Moyamoya es una enfermedad cerebrovascular progresiva en la que hay estenosis y / u oclusión de los vasos sanguíneos. La estenosis y / u oclusión de los vasos (comúnmente, el círculo de Willis y las arterias asociadas) conducen a la formación de vasos colaterales para compensar la disminución del suministro de sangre a la porción del cerebro posterior a la oclusión y / o estenosis. Estos vasos colaterales en el angiograma se presentan como una nube de humo. Como la enfermedad fue descrita por primera vez por el equipo japonés y “soplo de humo” en el idioma local significa moyamoya, la enfermedad llegó a ser conocida como moyamoya.
¿Existen remedios naturales para la moyamoya?
Solo hay un informe de un caso en la literatura en lo que respecta al tratamiento exitoso de la moyamoya por Gui-Zhi-Fu-Ling-Wan y Xiao-Xu-Ming-Tang, medicamentos herbales chinos. La mejora en la condición de sangre estancada se observó en este estudio de caso. La disminución de la viscosidad de la sangre condujo a un aumento del flujo de sangre en la parte afectada. Ha habido algunos informes sobre la terapia de quelación también para el manejo de moyamoya; sin embargo, la falta de estudios o casos probados en el campo relacionado hace que la opción sea cuestionable. Hasta el momento, no existen remedios naturales para la moyamoya.
La cirugía constituye el pilar del tratamiento. La cirugía ayuda en la revascularización de las partes del cerebro que no reciben suficiente sangre u oxígeno. La cirugía de revascularización ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular en el futuro y mejora en gran medida la calidad de vida en pacientes con síndrome de moyamoya. A los pacientes de cirugía post moyamoya se les receta diariamente aspirina, que diluye la sangre y facilita el flujo de sangre a través del injerto.
También se aconseja a los pacientes que se mantengan hidratados ya que más agua en el cuerpo aumentará el volumen de sangre, lo que a su vez aumenta el flujo sanguíneo. Los pacientes también pueden tratar de incorporar alimentos saludables en su dieta. Pueden dejar de fumar y debe detenerse el consumo de alcohol.
Aunque la moyamoya puede ser fatal si no se trata, ya que es una enfermedad progresiva y la progresión de la enfermedad conducirá a accidentes cerebrovasculares recurrentes, lo que reducirá aún más la calidad de vida al afectar las funciones cognitivas. Por lo tanto, es importante buscar consejo médico y tratamiento para la enfermedad.
La causa de moyamoya aún no está clara. Se considera un trastorno genético en aproximadamente el 10% de los casos. También se ha asociado con otras enfermedades, como el síndrome de Down , la enfermedad de Grave , la neurofibromatosis tipo 1, las anemias, el síndrome de Marfan , la aterosclerosis , la hipertensión, la radioterapia y la tuberculosis.
Se ve con más frecuencia en mujeres que en hombres, en una proporción de 1.8: 1. La aparición de la enfermedad tiene dos edades máximas. Uno es niños menores de 10 años y se puede encontrar en niños de hasta 6 meses. El otro se ve en adultos en sus 30-40 años. Anteriormente, se pensaba que la enfermedad se encontraba solo en los países asiáticos (principalmente en Japón), pero según las estadísticas más recientes, prevalece en todo el mundo. La enfermedad es más común en Japón y en los países asiáticos que en cualquier otro lugar del mundo.
Dado que la enfermedad causa una reducción en el suministro de sangre a partes del cerebro; Causa isquemia a la parte que recibe menos sangre. También conduce a la formación anormal de vasos colaterales para compensar la oclusión / estenosis de los vasos, que pueden romperse ya que estos vasos son demasiado frágiles. La isquemia en parte del cerebro puede provocar un accidente cerebrovascular o un accidente cerebrovascular isquémico transitorio y los síntomas relacionados, que se observan con más frecuencia en los niños. La ruptura de los vasos conduce a una hemorragia, comúnmente observada en adultos. La mayoría de las muertes en moyamoya se deben a hemorragia cerebral.
Los síntomas de presentación incluyen dolor de cabeza, convulsiones, debilidad de parte de la cara o los brazos, parestesias, discapacidades cognitivas, como problemas del habla y del lenguaje, cambios visuales y problemas de equilibrio.
El diagnóstico de moyamoya es crítico para el tratamiento oportuno, ya que la mayoría de los casos de moyamoya se diagnostican incorrectamente y el retraso en el diagnóstico conduce a la progresión de la enfermedad. Se puede diagnosticar con angiografía, incluida la angiografía por resonancia magnética o la tomografía computarizada. Las pruebas de laboratorio también pueden ayudar a diagnosticar cualquier causa subyacente, como los niveles elevados de tiroides podrían sugerir hipertiroidismo.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.