¿Qué tipos de cáncer son genéticos y qué es un cáncer genético? Conoce los síntomas y los genes relacionados con el cáncer genético

Historia familiar de cáncer

Los investigadores han deducido que algunos de los cánceres están directamente relacionados con genes defectuosos (mutantes). Aproximadamente 14 de los genes defectuosos ya han sido identificados por los investigadores que están mutando y son directamente responsables de causar cánceres genéticos. Estos genes son heredados de los padres de la persona. Se cree que más o menos 5-10% de los casos de cáncer son genéticos o hereditarios.

En resumen, si hay un historial familiar prolongado de un tipo particular de cáncer que se repite a través de generaciones, se lo puede llamar cáncer genético y podría ser heredado por generaciones posteriores. Por lo tanto, los antecedentes familiares de cáncer son importantes y, a menudo, pueden estar relacionados. Pero el cáncer no se hereda directamente, pero los genes defectuosos aumentan la probabilidad de que ocurran cánceres en particular.

Por otro lado, los cánceres que no se deben a genes heredados, sino a cambios malignos (mutación) se denominan cáncer esporádico . Por lo tanto, podría concluirse; todos los cánceres son causados ​​por mutaciones genéticas, pero no todas las mutaciones genéticas se heredan.

¿Qué cánceres son genéticos?

La gente comúnmente se pregunta qué cánceres son genéticos. A partir de ahora, algunos de los cánceres se identifican mejor como cáncer genético, aunque estos cánceres también pueden aparecer esporádicamente. Esto debe tener en cuenta los antecedentes familiares de cáncer y realizar las pruebas necesarias. Es importante realizar pruebas especiales en miembros de la familia, para inferir si tienen el gen de interés o no.

Aquí hay algunos ejemplos de cánceres comúnmente encontrados como cáncer genético:

• Cáncer de hueso (osteosarcoma)
• Sarcoma de tejidos blandos
• Leucemia aguda,
• Cáncer de mama
• Cáncer de cerebro
• Cáncer de próstata
• Tumores corticosuprarrenales (Cáncer de riñón)

Nota: Estómago , cánceres de colon, colon, páncreas, esófago, pulmón y gónadas (órganos sexuales) en algunos casos también se han reportado para cánceres genéticos.

¿Qué es el cáncer genético?

Ahora es un hecho conocido que el cáncer es causado por una mutación anormal de los genes y estos cambios ocurren intermitentemente en una o unas pocas células. Esta es una de las principales razones por las cuales los antecedentes familiares de cáncer siempre son importantes para evaluar un caso. Son las consecuencias naturales de que esa / s célula / s se dañen por diversos motivos. Estos cambios en los genes son adquiridos o somáticos.

Pero cuando el ADN anormal se pasa de los padres a sus descendientes se denomina genético. Este ADN / s dañado / s dañado / s anormal, mutado o dañado está / está presente en el óvulo o esperma. Después de la fertilización del huevo, se forma el cigoto de una sola célula. Ese cigoto comienza a dividirse para formar el feto. Dado que todas las células del bebé (feto) provienen de ese cigoto, el ADN / s anormal, mutado o dañado es transferido a la siguiente generación y así sucesivamente.

Aquí se destaca que las personas son llevadas Estos genes malos mutados no necesariamente padecen cáncer, pero su riesgo de desarrollar la enfermedad en algún momento durante su vida es más alto que el promedio.

Síndromes de cánceres genéticos:

Cáncer en el padre (s), cerca los parientes a cada lado de la familia por separado o hermanos, deberían ser más motivo de preocupación para detectar si es genética o adquirida. Deben existir ciertas cosas en la historia familiar que podrían concluirse como síndrome de cáncer familiar después de una prueba genética, como por ejemplo:

• Muchos casos de un tipo de cáncer poco frecuente o poco frecuente (como cáncer de riñón).
• Cánceres que ocurren a una edad más temprana más de lo normal (como cáncer de colon en un niño de 20 años)
• Más de un tipo de cáncer en una sola persona (como una mujer con cáncer de mama y de ovario)
• Cánceres que se producen en un par de órganos ( ambos ojos, ambos riñones, ambos senos)
• Más de un cáncer infantil en un grupo de hermanos (como sarcoma en un hermano y una hermana)

Los genes relacionados con el cáncer genético de un vistazo:

Los cánceres que son genéticos, pueden estar relacionados con algunos de estos ejemplos.

