¿Puede donar sangre si tiene talasemia?

Los donantes de sangre deben tener un nivel óptimo de hemoglobina para calificar para la donación de sangre. Los pacientes con alguna forma de talasemia pueden donar sangre, mientras que las personas que sufren de otra forma no pueden donar.

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La talasemia es la condición en la cual el paciente tiene niveles bajos de hemoglobina. Los niveles de hemoglobina dependen del tipo de talasemia que sufre la persona. Si la persona sufre de talasemia menor, entonces el nivel de hemoglobina no está en un nivel bajo, mientras que el paciente con talasemia mayor, el nivel de hemoglobina es demasiado bajo y la persona sufre de anemia de moderada a grave. Existe un criterio específico relacionado con el nivel de hemoglobina. Si el donante de sangre es un hombre, entonces el nivel de hemoglobina debe ser de al menos 12.5 gm / dl, mientras que si el donante de sangre es masculino, el nivel de hemoglobina debe ser de 13 gm / dl. A las personas con niveles demasiado bajos de hemoglobina generalmente no se les permite donar sangre ya que existe la posibilidad de fatiga severa y mareos.

El paciente puede ser permitido o rechazado en base al nivel de hemoglobina. En forma leve de talasemia, los niveles de hemoglobina están en el nivel de 9-12.5 gm / dl. En pacientes con severidad moderada, los niveles de hemoglobina son 6-7gm / dl, mientras que la forma severa de talasemia se caracteriza por los niveles de hemoglobina de 4-5 gm / dl. Por lo tanto, el paciente con forma moderada a severa de talasemia no califica para donaciones de sangre adicionales; También se deben tener en cuenta otros parámetros, como el valor del hematocrito, al evaluar a la persona para la donación de sangre.

Tipos de talasemia

Hay dos tipos de proteínas utilizadas para la producción de hemoglobina. La hemoglobina se compone de cuatro cadenas de proteínas alfa y dos beta globina. Los genes relacionados con la formación de estas cadenas están situados en los cromosomas. Se requieren cuatro genes, dos de cada uno de los padres para producir la cadena alfa, mientras que dos genes, uno de cada padre, se requieren para producir una cadena de proteína beta. Sobre la base del número de genes mutados, la talasemia alfa y beta se puede dividir en los siguientes tipos:

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Un gen alfa Ausente: esta es una forma muy leve de la enfermedad y no hay síntomas de anemia en estos pacientes. Esta condición se conoce como rasgo de talasemia alfa o mínimos de alfa talasemia.

Ausencia de dos genes alfa: los pacientes con dos genes faltantes pueden mostrar una forma leve de anemia. Esta condición es conocida como alfa talasemia menor.

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Ausencia de tres genes alfa: esta afección se conoce como enfermedad de hemoglobina H y el paciente muestra síntomas moderados de anemia.

Todos los cuatro genes alfa están ausentes: esta es la forma más grave de alfa talasemia y puede llevar a consecuencias fatales.

Un gen Beta Ausente: cuando solo los genes beta individuales se mutan, la afección se conoce como talasemia beta menor. Esta condición es la forma leve de la enfermedad y el paciente puede o no experimentar anemia. Si existe anemia, es en forma muy leve.

Todos los dos genes beta están ausentes: también conocida como anemia de Colley, es la forma más grave de talasemia beta. El paciente puede experimentar una forma moderada a severa de anemia y el tratamiento es una transfusión de sangre.

Síntomas de la talasemia

La talasemia es causada por la producción de hemoglobina anormal. La hemoglobina juega un papel importante en el cuerpo al proporcionar oxígeno al tejido. Por lo tanto, cuando este proceso se detiene, la producción de energía en el cuerpo reduce significativamente el cansancio. Los siguientes son los síntomas experimentados por el paciente que sufre de talasemia:

Fatiga: A medida que el cuerpo priva de oxígeno, puede causar fatiga.

Crecimiento y desarrollo: la energía es necesaria para el desarrollo de diversos órganos. Por lo tanto, hay un crecimiento lento.

Sobrecarga de hierro: debido a la continua transfusión de sangre, puede producirse toxicidad por hierro.

Deformación ósea: debido a una anomalía en la médula ósea, el hueso comienza a deformarse, lo que a veces requiere cirugía para remodelar los huesos.

Muerte: la muerte puede ocurrir debido a la acumulación de hierro en los órganos vitales y también a una infección.

Conclusión

Los pacientes con una forma menor de talasemia pueden donar sangre ya que tienen niveles óptimos de hemoglobina, mientras que los pacientes que sufren una forma grave no son elegibles para donar sangre.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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