La enfermedad de Behcet es una condición médica extremadamente rara en la que los vasos sanguíneos de todo el cuerpo se inflaman. Esto puede resultar en el desarrollo de llagas en la boca, inflamación de los ojos y erupciones en la piel. Los síntomas de la enfermedad de Behcet son bastante variables y difieren de un individuo a otro. En algunos casos, los síntomas de esta afección aumentan y disminuyen, mientras que en otros casos desaparecen por completo.
El tratamiento para la enfermedad de Behcet se centra principalmente en controlar los síntomas y prevenir las complicaciones que puedan surgir, algunas de las cuales pueden ser potencialmente graves, como la ceguera total.
Se desconoce la causa de la enfermedad de Behcet, aunque los investigadores creen que se trata de un trastorno autoinmune. Un trastorno autoinmune es una condición médica en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca los tejidos y células sanos confundiéndolos con cuerpos extraños.
Algunos estudios sugieren que ciertos factores ambientales, como las bacterias o la infección viral, pueden desencadenar el sistema inmunológico y predisponer a un individuo al desarrollo de la enfermedad de Behcet.
¿Es hereditaria la enfermedad de Behcet?
Ha habido ciertas variaciones genéticas que se han relacionado con el desarrollo de la enfermedad de Behcet. Esta variación genética se observa en el gen HLA-B, que se ha demostrado que aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de Behcet.
El gen HLA-B funciona al producir una proteína que es extremadamente vital para el sistema inmunológico del cuerpo. El complejo del gen HLA ayuda al sistema inmunológico a diferenciar entre las proteínas del cuerpo y las formadas por cuerpos extraños como las bacterias y los virus.
Ha habido algunos casos raros en los que la enfermedad de Behcet se ha desarrollado en familias, aunque estos casos son extremadamente raros y el patrón de herencia tampoco está claro.
Por lo tanto, no se puede afirmar con certeza que existe un componente hereditario relacionado con el desarrollo de la enfermedad de Behcet, aunque ciertas variaciones genéticas, especialmente en el gen HLA-B, han demostrado aumentar el riesgo de que un individuo desarrolle la enfermedad de Behcet.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.