Genes: BRCA1, BRC BRCA1 y BRCA2

• Estos genes son genes supresores de tumores; sus productos proteínicos son responsables de prevenir la división celular descontrolada.
• Tipos de cáncer relacionados: cáncer de mama y de ovario, y otros cánceres, incluyendo cáncer de próstata, páncreas y cáncer de mama masculino

Gene: TP53

• El gen TP53 (también conocido como p53) codifica una proteína supresora de tumores muy importante. Está involucrado en muchas actividades que evitan que las células se dividan incontrolablemente
• Tipos de cáncer relacionados: cáncer de mama, sarcoma de tejidos blandos, osteosarcoma (cáncer de hueso), leucemia, tumores cerebrales, carcinoma adrenocortical (cáncer de las glándulas suprarrenales) y otros cánceres .

Gene: PTEN

• PTEN es también un gen supresor de tumores. Al igual que TP53, si PTEN es defectuoso, las células pueden continuar dividiéndose, incluso aunque haya cambios que causen cáncer.
• Tipos de cáncer relacionados: mama, tiroides, endometrio (revestimiento del útero) y otros cánceres

Genes: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM

• Los genes implicados en genes de reparación de desajuste. Las proteínas codificadas por estos genes son responsables de corregir los errores cometidos durante la copia del ADN (replicación del ADN).
• Tipos de cáncer relacionados: Colorrectal, endometrial, ovárico, pelvis renal, pancreático, intestino delgado, hígado y vías biliares, estómago, cerebro y cáncer de mama

Gen: APC (poliposis colónica adenomatosa)

• APC es un gen supresor tumoral que controla la frecuencia con la que una célula se divide, cómo las células se adhieren entre sí y la detección del daño del ADN
• Tipos de cáncer relacionados: cáncer colorrectal, tumores en el intestino delgado, cerebro, estómago, hueso, piel y otros tejidos. También se asocia con crecimientos (pólipos) no cancerosos (benignos) del colon y del intestino delgado.

Gene: RB1 (retinoblastoma)

• El gen RB1 codifica la proteína Rb, que es un supresor tumoral. Rb es responsable de detener la división celular si las condiciones no son óptimas. Tiene funciones en el control de otras proteínas implicadas en la replicación, apoptosis y maduración celular del ADN.
• Tipos de cáncer relacionados: cáncer de los ojos (cáncer de la retina), pinealoma (cáncer de la glándula pineal), osteosarcoma, melanoma y tejido blando sarcoma

Gene: MEN1

• MEN1 codifica una proteína supresora de tumores llamada menin. La función de la menin parece estar implicada en la regulación de la división celular, la reparación del ADN y la apoptosis. Más investigaciones están allí para estar seguro.
• Tipos de cáncer relacionados: tumores endocrinos pancreáticos y tumores (generalmente benignos) paratiroides y de la glándula pituitaria

Gene: RET

• El gen RET es un protooncogén que participa en la señalización celular. Atraviesa la membrana celular y actúa como receptor de señales que ayudan a las células a responder a los cambios en su entorno.
• Tipos de cáncer relacionados: cáncer medular de tiroides y feocromocitoma (tumor benigno de la glándula suprarrenal)

Gene: VHL

• El gen VHL coordina indirectamente la respuesta del cuerpo a los cambios en los niveles de oxígeno controlando la división celular y la formación de nuevos vasos sanguíneos y glóbulos rojos.
• Tipos de cáncer relacionados: Cáncer de riñón y múltiples tumores no cancerosos, incluido el feocromocitoma .

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