¿Cuál es el mejor tratamiento para la talasemia?

La talasemia se refiere a un tipo hereditario de trastorno sanguíneo que afecta la capacidad del cuerpo de una persona para producir glóbulos rojos y hemoglobina. Por lo tanto, los pacientes tienen un número limitado de glóbulos rojos y un porcentaje de hemoglobina relativamente menor. Además, algunos pacientes pueden tener glóbulos rojos muy pequeños. Los impactos de la enfermedad son leves, moderados, graves e incluso potencialmente mortales.

De hecho, la pregunta principal que surge en la mente de cada individuo es cómo se debe elegir el mejor tratamiento para la talasemia. Para esto, los médicos han dicho que el mejor tratamiento depende únicamente del tipo y la extensión de la enfermedad que tenga. En consecuencia, puede someterse a cualquiera o una combinación del siguiente mejor tratamiento recomendado para la talasemia:

Método de transfusión de sangre

El método de transfusión de sangre es útil para reponer diferentes niveles de hemoglobina y glóbulos rojos. Los pacientes que sufren de talasemia mayor requieren aproximadamente de 8 a 12 transfusiones en un año. Por otro lado, si tiene el problema en su forma relativamente menos grave, necesita un máximo de 8 transfusiones por año. Sin embargo, si experimenta infección, enfermedad o estrés, es posible que necesite 1 o 2 cantidades adicionales de transfusiones de sangre.

Extracción excesiva de hierro o quelación del hierro

La quelación del hierro o la eliminación excesiva de hierro implica el procedimiento para eliminar el exceso de contenido de hierro del torrente sanguíneo del paciente con talasemia. Esto es porque; Las transfusiones de sangre a veces pueden resultar en una sobrecarga de hierro, lo que causa daños en los pulmones, el corazón, el hígado y otros órganos. Por lo tanto, los médicos recetan un medicamento llamado deferoxamina inyectada debajo de la piel o deferasirox para la ingesta por vía oral.

Suplementos de ácido fólico

La mayoría de los pacientes con talasemia que se someten a tratamientos de quelación de hierro y transfusión de sangre pueden incluso requerir suplementos adicionales de ácido fólico. Estos son útiles en el desarrollo de glóbulos rojos con eficacia.

Trasplante de células madre o trasplante de médula ósea

Las células madre o células de la médula ósea son capaces de producir plaquetas, hemoglobina, glóbulos blancos y rojos. Debido a esto, si una persona sufre una forma grave de talasemia alfa o beta, los médicos recomiendan el trasplante de médula ósea de un donante compatible de médula ósea o células madre. En la mayoría de los casos, los médicos prefieren a los hermanos como donantes y realizan el tratamiento de trasplante respectivo.

Procedimiento quirúrgico para curar el problema

Aunque el trasplante de médula ósea o el trasplante de células madre es preferible en algunos de los casos graves, causa anormalidades óseas en pacientes con talasemia. Debido a esto, los médicos tienen que realizar un procedimiento quirúrgico para resolverlo.

Terapia génica y técnicas genéticas

Los científicos están constantemente investigando sobre técnicas genéticas para tratar y curar la talasemia. Las posibilidades en este caso incluyen la inserción de un gen de beta-globina normal en la médula ósea de un paciente. Alternativamente, los médicos sugieren medicamentos específicos para reactivar los genes respectivos responsables de producir hemoglobina fetal.

Tipos de talasemia

Sabemos que dos cadenas de proteínas beta-globina diferentes y cuatro de proteína alfa-globina diferentes son responsables de formar un componente de proteína hemoglobina en nuestra sangre. Sobre esta base, los expertos han clasificado dos tipos principales de talasemia: la alfa talasemia y la talasemia beta.

Tipo alfa de talasemia

En el caso de la alfa talasemia, el componente de hemoglobina presente en nuestra sangre no produce la proteína alfa en cantidades suficientes. Para crear cadenas de globina alfa, necesitamos cuatro genes, es decir, dos presentes en cada uno de los cromosomas. Un bebé obtiene el número requerido de genes de cada uno de sus padres. En caso de que falte uno o más de uno, el bebé sufrirá de talasemia alfa. La gravedad en este sentido depende de la cantidad exacta de genes mutados o defectuosos.

Tipo Beta de Talasemia

La formación de la cadena beta-globina implica dos genes de globina, es decir, uno de cada uno de los padres. En caso de que alguno o ambos de los genes sean defectuosos, sufrirá de talasemia beta. Similar al caso de alfa uno, aquí también la severidad depende de la cantidad exacta de genes mutados.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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