¿Cuál es la tasa de supervivencia del leiomiosarcoma?

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¿Cuál es la tasa de supervivencia del leiomiosarcoma?

El leiomiosarcoma es un tumor maligno de células musculares que puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, en la que existe este tipo de tejido. Sin embargo, las ubicaciones más frecuentes incluyen el útero, el tracto gastrointestinal y los grandes vasos. En general, estas neoplasias se clasifican como uterinas y no uterinas (o tejidos blandos). Los primeros representan aproximadamente el 1% de los tumores ginecológicos y menos del 5% de los cánceres del cuerpo uterino.

Los profesionales de la salud usualmente utilizan las tasas de supervivencia de Leiomyosarcoma para debatir el pronóstico de una persona de manera estándar.

La tasa de supervivencia a 5 años de Leiomyosarcoma significa el porcentaje de pacientes que viven al menos 5 años después de haber sido diagnosticados con cáncer. Sin embargo, muchos pacientes de Leiomyosarcoma viven más de 5 años (y muchos de ellos se curan).

Las tasas de supervivencia relativa a cinco años estiman que algunas personas morirán por otras causas y comparan la supervivencia observada con la esperada en personas sin cáncer. Esto nos permite ver mejor el efecto que tiene el cáncer en la supervivencia.

Para obtener tasas de supervivencia de 5 años para el leiomiosarcoma, los médicos deben observar a las personas que recibieron tratamiento hace al menos 5 años. Si el tratamiento ha mejorado desde entonces, las personas que ahora están siendo diagnosticadas con sarcoma de tejidos blandos pueden tener un mejor pronóstico.

Survival rates for leiomyosarcoma are usually based on previous results of a large number of people who had the disease; however, they cannot predict what will happen in a particular person’s case. Some factors may alter a person’s prognosis, such as the type of sarcoma, the location of the tumor, the treatment received, and the age of the patient. For example, sarcomas located in the arms or legs have a better outcome than those located elsewhere. In addition, elderly patients tend to have a worse survival rate compared to younger patients. The doctor can tell you how the figures below can be applied to your case, since the professional is familiarized with your particular situation.

Los porcentajes a continuación se basan en la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico. Al analizar las tasas de supervivencia, es vital comprender que la etapa del cáncer no cambia con el tiempo, incluso si el cáncer progresa. El cáncer que regresa o se disemina todavía se conoce por la etapa que se asignó cuando se detectó y se diagnosticó inicialmente, pero se agrega más información para explicar la extensión actual del cáncer. Además, el plan de tratamiento se ajusta de acuerdo con el cambio en el estado del cáncer.

La tasa de supervivencia a 5 años para los pacientes con sarcomas de tejidos blandos como el leiomiosarcoma es de alrededor del 50% en promedio, según las estadísticas del Instituto Nacional del Cáncer. Estas estadísticas incluyen pacientes con sarcoma de Kaposi, que tiene un peor pronóstico que muchos otros sarcomas. El Instituto Nacional del Cáncer agrupa los sarcomas solo en caso de que permanezcan confinados en un sitio primario (cáncer localizado), si se han diseminado a los ganglios linfáticos cercanos (cáncer regional) o si se han diseminado (metastatizado) a sitios distantes del tumor (cáncer distante). ). Las tasas de supervivencia a 5 años fueron:

-83% para los sarcomas localizados (el 56% de los sarcomas de tejidos blandos se encontraban en el momento del diagnóstico)

-54% para sarcomas en estadio regional (19% se encontraba en esta etapa).

-16% para sarcomas con propagación remota (16% estaban en esta etapa).

La tasa de supervivencia relativa a los 10 años del leiomiosarcoma es un poco peor en estas etapas, lo que significa que la mayoría de las personas que sobreviven a los 5 años probablemente estén curadas.

El grado y la etapa son los parámetros predictivos más importantes. Los sarcomas pequeños, superficiales y de extremidades tienen un riesgo relativamente bajo de recurrencia, independientemente de si son de grado alto o bajo. En lesiones más grandes (más de 5 cm) y lesiones de alto grado, por otro lado, la probabilidad de recurrencia es alta.

Conclusión

En relación con el riesgo de recurrencia local, los resultados de los estudios sugieren que el grado del tumor es el parámetro predictivo pronóstico más importante. Por otro lado, las recidivas tardías parecen anticipar mejor el tamaño del tumor leiomiosarcoma. Se estima que después de detectar metástasis, el tiempo de supervivencia promedio es de 8 a 12 meses. Sin embargo, del 20% al 25% de los pacientes viven 2 años después del diagnóstico.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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