que se detectan en el FBC, los niveles séricos de IgE aumentados, la hipergammaglobulinemia, la proteinuria, la hematuria microscópica y los hematíes en la orina pueden ser indicios de esta enfermedad. A continuación se presentan algunas otras pruebas que pueden ayudar en su diagnóstico.

  • Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).
  • Radiografía de tórax.
  • Tomografía computarizada pulmonar.
  • Biopsia.
  • Otras investigaciones pueden ser indicado dependiendo de las complicaciones de la enfermedad que involucre a cualquier otro órgano específico.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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