¿Cómo se diagnostica MGUS o gammapatía monoclonal de importancia indeterminada?

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (MGUS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica que provoca la aparición de proteínas anormales en la sangre. Estas proteínas se forman a partir de glóbulos blancos. Estas proteínas son producidas por células plasmáticas en la médula ósea . La presencia de proteínas M no tiene un impacto significativo en la salud en su nivel determinado. La enfermedad no muestra signos y síntomas. Se detecta accidentalmente en los análisis de sangre realizados para otras enfermedades. Se ha progresado lentamente hacia el cáncer en pocos casos.

¿Cómo se diagnostica MGUS o gammapatía monoclonal de importancia indeterminada?

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada no muestra signos ni síntomas en la mayoría de los casos. se diagnostica accidentalmente cuando se realizan análisis de sangre por otras razones. Estos análisis de sangre revelan la presencia de proteínas M. Es necesario verificar los niveles de proteínas M en la sangre para mantener una estrecha observación sobre el progreso de la enfermedad. Los médicos recomiendan un conjunto de pruebas que pueden encontrar la proteína M y sus niveles. Estas pruebas pueden revelar las causas de la presencia de proteínas M y el alcance de sus efectos en el cuerpo. Las siguientes son las pruebas que se realizan para este propósito:

Otros exámenes de sangre: se realizan análisis de sangre completos para averiguar el recuento de otras células sanguíneas en la sangre del paciente. Esto ayudará a conocer la función renal mediante la prueba de creatinina sérica y los niveles de calcio en la sangre a través de la prueba de calcio sérico. Esto puede revelar otras condiciones como el mieloma múltiple.

Pruebas de orina : la presencia anormal de la proteína M en la sangre puede provocar daños lentos en el riñón. Para determinar el daño renal, se realizan pruebas de orina para detectar cualquier rastro de proteínas M en la orina filtrada por los riñones.

Pruebas de imagen: las pruebas de imagen, como la radiografía , la resonancia magnética o la tomografía por tomografía computarizada ( TC ), ayudan a determinar el estado de las anomalías óseas causadas por la gammapatía monoclonal de importancia indeterminada. Esto detectará las fracturas óseas.

Pruebas de médula ósea : estas pruebas se realizan a medida que las proteínas M se forman en la médula ósea. Se inserta una aguja hueca en la médula ósea y se extrae una porción de la médula ósea. Por lo general, se realiza a partir de huesos de la cadera. Ayuda a analizar la cantidad de células plasmáticas producidas en la médula ósea. Estas pruebas se recomiendan cuando el paciente tiene un alto riesgo de desarrollar complicaciones graves de gammapatía monoclonal de importancia indeterminada o si tiene lesiones óseas, niveles altos de calcio, insuficiencia renal o anemia inexplicable.

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (MGUS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de proteínas anormales, es decir, proteínas M o proteínas monoclonales en la sangre. Cuando el cuerpo está preparado para luchar contra las enfermedades, inicia la producción de anticuerpos en el cuerpo. En MGUS, las proteínas M se producen en lugar de anticuerpos. Son producidos por células plasmáticas en la médula ósea en lugar de anticuerpos. Estas proteínas circulan en la sangre. Estas proteínas circulan en la sangre. Esta enfermedad es una enfermedad de desarrollo lento que puede tardar años en convertirse en complicaciones graves como mieloma, linfoma, etc.

Los factores de riesgo que pueden promover el desarrollo de MGUS son:

Su incidencia aumenta con la edad. Se desarrolla en personas mayores cuya edad es de 70 años o más. Su incidencia es mayor en la edad de 85 años o más.

  • La exposición constante a pesticidas también posee el riesgo de desarrollar MGUS.
  • La enfermedad es más común en los africanos y en los afroamericanos que en los blancos.
  • Los machos son más afectados que las hembras.
  • Hay altas posibilidades de desarrollar una gammapatía monoclonal de importancia indeterminada si hay antecedentes familiares de esta enfermedad.

Conclusión

La gammapatía monoclonal de importancia indeterminada está marcada por la presencia de una presencia anormal de proteínas monoclonales en la sangre. Se diagnostica accidentalmente mediante análisis de sangre. Se recomiendan algunas pruebas, como pruebas de sangre completas, pruebas de orina, pruebas de imagen y pruebas de médula ósea para conocer el alcance de la enfermedad.

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