¿Cuál es el pronóstico para myxofibrosarcoma?

Myxofibrosarcoma es un cáncer maligno de tejidos blandos. Afecta los tejidos debajo de la piel y las capas musculares profundas. Suele desarrollarse en piernas y brazos. Esta forma de cáncer no se ha estudiado a fondo. Sus causas no están claras. Se supone que es causada por genes defectuosos. Ocurre en personas mayores de 50 a 80 años de edad. Ocurre más en hombres que en mujeres. Sus tumores son masas malignas indoloras que crecen a un ritmo lento durante un período de tiempo. Se trata con quimioterapia, radiación y cirugía. Su pronóstico depende de los grados del tumor.

¿Cuál es el pronóstico para myxofibrosarcoma?

Los factores pronósticos que se desarrollan en los sarcomas de tejidos blandos, como el mixofibrosarcoma, dependen de la edad del paciente, la ubicación y el tamaño del tumor en el momento del diagnóstico, su tipo, grado histológico, tasa mitótica, la extensión del tumor y la respuesta del individuo a la tratamiento. Cuando la edad del paciente aumenta por encima de los 60 años, el tamaño del tumor es mayor de 5 cm, la histología de alto grado e incluso después de la resección, los márgenes de los tumores siguen siendo positivos, entonces el pronóstico del myxofibrosarcoma se vuelve malo. (3)

El pronóstico de cualquier cáncer está determinado por la etapa del cáncer presente en el momento del diagnóstico. El pronóstico es directamente proporcional a las tasas de supervivencia a 5 años. En el mixofibrosarcoma de bajo grado, la tasa de supervivencia a 5 años es de 50 a 80 por ciento. En el mixofibrosarcoma de alto grado, las células tumorales se metastatizan en los pulmones o los huesos, lo que complica la afección. En tales casos, el pronóstico del cáncer empeora. La tasa de supervivencia a 5 años se limita al 30 por ciento. (4)

Los tumores pequeños presentes en los sitios de fácil acceso tienen un buen pronóstico cuando se extirpan quirúrgicamente. Si los tumores se detectan tarde, entonces, su pronóstico también empeora. Si el tumor reaparece en el mismo sitio dentro de un año de la extirpación quirúrgica, indica un pronóstico desfavorable. Si se infiltra más profundamente en los músculos, deja un mal pronóstico. En ciertos casos, los tumores de bajo grado que se convierten en tumores de alto grado tienen un mal pronóstico. (5)

Myxofibrosarcoma (MFS) es un cáncer maligno de tejidos blandos. Es un bulto lento, en crecimiento e indoloro que se desarrolla en las piernas o los brazos. Ocurre en personas mayores en la edad de 50 a 70 años. Afecta más a los hombres que a las mujeres. Comienza a partir de los tejidos conectivos, especialmente alrededor de los músculos que actúan como una capa de separación entre los músculos y la piel. Su ubicación puede ser justo debajo de la piel o más profundo en los músculos. (1)

El mixofibrosarcoma también se conoce como histiocitoma fibroso maligno (MFH). Se caracteriza por el lento desarrollo de masas infiltrantes sin dolor en las áreas afectadas. Es un tumor maligno que se puede diseminar a otras partes del cuerpo. Sus causas exactas son desconocidas. Es causada por mutaciones en los genes. No hay ningún factor de riesgo conocido para myxofibrosarcoma hasta hoy. No se puede prevenir ya que este tipo de cáncer no se comprende completamente. (2)

Los signos y síntomas de myxofibrosarcoma se observan en personas de edad avanzada. En este tipo de cáncer, el crecimiento de masa anormal se produce lentamente en un corto período de tiempo. La masa crece sin dolor. Crece principalmente en extremidades que son brazos o piernas. (2)

Hay tres tipos de myxofibrosarcoma

  • Myxofibrosarcoma- de alto grado en este tipo, la metástasis de las células cancerosas se produce en mayor intensidad. (2)
  • Myxofibrosarcoma- intermedio en este tipo, las células cancerosas metastatizan a una tasa menor. (2)
  • Myxofibrosarcoma de bajo grado en este tipo, existe el menor riesgo de metástasis. (2) Este tipo de tumores no es tan agresivo como el mixofibrosarcoma de grado intermedio o alto. (1)

Conclusión

Myxofibrosarcoma es un cáncer de tejidos blandos que se puede transformar en malignidad. Su pronóstico depende de la edad del paciente, el tamaño, la ubicación y la malignidad del tumor. En los tumores de grado bajo, la malignidad no se presenta agresivamente, lo que conduce a un buen pronóstico. En los tumores de grado inmediato y alto, se desarrolla una malignidad agresiva que conduce a un mal pronóstico.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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